Otot Bola Mata, Branchial, Hypobranchial, Apendikuler [PDF]

Citation preview

Otot Branchiomeric Otot-otot cabang dari lengkungan pertama (mandibula) pada dasarnya adalah seperti untuk ikan. Aduktor leluhur (atau levator) mandibula mendorong ke permukaan tengkorak (seperti yang dijelaskan pada hal. 148) dan menjadi rumit. Dengan demikian, pada mamalia, ia terbagi menjadi satu atau lebih otot pterigoid yang berjalan dari bagian dalam mandibula ke daerah pterigoid tengkorak, temporalis yang berjalan dari proses koronoid rahang ke daerah temporal, dan masseter kompleks yang berjalan dari luar mandibula ke lengkung zygomatik dan bagian-bagian tengkorak yang berdekatan. Variasi otot-otot ini terkait erat dengan kebiasaan makan.



Inter-mandibularis, yang disebut mylohoid pada mamalia,



dipertahankan dari seri ikan ventric constrictor. Levator lengkungan pertama dipertahankan pada burung dan beberapa reptil memiliki tengkorak kinetik (rahang atas yang bisa bergerak), tetapi sebaliknya hilang. Otot utama lengkungan kedua dari semua mamalia tetrapoda kecuali adalah depressor mandibula yang menambah atau mengganti otot hipobranchial sebagai pembuka rahang. Pada mamalia, otot ini hilang dan mulut dibuka oleh otot baru, digastrik, yang berasal dari konstriktor ventral pada lengkungan pertama dan kedua. Oleh karena itu, saraf dipersarafi oleh saraf kranial kelima dan ketujuh. Otot lengkung kedua lainnya yang menarik adalah otot stapedial. Otot thistiny mengontrol gerakan stapes-tulang lengkung kedua. Trapezius (atau cucullaris) ikan adalah otot berukuran sedang yang berasal dari levator insang posterior. Otot ini bertahan dalam tetrapoda tetapi membesar dan membelah menjadi beberapa otot yang mengasumsikan fungsi baru menggerakkan skapula pada toraks dan memutar kepala. Pada mamalia ini otot termasuk setidaknya dua otot yang mempertahankan nama trapezius, dan juga sternomastoid dan cleidomastoid. (Pada manusia, setidaknya, asal cabang otot-otot ini tidak lagi terlihat pada ontogeni.) Otot-otot tetrapoda lainnya yang berasal dari cabang kecil. Mereka adalah otot-otot laring dan pembatas tenggorokan.



Otot Ekstrinsik Bola Mata Otot yang berjalan dari jaringan di bawahnya untuk menyisipkan dan menggerakkan kulit tidak ditemukan pada ikan atau amfibi dan jarang terjadi pada reptil. Ular adalah pengecualian penting; alat alat gerak mereka dapat mencakup otot-otot yang terpisah untuk menggerakkan masing-masing ventral scute. Burung memiliki otot untuk mengencangkan kulit di ujung sayap terkemuka. Otot-otot kulit ekstrinsik adalah yang paling khas dari



mamalia.



Turunan dari konstriktor lengkung kedua reptil adalah konstriktor colli, otot



superfisial tipis di atas bagian lateral dan lateral leher. Pada mamalia, otot ini menjadi kompleks dari otot-otot wajah yang secara kolektif dikenal sebagai platysma.



Otot kedua kulit, maximus kulit, berasal dari latissimus dorsi dan pectoralis. Meskipun jarang pada manusia, ini sering merupakan otot yang luas di atas batang di mana ia dapat berfungsi untuk meringkuk tubuh (trenggiling berduri) atau menjadi terbagi untuk menjentikkan serangga dari kulit (kuda). Keenam otot mata ekstrinsik ikan dipertahankan dalam tetrododa dengan variasi yang sangat sedikit. Namun, bola mata biasanya tidak lagi dapat diputar di sekitar sumbu optiknya dan satu atau lebih otot tambahan berevolusi dengan memisahkan dari salah satu otot yang sudah ada sebelumnya.



Dari rektus posterior



berkembang dari satu hingga empat bagian yang menarik bola mata lebih dalam ke soketnya. Tindakan ini protektif dan juga dapat membantu dalam menelan. Otot ditandai pada amfibi dan beberapa reptil, tetapi kurang banyak mamalia. Dari rektus superior terdapat otot untuk mengangkat tutup atas, dan otot lainnya membentuk untuk menggerakkan selaput nictitating. Organ listrik ditemukan pada sekitar 500 spesies ikan yang termasuk dalam tujuh keluarga Chondrichthyes dan Osthichichy. Ada kemungkinan bahwa daerah yang dipersarafi kaya pada pelindung kepala cephalaspid juga merupakan organ listrik, meskipun interpretasi ini ditolak oleh banyak ahli paleontologi. Organ-organ mungkin berada di ekor (seluncur listrik, beberapa teleost), pada



sirip (sinar listrik), di bawah kulit (teleost), di belakang mata (bintang-gazer), atau di atas sebagian besar batang (belut listrik) . Mereka biasanya berasal dari sel-sel otot (karenanya dimasukkan dalam bab ini), tetapi asal dari kelenjar dan jaringan saraf tidak dikesampingkan dalam setiap contoh.



Keanekaragaman kejadian, lokasi, struktur, dan juga fisiologi,



menunjukkan bahwa organ listrik adalah spesialisasi kuno yang berevolusi secara independen beberapa kali dan telah mengalami konvergensi. Banyak ikan yang listriknya lemah.



Sinar listrik, bagaimanapun, dapat



mengembangkan 50 A (ampere adalah ukuran dari jumlah arus yang dikirim) dan belut listrik dapat menghasilkan lebih dari 500 V (volt adalah ukuran kekuatan pendorong arus). Guncangan tahun 2000 W telah dicatat (watt, ukuran daya, adalah produk dari gaya arus kali arus). Komunikasi, orientasi, dan deteksi mangsa adalah fungsi organ listrik yang paling umum - terutama untuk ikan yang hidup di air keruh. Organ-organ dari beberapa spesies juga berfungsi untuk pertahanan; bahkan ikan besar dapat dideteksi dengan pelepasan yang lebih kuat. Ikan listrik memancarkan muatan konstan dan sangat sensitif terhadap gangguan yang dihasilkan benda di medan listrik di dekat tubuh mereka. Telah ditunjukkan bahwa satu ikan dapat mendeteksi gradien potensial hanya 0,03 uv / cm. Organ-organ indera yang memantau medan listrik berasal dari sistem garis lateral dan terletak di pangkalan lubang-lubang yang dalam di kulit. Unit fungsional organ listrik adalah electroplax, sel besar, berbentuk koin, berinti banyak. Biasanya satu permukaan rata dilipat dengan teliti;



konsentrat mitokondria di bawah membran ini. Permukaan datar



lainnya kaya dipersarafi.



Ratusan atau ribuan elektroplaks ditumpuk untuk membentuk



kolom, dan banyak kolom biasanya ada dalam satu organ. Dalam keadaan istirahat, potensial listrik berkembang antara bagian dalam (negatif) dan bagian luar dari masing-masing electroplax. Ketika organ ditembakkan oleh sarafnya, potensi secara terbalik sementara (setidaknya dalam beberapa spesies) sehingga arus melebihi potensi istirahat. Organ dapat berupa "kabel" sebagian besar secara seri (+ kutub satu sel ke - kutub sel yang berdekatan, yang memberikan tegangan maksimum seperti yang diinginkan untuk spesies air tawar) atau sebagian besar secara paralel (+ kutub ke + kutub, yang memberikan arus maksimum ). Organ listrik terus banyak dipelajari, tidak hanya untuk terestat yang melekat, tetapi juga sebagai sarana untuk menyelidiki fenomena listrik umum saraf dan otot.



Otot Apendikuler dan Hypobranchial



Serabut otot ditembus oleh tubulus transversal yang terbuka ke luar dan oleh kanal anastomasing kecil yang disebut sar retikulum coplasmic. Fungsi ini dalam transportasi dan transmisi. Ketika serat-serat otot diwarnai dan dilihat dengan mikroskop cahaya, terlihat bahwa masing-masing terdiri dari lusinan helai yang lebih halus, yang disebut miofibril, yang masing-masing berdiameter sekitar 0,001 mm (1μ).



Ketika diperbesar sekitar 400.000



diameter oleh mikroskop elektron, terlihat bahwa setiap myofibril terbuat dari banyak filamen dari dua jenis. Filamen tebal berdiameter sekitar 0,01 u dan terdiri dari protein yang disebut myosin. Filamen tipis memiliki setengah diameter filamen lain dan terdiri dari protein lain yang disebut aktin. Lekukan-lekukan hasil dari pola teratur saling filamen ini. Di hadapan sumber energi adenosin trifosfat, dua jenis filamen saling melintas, seperti bulu dua sikat rambut yang disatukan, untuk menyebabkan kontraksi. Reaksi yang sama telah diidentifikasi di mana kontraksi terjadi tanpa adanya otot (Protozoa, ekor sperma) dan telah diproduksi secara eksperimental tanpa adanya kehidupan. Sangat mudah dan instruktif untuk mengatur banyak otot ke dalam kelompok untuk dipelajari. Beberapa metode pengelompokan menunjukkan diri mereka sendiri, dan siswa dapat menggunakan masing-masing untuk keuntungannya. Pertama, semua otot dari satu wilayah tubuh dapat dipelajari bersama. Dengan demikian, otot-otot tulang belakang, lengan depan, kepala dan leher, dll., Dapat dipelajari secara bergantian.



Berbagai otot dapat diatur dalam kategori utama berdasarkan asal embrionik. Kategori semacam itu memiliki filogeni yang agak independen, berhubungan dengan kelompok posisi dan fungsi yang disebutkan di atas, dan dapat dibedakan dengan persarafan saraf. Mesoderm embrio awal dibedakan menjadi epimere dorsolateral, tersegmentasi, mesomer kecil, dan hipomer ventrolateral, tidak teregmentasi (Gambar 5-4). Seperti yang telah dijelaskan dalam bab-bab sebelumnya, epimere selanjutnya membedakan ke dalam dermatom, myotome, dan sclerotome.



Sklerotoma tidak membentuk otot.



Dermatome



membentuk banyak kulit, termasuk otot polos intrinsik yang mungkin ada di sana. Myotome dan hypomere adalah sumber dari hampir semua otot tubuh lainnya. Seiring perkembangan, myotoma di belakang kepala dan faring membentuk banyak otot dinding tubuh, atau otot aksial. Pada sebagian besar ikan, otot aksial dari setiap sisi tubuh jelas dipisahkan oleh partisi membran, septum lateral, menjadi otot epaksial dorsal dan otot hipaxial ventral. Pada bagian tubuh, tetapi tidak pada bagian ekor, tampak (berdasarkan



studi eksperimental yang dilakukan terutama pada anak ayam) bahwa pada vertebrata yang lebih tinggi hipomere juga berkontribusi penting pada pembentukan otot-otot hipaksial. Otototot epaxial mendorsel tulang belakang dan dipersarafi oleh rami dorsal saraf tulang belakang. Otot hypaxial melapisi tulang belakang dan menopang dinding tubuh. Mereka dipersarafi oleh ventral rami dari saraf tulang belakang. Ketika otot-otot epaxial dan hypaxial dari satu sisi tubuh berkontraksi bersama, tulang belakang tertekuk ke sisi itu. Bagian epaksial dari tiga pasang miotom kepala membentuk otot mata ekstrinsik. Myotome ini diidentifikasi dengan segmen premandibular, mandibula, dan hyoidean dari kepala anestesi. Otot mata ekstrinsik dipersarafi oleh saraf kranial ketiga, keempat, dan keenam. Otot intrinsik mata akan dibahas pada Bab 16. Miotom kepala yang tersisa terletak di belakang telinga dan bersifat sementara atau tidak ada dalam embrio vertebrata yang masih hidup di atas cyclostoma. Di bawah faring, dari korset dada ke rahang, adalah otot-otot yang diturunkan secara filogenetis oleh migrasi otot-otot hipaxial yang awalnya terletak di bagasi.



Karena posisi mereka, mereka disebut otot hipobranchial.



Persarafan mereka oleh saraf kranial kedua belas dan oleh rami ventral dari saraf serviks menunjukkan asal posterior mereka. Ada bukti dari embriologi hiu bahwa otot sirip, atau otot usus buntu, terbentuk sebagai perluasan dari otot-otot hipaxial dinding tubuh.



Ini mungkin kondisi primitif.



Namun, pada tetrapoda, otot-otot usus buntu terbentuk dari mesenkim yang diturunkan, setidaknya dalam sebagian, dari hypomere.



Innervasi adalah dengan ventral rami saraf



spinal. Hypomere memiliki turunan otot yang penting selain dari otot-otot hypaxial dan appendicular yang telah dicatat. Pada tingkat batang itu terbelah untuk menutup rongga coelomic.



Lapisan luar (somatik) tidak membentuk otot lebih lanjut.



Lapisan dalam



(splanchnic) membentuk jantung dan otot-otot visera. Pada tingkat faring, tidak ada coelom persisten dan hypomere tidak terpecah menjadi beberapa lapisan. Alih-alih terganggu oleh celah faring dan menjadi terkait dengan kerangka visceral.



Otot-otot cabang, yang



berkembang dari bagian hypomere ini, lurik dan sukarela, tetapi, bagaimanapun, secara seri berkembang secara bertahap dengan otot polos usus. Otot-otot cabang dipersarafi oleh saraf kranial, saraf kelima melayani lengkung mandibula, saraf ketujuh lengkung hyoidean, dan saraf kesembilan lengkungan cabang pertama.



Lengkungan yang tersisa terutama dilayani oleh saraf kesepuluh, tetapi saraf



kesebelas dan rami ventral dari saraf serviks juga dapat menginervasi otot-otot cabang. Singkatnya, kategori utama otot adalah otot-otot aksial (yang memiliki divisi epaxial dan hypaxial), otot ekstrinsik mata, otot hipobranchial (yang berasal dari otot-otot hypaxial), otototot appendicular (yang memiliki divisi dorsal dan ventral) , otot-otot usus, dan otot-otot cabang (yang secara seri berhubungan dengan kerangka tulang). Basa untuk Membangun Homologi. Untuk melacak evolusi otot individu kita harus memiliki kriteria untuk mengenali otot homolog dalam taksa yang berbeda. Dalam pesanan biasanya memungkinkan, dan dalam keluarga hampir selalu memungkinkan, untuk mengenali otot yang setara berdasarkan posisi dan hubungan dengan otot lain dan dengan kerangka.



Dengan demikian, otot



supraspinatus mamalia selalu menempati fossa supraspinous skapula dan menyisipkan tuberkulum humerus yang lebih besar.