Translate MG [PDF]

Citation preview

MAGNESIUM liquicolor



tes fotometrik untuk magnesium dengan Lipid Factor Kliring (LCF). Ukuran paket REF IVD



10010 2 x 100 ml kit lengkap



Metode Dalam lingkungan basa, ion magnesium bereaksi dengan xylidyle biru membentuk kompleks berwarna yang absorbansinya sebanding dengan konsentrasi magnesium dalam sampel. glicoleterdiamina- asam N, N, N ', asam N'-tetraacetic (GEDTA) digunakan sebagai memblokir agen untuk kalsium. Kadar RGT 2 x 100 ml reagen warna CAPS 50 mmol/l GEDTA 13 mmol/l Xilidil biru 0,09 mmol/l Natrium Azida 0,095% Aktivator STD 1 x 3 ml Standar Magnesium 2,5mg/dl or 1,03 mmol/l Natrium Azida 0,095% Persiapan Reagen RGT dan STD siap untuk digunakan Stabilitas reagen RGT dan STD stabil digunakan sampai tanggal kadaluarsa bila disimpan pada suhu 2...250C. Serum, plasma Stabilitas pada suhu 2... 80C selama 7 hari. Tidak menggunakan EDTA. Specimen Serum, plasma (jangan gunakan plasma EDTA) Stabilitas : 7 hari di suhu 28oC. Catatan Lipemic biasanya menghasilkan kekeruhan bila dicampur dengan dengan reagen. Magnesium liquicolor menghindarkan dari hasil palsu akibat lipid yang tinggi (LCF) setelah penambahan reagen. LCF membersihkan kekeruhan yang disebabkan oleh lipemic dengan konsentrasi trigliserida hingga 200mg/dl. Uji Panjang gelombang 520nm, Hg 546 nm Panjang Jalur 1 cm Suhu 20....250C Pengukuran terhadap reagen blanko Hanya membutuhkan reagen blank



Skema Pemipetan Pipet ke kuvet Sampel / STD Aquades RGT



Reagen Blank 10l 1000l



Sampel / STD 10l 1000l



Homogenkan, inkubasi selama 10 menit pada suhu 20...250C. Pengukuran absorbansi sampel dan STD terhadap reagen blank dalam waktu 60 menit. Perhitungan Konsentrasi Magnesium C = 2,50 x



(mg/dl)



C = 1,03 x



(mmol/l)



Karakteristik Kinerja Linearitas: Tes ini linear sampai konsentrasi magnesium dari 5 mg/dL atau 2,05 mmol/l. Pengenceran sampel dengan konsentrasi 1 : 1 dengan aquades. kalikan hasilnya dengan 2. karakteristik pelaksanaan tes ini dapat ditemukan dalam Laporan Verifikasi, diakses melalui www.human.de/data/gb/vr/ey-mg.pdf www.human-de.com/data/gb/vr/ey-mg.pdf



Nilai Rujukan Serum, Plasma



1,9 – 2,5 mg/dl



0,5 – 1,0 mmol/l



Kontrol Kualitas Anda dapat menggunakan semua kontrol sera dengan nilai-nilai yang ditentukan oleh metode ini. kami merekomendasikan penggunaan kontrol hewan HUMATROL serum kami atau serum kami SERODOS asal manusia sebagai kontrol kualitas. Automatisasi Proposal untuk menerapkan reagen pada analisa tersedia berdasarkan permintaan. Setiap laboratorium harus memvalidasi aplikasi dalam tanggung jawab sendiri. Catatan 1. Jangan gunakan serum haemolisis karena konsentrasi tinggi dari magnesium dalam eritrosit. 2. Tes ini tidak dipengaruhi oleh sera lipemic atau bilirurrubina concentracions hingga 20 mg / dl. 3. Tabung kaca yang terkontaminasi merupakan sumber kesalahan. Disarankan untuk menguji penggunaan bahan plastik sekali pakai. 4. Reagen yang mengandung natrium azida (0,095%) sebagai pengawet. Jangan tertelan. Hindari kontak dengan kulit dan selaput lendir. Literatur 1. Mann, C.K., and Yoe. J.H., Anal.Chem. 28, 202-205 (1956) 2. Mann, C.K., and Yoe. J.H., Anal.Chim.Acta 16, 155160 (1957) 3. Bohuon, C., Clin. Chim. Acta 7, 811-817 (1962) 4. G. Weiss, Diagnostische Bewertug von Laborbefunden; J.F. Lehmanns Verlag Munchen (1976)