Laporan Praktikum 5 FTS SP Pasta - 1 [PDF]

  • 0 0 0
  • Suka dengan makalah ini dan mengunduhnya? Anda bisa menerbitkan file PDF Anda sendiri secara online secara gratis dalam beberapa menit saja! Sign Up
File loading please wait...
Citation preview

LAPORAN PRAKTIKUM FORMULASI TEKNOLOGI SEDIAAN SEMI PADAT “PEMBUATAN DAN EVALUASI SEDIAAN PASTA



Disusun Oleh: NAMA PRATIKAN



: Citra Nur Rinatri



KELAS/ GELOMBANG



: B/ 1



HARI TANGGAL PRAKTIKUM



: 29 Oktober 2020



Dosen Pembimbing



: apt. Nurul H, S.,Farm, M.,Farm



ACC Dosen/ Asisten Laporan Resmi



LABORATORIUM FARMASI PROGRAM STUDI DIII FARMASI STIKES MUHAMMADIYAH KLATEN TAHUN AJARAN 2019/2020



I. II.



PEMBUATAN DAN EVALUASI SEDIAAN PASTA



LANDASAN TEORI Pasta merupakan sediaan semipadat yang mengandung satu atau lebih bahan obat yang ditujukan untuk pemakaian topikal (Departemen Kesehatan RI, 1995). Pasta ialah campuran salep dan bedak sehingga komponen pasta terdiri dari bahan untuk salep misalnya vaselin dan bahan bedak seperti talcum, oxydum, zincicum. Pasta merupakan salep padat, kaku yang tidak melelh pada suhu tubuh dan berfungsi sebagai lapisan pelindung pada bagian yang diolesi. Efek pasta lebih melekat dibandingkan salep, mempunyai daya penetrasi dan daya maserasi lebih rendah dari salep. Sediaan berbentuk pasta berpenetrasi ke lapisan kulit. Bentuk sediaan ini lebih dominan sebgai pelindung karena sifatnya yang tidak meleleh pada suhu tubuh. Pasta berlemak saat diaplikasikan di atas lesi mampu menyerap lesi yang basah seperti serum.



III.



FORMULA FORMULASI (dibuat 50 gram) Zinc oxide



12,5g



Corn starch/ amilum



10g



Calamin



2,5g



White petrolatum



22,5g



IV.



CARA KERJA a. Cara Pembuatan Formula 1. Siapkan alat dan bahan 2. Timbang semua bahan 3. Ayak Zinc oxide sebelum ditimbang 4. Campurkan Zinc oxide, corn starch / amilum dan calamine aduk ad homogen (campuran 1) 5. Lebur sebagian vaselin putih kemudian tambahkan dalam campuran 1, aduk ad homogen 6. Tambahkan sisa vaselan putih yang tidak dilebur aduk ad homogen 7. Masukkan kedalam pot yang sudah disetarakan 8. Timbang seberat 50g 9. Beri etiket



a. Cara evaluasi 1. Organoleptis (Anief, 1997) meliputi: a) Bentuk b) Bau c) Warna



2. Uji pH: a) Timbang sebanyak 0,6 g salep lalu diencerkan dengan 5 mL aquades b) Masukkan kertas pH ke dalam sediaan yang sudah dilarutkan aquades



c) Tunggu beberapa saat (±1 menit) d) Angkat kertas pH e) Bandingkan indikator pH f) Amati warna yang terjadi, tulis hasil Ph



3. Uji homogenitas: a) Ambil sediaan salep bagian atas, tengah dan bawah b) Oleskan sediaan pada obyek glass c) Amati apakah terdapat partikel yang tidak merata (homogen atau tidak)



4. Uji daya sebar (Astuti, 2010) a) Timbang salep sebanyak 0,5 gram b) Timbang penutup kaca ekstensiometer c) Kemudian letakkan salep di tengah alat ekstensiometer dan tutup dengan kaca yang sudah ditimbang, biarkan selama 1 menit d) Ukur berapa diameter yang menyebar dengan mengambil panjang rata – rata diameter dari beberapa sisi (horizontal, vertikal, diagonal) e) Tembahkan beban 50 gram dan diamkan selama 1 menit dan catat diameter sediaan yang menyebar seperti sebelumnya f) Teruskan dengan penambahan beban lagi seberat 50 gram dan catat diameter sediaan yang menyebar setelah 1 menit dibiarkan sama seperti sebelumnya



g) Teruskan penambahan beban sampai salep tidak menyebar/ diameter konstan.



5. Uji daya lekat a) Sediaan ditimbang 0,5 gram b) Diletakkan dan dioleskan pada obyek glass c) Tutup obyek dengan tutup obyek pada alat uji daya lekat d) Tambahkan beban 50 gram e) Didiamkan selama 5 menit f) Setelah 5 menit diturunkan beban, ditarik tuasnya, dan catat waktunya



6. Uji daya proteksi a) Ambil sepotong kertas saring diukur 5 cm x 5 cm (kertas saring A), basahi dengan indikator PP kemudian keringkan b) Ambil kertas saring yang lain dengan ukuran sama, dibuat tengahnya luas area 3 cm x 3cm (kertas saring B). Dibagian luar area tersebut dibuat arsiran paraffin padat yang telah dilelehkan c) Setelah kering kertas saring A diolesi dengan sediaan d) Kertas saring B dengan bagian lelehan paraffin ditempelkan di atas kertas saring A e) Tetesi kertas saring dengan KOH pada kertas saring B, diamati pada 5, 10, 15, 30, 45, 60 detik, 3 menit sampai 5 menit



f) Amati apakah muncul noda merah g) Jika tidak ada noda merah berarti sediaan dapat memberikan proteksi terhadap cairan KOH.



V.



HASIL DAN PEMBAHASAN 1. HASIL



A. PENIMBANGAN BAHAN (dilebihkan 20%) a) Zinc oxide 1. 12,5 g × 50 g = 625 gram 2. Dilebihkan 20% 3. 625 gram + 20% = 750 gram 4. Jadi, zinc oxide yang harus ditimbang adalah 750 gram b) Corn starch / amilum 1. 10 g × 50 g = 500 gram 2. Dilebihkan 20% 3. 500 gram + 20% = 600 gram 4. Jadi, corn starch yang harus ditimbang adalah 600 gram c)



Calamin



1. 2,5 g × 50 g = 125 gram 2. Dilebihkan 20% 3. 125 gram + 20% = 145 gram 4. Jadi, calamin yang harus ditimbang adalah 145 gram d) White petrolatum 1. 25 g × 50 g = 1250 gram 2. Dilebihkan 20% 3. 1250 gram + 20% = 1500 gram b. Jadi, white petrolatum yang harus ditimbang adalah 1500 gram



B. Organoleptis Organoleptis



Bentuk Konsistensi keras dan padat



warna pink



bau khas



C. Homogenitas Homogenitas Ada tidaknya partikel Tidak terbentuk partikel – partikel yang memisah atau sediaan merata dengan 3 replikasi D. pH Replikasi 1 5



pH



replikasi 2 replikasi 3 6 6



± SD 5,6



E. Daya Sebar Replikasi



Daya Sebar (cm) Horizontal vertikal 1 diagonal 1 1. 3 cm, 2 cm, 4 cm



diagonal 2



2 3 ±SD 3



F. Daya Lengket Daya Lengket



Replikasi 1 replikasi 2 replikasi 3



± SD



(detik)



4 detik



5 detik



5 detik



4,6



G. Daya proteksi Replikasi 1 2 3



5 detik



10 detik



15 detik



30 detik



-



-



-



-



-



-



-



-



-



-



±SD meninggalkan noda merah



-



60 detik



3 menit



5 menit



-



-



-



-



-



-



2. PEMBAHASAN Pada praktikum hari ini dilakukan pembuaatan sediaan pasta dan uji evaluasinya. Langkah pertama yang dilakukan adalah menyiapkan alat dan bahan untuk sediaan lalu menimbang bahan yang diperlukan, sediaan pasta memiliki ketentuan harus dilebihkan 20% supaya mencegah kekurangan bobotnya. Setelah sediaan jadi bisa dilanjutkan melakukan evaluasi meliputi uji organoleptis, uji homogenitas, uji pH, uji daya sebar, uji daya lekat, uji daya proteksi, dan uji viskositas. Pengujian yang pertama dilakukan adalah uji organoleptis.Uji organoleptis bertujuan untuk mendiskripsikan bentuk atau konsistensi sediaan, misal warna,bentuk dan bau menggunakan pancaindra (Anonim, 2020). Pengujian ini menghasilkan warna pink, aroma khas, konsistensi padat dan keras dengan 3 replikasi Pengujian yang kedua adalah uji homogenitas. Uji homogenitas dilakukan untuk mengetahui apakah sebuah sediaan itu tercampur dengan rata dan tidak partikel asing yang masuk ke dalamnya. Pengujian ini menunjukkan tidak terbentuknya partikel – partikel yang memisah atau sediaan merata dengan 3 replikasi. Standar pengujian ini adalah sediaan harus menunjukkan susunan yang homogen dan tidak terlihat adanya butiran kasar (Ida dan Noer, 2012) sehingga dapat disimpulkan sediaan memenuhi standar.



Pengujian yang ketiga adalah uji pH. Pengujian ini bertujuan untuk menguji derajat keasaman sediaan, tingkat keasaman sediaan harus sesuai dengan standar keasaman yang dapat diterima oleh kulit atau tubuh dengan menggunakan pH meter (Anonim,2004). Standar pH yang baik dan sesuai dengan pH kulit yaitu 4,5 – 6,5 (Tranggono dan Latifa, 2007; Parwanto et al, 2013; Edy et al, 2016). Jadi disimpulkan sediaan pasta memenuhi standar. Pengujian yang keempat adalah uji daya sebar. Standar daya sebar pasta yaitu 5cm – 7 cm (Ulaen et al, 2012; Parwanto et al, 2013; Edy et al, 2016) . Uji daya sebar bertujuan untuk mengetahui kemampuan pasta agar mudah diaplikasikan atau digunakan. Pengujian ini menghasilkan 3 cm; 2 cm; 4cm. Jadi sediaan ini tidak memnuhi standar Pengujian yang kelima adalah uji daya lengket. Uji daya lekat dilakukan untuk mengetahui kemampuan pasta melekat pada kulit. Standar daya lengket pasta yang baik yaitu >4 detik (Ulaen et al, 2012; Parwanto et al, 2013; Edy et al, 2016). Hasil uji sediaan tidak memenuhi standar daya lengket. Pengujian yang keenam adalah uji daya proteksi. Daya proteksi dilakukan untuk apakah sediaan pasta dapat melindungi kulit dari pengaruh luar. Pada pengujian ini menunjukkan sediaan tidak terbentuk noda merah. Pengujian ketujuh adalah uji viskositas. Viskositas adalah suatu uji ketahanan sediaan dari suatu cairan untuk mengalir, semakin tinggi viskositas akan semakin besar tahananya (Martin et al, 1993). Pengujian ini menunjukkan viskositasnya 2300 dPas, 200 dPas, dan 2100 dPas.



VI.



KESIMPULAN



Berdasarkan data di atas dapat diketahui bahwa : 1. Mahasiswa mampu membuat sediaan pasta.



2. Mahasiswa mampu mengevaluasi sediaan krim, berikut kesimpulan dari evaluasi sediaan pasta : Uji



Organoleptis



Hasil



Standar Nilai dan



Keterangan



Acuan



(sesuai/tidak sesuai)



Warna



pink, Tidak



berbau



aroma



khas, tengik, memberi



sesuai



konsistensi padat perlindungan, dan keras dengan stabil, homogen Homogenitas



3 replikasi Tidak terbentuk Sediaan partikel



yang susunan



memisah



atau homogen



dengan pH Daya sebar Daya lengket Daya proteksi



merata tidak 3 adanya



yang dan terlihat butiran



replikasi kasar 5,6 4,5 – 6,5 3 5 cm - 7 cm 4,6 >4 detik Tidak terbentuk Tidak terbentuk noda



sesuai



– menunjukkan



partikel



sediaan



harus



merah



sesuai Tidak sesuai Tidak sesuai sesuai



noda merah



sampai waktu 5 menit dengan 3 Viskositas



replikasi 2300 dPas, 2000



200 - 500



sesuai



dPas, 2100 dPas



VII.



DAFTAR PUSTAKA







Anonim. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Departemen Keesehatan Republik Indonesia







Anief, Moh. 2000. Ilmu Meracik Obat ; Teori dan Praktik. UGM Press. Yogyakarta







Anief, Moh. 1993. Farmasetika. UGM Press. Yogyakarta







Ansel, Howard. 1989. Pengantar bentuk Sediaan Farmasi. Edisi ke empat. Universitas Indonesia: Jakarta







Chaerunnisa, Anis Yohana. 2009. Farmasetika Dasar. Widya Padjajaran: Bandung







Anonim.2020. Formulasi Teknologi Sediaan Semi Padat. Stikes Muhammadiyah Klaten







Dirjen POM, 1979. Farmakope Indonesia. Edisi ke – III, Departemen Kesehatan RI, Jakarta.







Edy, H.J., dan Parwanto, M.L.E. 2019. Pemanfaatan Tanaman Tagates erecta Linn. Dalam kesehatan 2 (2): 77-80.







Ida, N dan Noer, S.F. 2012. Uji Stabilitas Fisik Gel Ekstrak Lidah Buaya (Aloe Vera L.). Majalah Farmasi dan Farmakologi 16 (2): 79 – 84







Syamsuni, H.A. 2006. Ilmu Resep. EGC, Jakarta.







Ulaen, S.P.J., Banne, Y.S., Ririn, A. 2012. Pembuatan Salep Anti Jerawat dari Ekstrak Rimpang Temulawak (Curcuma xanthoriza Roxb). Jurnal Ilmiah Farmasi 3 (20): 45 - 49