Reaksi Adisi Nukleofilik Hidrida [PDF]

Citation preview

REAKSI ADISI NUKLEOFILIK HIDRIDA Muh. Fajri Ramadhan A1C4 13 029



Reaksi Adisi Nukleofilik Hidrida Pengertian Reaksi Adisi Nukleofilik



Mekanisme Reaksi Adisi Nukleofilik Hidrida



Pengertian Hidrida



REAKSI ADISI NUKLEOFILIK Suatu senyawa karbon dapat terbentuk akibat pemutusan ikatan lama dan pembentukan ikatan baru Ikatan bisa putus apabila ada gangguan seperti nukleofil (spesie yang suka akan inti positif) Reaksi adisi nukleofilik diawali dengan serangan nukleofil pada atom karbon karbonil yang menghasilkan intermediet tetrahedral



LANJUTAN Dari gambar tersebut, Nukleofil



menyerang karbon karbonil menggunakan pasangan elektronnya dan dua electron dan ikatan rangkap karbon-oksigen akan berpindah ke atom oksigen, intermediet tetrahedral dapat membentuk alkohol yang stabil, atau bisa juga membuang oksigen sebagai air atau ion hidroksida yang menghasilkan jenis ikatan rangkap baru



HIDRIDA Hidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif HHidrida memiliki peran penting dalam kimia organik yaitu sebagai reduktor kuat Selain itu, Anion hidrida berfungsi untuk mereduksi beberapa senyawa organik sebagai alkohol primer



M E KA N I S M E R E A K S I NUKLEOFILIK HIDRIDA 1. Reaksi adisi nukleofilik hidrida pada amida Reaksi ini diawali oleh adisi nukleofilik hidrida pada gugus karbonil amida, diikuti pengeluaran atom oksigen sebagai anion aluminat. Intermediet imina terbentuk direduksi oleh LiAlH2 menghasilkan amina.



LANJUTAN 2. Reaksi adisi nukleofilik hidrida pada ester



Ion hidrida mula-mula akan menyerang gugus karbonil, diikuti oleh eliminasi ion alkoksida menghasilkan intermediet aldehida. Adisi ion hidrida selanjutnya pada aldehida akan menghasilkan alkohol primer.



LANJUTAN 3. Reaksi adisi nukleofilik hidrida pada senyawa Nitril



Nitril merupakan senyawa yang mempunyai gugus fungsional –C=N. Reaksi terjadi melalui adisi nukleofilik hidrida pada ikatan C=N yang polar, menghasilkan anion imina. Intermediet ini selanjutnya akan mengadisi hidrida kedua menghasilkan amina primer. Jika reduktor yang lebih lemah dari pada LiAlH digunakan, adisi hidrida kedua tidak terjadi, dan imina dapat dihidrolisis menghasilkan aldehida..



TERIMA KASIH M U H . FA J R I R A M A D H A N A1C4 13 029