![Bayu Fajri Laporan PKL [PDF]](https://pdfs.asia/img/200x200/bayu-fajri-laporan-pkl.jpg)
15 0 1012 KB
LAPORANPRAKTEK KERJA LAPANGAN LABORATORIUM PENGENDALIAN KUALITAS LINGKUNGAN PDAM TIRTAWENING KOTA BANDUNG
Laporan Diajukan untuk memenuhi syarat mengikuti ujian akhir Diploma III Sekolah Tinggi Analis Bakti Asih Bandung
Oleh: Bayu Fajri T.
1312E1001
Maria Olivia W.
1312E1002
PROGRAM STUDI KIMIA KONSENTRASI ANALIS KIMIA SEKOLAH TINGGI ANALIS BAKTI ASIH BANDUNG 2016
LEMBAR PENGESAHAN DARI PIHAK INSTANSI LABORATORIUM PENGENDALIAN KUALITAS LINGKUNGAN PDAM TIRTAWENING KOTA BANDUNG
Mengetahui, Pembimbing,
Yanti Lenny Pangaribuan, S.Si NIP. 031338-A
Menyetujui, Kepala Unit
Achmad Ridwan Bachtiar, S.St. NIP. 931094-A
LEMBAR PENGESAHAN DARI PERGURUAN TINGGI SEKOLAH TINGGI ANALIS BAKTI ASIH BANDUNG
Mengetahui, Pembimbing,
Euis Yuliani, Dra., M.Si NIP. 19610825199202 2 001
Mengetahui, Ketua SekolahTinggi Analis Bakti Asih
Suryatmana Tanuwidjaja, Drs. M. Si. NIP. 19580904199303 1 001
KATA PENGANTAR Puji syukur kehadirat Tuhan yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat, ridho dan karunia-Nya, sehingga penyusun dapat melaksanakan kegiatan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di LPKL PDAM Tirtawening Kota Bandung dan diberi kekuatan untuk menyelesaikan laporan ini tepat pada waktunya. Laporan ini diajukan untuk memenuhi tugas semester akhir. Dengan adanya kegiatan akhir proses belajar mengajar Sekolah Tinggi Analis Bakti Asih Bandung melalui program PKL, penyusun selaku peserta PKL dapat memperoleh ilmu dan pengalaman yang berharga yang dapat dijadikan bekal untuk menjadi seorang Sarjana dan Ahli Madya Sainsyang profesional. Penyusun menyadari benar bahwa dalam penulisan laporan kegiatan PKL ini terdapat banyak kekurangan karena keterbatasan dalam pengetahuan dan kemampuan yang penyusun miliki. Oleh karena itu penyusun mengharap kritik dan saran yang membangun sehingga penulis dapat menyusun laporan kegiatan PKL dengan lebih baik demi kesempurnaan. Pada kesempatan ini, penyusun mengucapkan terimakasih kepada seluruh pihak yang telah membimbing dan membantu selama pelaksanaan PKL dan proses penyusunan laporan, diantaranya adalah: 1. Kedua orang tua yang selalu memberikan do’a dan motivasinya untuk kelancaran di setiap langkah yang dijalani. 2. Bapak S. Tanuwidjaja Drs, M.Si., selaku Ketua Sekolah Tinggi Analis Bakti Asih Bandung. 3. Ibu Euis Yuliani, Dra., M.Si., selaku pembimbing PKL. 4. Bapak Achmad Ridwan B., S.St., selaku Kepala Unit LPKL PDAM Tirta Wening Kota Bandung. 5. Ibu Yanti Lenny P., S.Si., selaku Kepala Seksi Teknik Pengujian Laboratorium. 6. Ibu Henhen Hendrayanti, A.Md.,selaku Penyelia Pengujian Contoh Uji.
1
7. Bapak M. Ridwan Nurhakim, Bapak Pebby Perdiansyah, Bapak Intan Pratama Putra, Dicki Nurhakim, Ibu Arlita Wiga Aryanti, A.Md., Ibu Annisa Rizkiyanti, S.T., Ibu Selli Agustina, A.Md., dan Bapak Ilham Nugraha selaku pembimbing kami di dalam laboratorium. Semua pihak yang tidak bisa kami sebutkan satu persatu yang telah membantu kami sebelum hingga setelah PKL. Semoga Allah memberikan ganjaran yang berlipat ganda. Amin. Semoga semua yang telah peroleh selama PKL dapat bermanfaat bagi penyusun pada khususnya dan bagi pembaca pada umumnya. Amin. Bandung, April 2016
Penyusun
2
DAFTAR ISI Hal. HALAMAN JUDUL LEMBAR PENGESAHAN KATA PENGANTAR....................................................................................... i DAFTAR ISI..................................................................................................... iii DAFTAR LAMPIRAN..................................................................................... v BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang............................................................................................. 1 1.2 Tujuan Praktek Kerja Lapangan................................................................... 2 1.2.1...................................................................................Tujuan Umum ..........................................................................................................2 1.2.2..................................................................................Tujuan Khusus ..........................................................................................................2 1.2.3......................Tujuan Pembuatan Laporan Praktek Kerja Lapangan ..........................................................................................................3 1.3 Manfaat Praktek Kerja Lapangan.................................................................. 4 1.4 Tempat dan Waktu Praktek Kerja Lapangan................................................. 4 BAB II GAMBARAN UMUM PERUSAHAAN 2.1 Sajarah dan Perkembangan Perusahan......................................................... 5 2.2 Kedudukan Tugas dan Fungsi...................................................................... 7 2.3 Gambaran Umum Laboratorium.................................................................. 8 2.3.1Monitoring Kualitas Lingkungan Dan Audit Kualitas Lingkungan ........................................................................................................8 2.3.2..................................................................................Visi dan Misi ........................................................................................................8 2.3.3.............................................................Ruang Lingkup Pelayanan ........................................................................................................9 2.3.4.......................................................................Survey Pendahuluan ........................................................................................................9 2.3.5................................................Perencanaan Audit dan Monitoring ......................................................................................................10 2.3.6................................................................Pengambilan Contoh Uji ......................................................................................................10 2.3.7.....................................................................Pengujian Contoh Uji ......................................................................................................10
3
2.3.8............................................................Konsultasi Hasil Pengujian ......................................................................................................10 2.3.9...................................................Konsultasi Perbaikan Contoh Uji ......................................................................................................11 2.3.10................................................................Pengujian dan Evaluasi ......................................................................................................11 2.3.11.......................................................................................Pelatihan ......................................................................................................11 2.4 Struktur Organisasi LPKL........................................................................... 12
BAB III TINJAUAN PUSTAKA 3.1 Air................................................................................................................ 15 3.1.1........................................................................................Sumber Air ........................................................................................................16 3.1.2................................................................................Siklus Air Alam ........................................................................................................19 3.1.3.................................................................................Pencemaran Air ........................................................................................................20 3.1.4.............................................................................Penggolongan Air ........................................................................................................22 3.1.5............................................................Pengambilan Contoh Uji Air ........................................................................................................23 3.1.6....................................................................Pengawetan Contoh Uji ........................................................................................................25 3.2 Spektrofotometri UV-Vis............................................................................. 26 3.2.1 Prinsip Kerja Spektrofotometri........................................................ 29 3.2.2 Mekanisme Alat Spektrofotometer.................................................. 29 3.2.3 Intrumen Spektrofotometri UV-Vis................................................. 30 3.3 Chemical Oxygen Demand (COD) ............................................................. 33 3.3.4 Penanggulangan Kelebihan dan Kekurangan Kadar COD.............. 34 3.4 Fosfat............................................................................................................ 36 3.5 Krom Hekxavalen........................................................................................ 38 BAB IV PROSEDUR 4.1 Fosfat Secara Spektrofotometri UV-Vis (SNI 6989.71:2009).................... 40 4.1.1.................................................................................Ruang Lingkup ........................................................................................................40
4
4.1.2............................................................................Istilah dan Definisi ........................................................................................................40 4.1.3...........................................................................................Persiapan ........................................................................................................40 4.1.4..............................................................Pembuatan Kurva Kalibrasi ........................................................................................................43 4.1.5.....................................................................Pelaksanaan Pengujian ........................................................................................................42 4.2 Krom Hexavalen Secara Spektrofotometri UV-Vis (SNI 6989.71:2009)... 43 4.2.1...............................................................................................Prinsip ........................................................................................................43 4.2.2................................................................................................Bahan ........................................................................................................43 4.2.3...........................................................................................Peralatan ........................................................................................................44 4.2.4............................................................................................Prosedur ........................................................................................................45 4.3 Kualitas Air Secara Chemical Oxygen Demand (COD) (SNI 6989.2-2009 ) ...................................................................................................................... 46 4.3.1...............................................................................................Prinsip ........................................................................................................48 4.3.2................................................................................................Bahan ........................................................................................................49 4.3.3..........................................................................................Peralatan ........................................................................................................49 4.3.4............................................................................................Prosedur ........................................................................................................50 BAB V DATA PENGAMATAN 5.1 Data Pengamatan.......................................................................................... 54 5.1.1................................................................................................Fosfat ........................................................................................................54 5.1.2.............................................................................Krom Heksavalen ........................................................................................................56 5.1.3...................................................Chemical Oxygen Demand (COD) ........................................................................................................58 5.1.3.1 Contoh Uji 100mg/L – 900mg/L (COD) ................................ 58 5.1.3.2 Contoh Uji 100mg/L – 900mg/L (COD) ................................. 60 5.2 Pembahasan.................................................................................................. 62 5
5.2.1...............................................................................................Fosfat ........................................................................................................62 5.2.2...............................................................................Krom Hexavalen ........................................................................................................63 5.2.3...................................................Chemical Oxygen Demand (COD) ........................................................................................................64 BAB VI PENUTUP 6.1 Kesimpulan.................................................................................................. 67 6.1.1...............................................................................................Fosfat ........................................................................................................67 6.1.2...............................................................................Krom Hexavalen ........................................................................................................67 6.1.3...................................................Chemical Oxygen Demand (COD) ........................................................................................................67 6.2 Saran............................................................................................................. 68 DAFTAR PUSTAKA......................................................................................... 69
6
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 Alat-alat.........................................................................................
69
Lampiran 2 Standar Baku Mutu Air.................................................................
73
Lampiran 3 Data Mahasiswa............................................................................
78
7
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Praktek Kerja Lapangan (PKL) adalah suatu program kegiatan yang dilakukan oleh mahasiswa diperguruan tinggi yang dilaksanakan pada semester akhir dalam rangka memenuhi tugas akhir dan agar dapat lebih mengenal kegiatan – kegiatan nyata serta mempraktekan ilmu pengetahuan dan keterampilan yang telah diperoleh pada saat proses belajar mengajar, sehingga dapat menciptakan tenaga profesional muda yang siap ditempatkan di lapangan kerja. Dalam hal ini penyusunan melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) pada Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan Air dan Udara (LPKL) di PDAM Tirtawening Kota Bandung. Praktek Kerja Lapangan (PKL) juga dapat diartikan sebagai salah satu bentuk emplementasi secara sistematis dan sinkron antara program pendidikan di kampus dengan program penguasaan keahlian yang diperoleh melalui kegiatan kerja secara langsung didunia kerja untuk mencapai keterampilan. Suatu program yang merupakan bagian dari Proses Belajar Mengajar (PBM) pada suatu perguruan tinggi yang dilakukan oleh mahasiswa serta mempraktekkan secara nyata ilmu pengetahuan dan keterampilan yang telah diperoleh dari setiap tahapan proses belajar mengajar. Praktek Kerja Lapangan (PKL) memberi kesempatan kepada mahasiswa untuk mengabdikan ilmu – ilmu yang telah diperoleh di kampus. Praktek Kerja Lapangan (PKL) merupakan wujud relevansi antara teori yang didapat selama di perkuliahan. Praktek Kerja Lapangan dipandang perlu karena melihat pertumbuhan dan perkembangan ekonomi yang cepat berubah. Praktek Kerja Lapangan (PKL) akan menambah kemampuan untuk mengamati, mengkaji serta menilai antara teori dengan kenyataan yang terjadi dilapangan yang pada akhirnya dapat meningkatkan kualitas manajerial mahasiswa dalam mengamati permasalahan dan persoalan, baik dalam bentuk aplikasi teori maupun kenyataan yang sebenarnya. Praktek Kerja Lapangan (PKL) merupakan upaya untuk meningkatkan proses belajar mengajar yang diadakan dalam rangka memenuhi tugas akhir pada semester akhir. Khusus bagi mahasiswa tingkat akhir Sekolah Tinggi Analis Bakti
1
Asih, Praktek Kerja Lapangan (PKL) dilaksanakan dibeberapa Instalasi Laboratorium pada Rumah Sakit, Laboratorium Kesehatan, Laboratorium lingkungan lainnya dll, yang diajukan oleh mahasiswa dan atau ditentukan oleh pihak akademik berdasarkan kelayakan untuk dijadikan lahan praktek, baik dilihat dari jenis pemeriksaan maupun intensitasnya. Dalam hal ini penyusun melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan Air dan Udara (LPKL) di PDAM Tirtawening Kota Bandung. 1.2 Tujuan Praktek Kerja Lapangan 1.2.1 Tujuan Umum Terlaksananya program akhir proses belajar mengajar pada Sekolah Tinggi Analis Bakti Asih Bandung melalui praktek kerja lapangan (PKL). 1.2.2
Tujuan Khusus Melatih dan mengembangkan sumber daya manusia melalui sarana dan
fasilitas yang terdapat di Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan Air dan Udara (LPKL) di PDAM Tirtawening Kota Bandung. a. Memberikan pengetahuan dan keterampilan pada mahasiswa untuk dapat melakukan kegiatan disuatu bidang usaha agar dapat lebih percaya diri dan selalu mandiri dalam mengembangkan karier dimasa depan b. Memberikan rasa tanggung jawab terhadap pemeriksaan sampel yang akan berpengaruh
pada
produk
yang
akan
diproduksi
kelak.
Untuk
memperkenalkan mahasiswa pada dunia kerja c. Meluaskan wawasan dan pandangan mahasiswa terhadap jenis – jenis pekerjaan pada tempat dimana mahasiswa melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL). d. Meningkatkan pengetahuan dan keterampilan dalam merencanakan, mempersiapkan dan melakukan pemeriksaan sampel (spesimen) serta meningkatkan pengetahuan mahasiswa mengenai manfaat pemeriksaan laboratorium. Praktek Kerja Lapangan dapat menjadi media promosi lembaga terhadap institusi kerja. Kualitas lembaga perguruan tinggi dapat terukur dari kualitas para mahasiswa yang melaksanakan Praktek Kerja Lapangan tersebut. Selain itu 2
Praktek Kerja Lapangan juga dapat membantu institusi kerja untuk mendapatkan tenaga kerja akademis yang sesuai dengan kebutuhan tenaga kerja yang dimilikinya. 1.2.3
Tujuan Pembuatan Laporan Praktek Kerja Lapangan Sebagai kelanjutan dari Praktek Kerja Lapangan maka mahasiswa
diwajibkan membuat laporan Praktek Kerja Lapangan. Adapun tujuan pokok dari pembuatan Laporan Praktek Kerja Lapangan adalah : a. Sebagai bukti bahwa mahasiswa telah melaksanakan Praktek Kerja Lapangan. b. Sebagai bahan perbandingan antara praktek di kampus dengan praktek di Lembaga. c. Memantapkan
mahasiswa
dalam
pengembangan
dan
penerapan
pendidikan dari kampus di Lembaga tempat Praktek Kerja Lapangan. d. Mengembangkan kemampuan berpikir terutama dalam mengevaluasi data dan pembahasan hasil analisis selama Praktek Kerja Lapangan. e. Menambahkan koleksi pustaka di perpustakaan Kampus maupun di Lembaga, sehingga dapat meningkatkan pengetahuan, baik bagi penyusun maupun pembaca. Adapun isi Laporan ini merupakan informasi keadaan lingkungan kerja dan hasil praktikum di Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan Air dan Udara PDAM Tirtawening Kota Bandung yang berhubungan dengan jasa konsultasi terhadap perencanaan pelaksanaan kegiatan monitoring kualitas air dan udara serta audit kesehatan lingkungan sampai dengan konsultasi terhadap hasil uji yang didapat maupun solusi dalam memperbaikinya. Sehingga dengan adanya laporan ini semoga ada sedikit gambaran bagi pembaca yang akan terjun di bidangnya untuk dapat lebih mempersiapkan diri. 1.3 Manfaat Praktek Kerja Lapangan Setelah 2 bulan melaksanakan Praktek Kerja Lapangan, manfaat yang didapat diantaranya: 1. Mahasiswa menjadi lebih memahami teori yang didapat di kampus karena dapat terjun langsung dalam prakteknya di lapangan. 2. Mahasiswa lebih siap menghadapi persaingan dunia kerja karena pengalaman yang didapat selama melaksanakan Praktek Kerja Lapangan. 3. Menumbuhkan rasa kebersamaan dan kekeluargaan antara pihak kampus dengan pihak perusahaan. 3
1.4 Tempat dan Waktu Praktek Kerja Lapangan Praktek Kerja Lapangan dilaksanakan di Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan Air dan Udara PDAM Tirtawening Kota Bandung yang bertempatkan di Jalan Atlas No. 6 Bandung. Waktu Pelaksanaan dimulai tanggal 01 Februari 2016 sampai dengan 24 Maret 2016.
4
BAB II GAMBARAN UMUM PERUSAHAAN Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan Air dan Udara PDAM Kota Bandung 2.1 Sejarah dan Perkembangan Perusahaan Tahun 1916 Perusahan Air Minum dikelola oleh Technische Dienst Afdeling yang diambil dari 9 mata air dengan debit 130 L/dt. Pada tahun 1940 ditambah dengan 11 sumur artesis dengan debit air 196 L/dt dan prosentase pelayanannya mencapai 40%. Dengan adanya perluasan kota dan pertambahan penduduk pada tahun 1958 diadakan pembangunan pengolahan air minum di Jalan Badak Singa dengan sumber air baku sungai Cisangkuy dan pada tahun 1960 pengolahan mulai difungsikan hingga debit airnya mencapai 1044 L/dt. Tahun 1967 Perusahaan Air Minum berdiri sendiri dengan nama Dinas Teknik penyehatan. Pada tahun 1974 dengan Keputusan Walikota Bandung nomor 17496/74 tanggal 19 November 1974.Dinas Teknik Penyehatan mulai berstatus Perusahaan Daerah Air Minum (PDAM). Tahun 1982, pada proyek pertama dibangun beberapa instalasi yaitu : a) Pembuangan 22 sumur produksi dan 44 sumur observasi serta pengetesan. b) Pembuatan 3 bak penampung air di Cikutra (R9), di Cipedes (R10), dan di Ledeng (R11). c) Pengadaan dan pemasangan pipa transmisi dan distribusi pelayanan pemasangan keran umum sebanyak 200 buah dan MCK sebanyak 35 buah. d) Pengadaan 13000 buah meteran air. Proyek penyediaan tahap 2 dilaksanakan dari tahun 1986 s.d 1992, menghasilkan komponen-komponen utama, diantaranya
bangunan sadap,
transmisi dan instalasi pengolahan sungai Cikapundung dan sungai Cisangkuy serta pengadaan pipa distribusi primer dan sekunder yang baru.
5
Dalam
upaya
meningkatkan
kualitas
pelayanan
kepada
masyarakat, PDAM Tirtawening Kota Bandung bukan saja dituntut untuk dapat melayani penyediaan air minum dari sisi kuantitas air yang didistribusikan kepada pelanggan, tetapi PDAM Tirtawening Kota Bandung juga dituntut untuk dapat menjaga dan memperbaiki kualitas air minum baik secara fisika, kimia maupun secara mikrobiologi sehingga dapat menumbuhkan rasa aman bagi pelanggan dalam memanfaatkan jasa penyediaan air minum yang diselenggarakan oleh PDAM Tirtawening Kota Bandung untuk kebutuhan sehari – hari. Dengan di keluarkannya PERMENKES No 907 Tahun 2000 tentang persyaratan air minum dan tata cara monitoring kualitas air baku dan air produksi yang wajib dilaksanakan oleh PDAM serta mulai digalakkannya perlindungan terhadap konsumen oleh YLKI, maka PDAM Tirtawening Kota Bandung harus dapat meningkatkan kegiatan monitoring kualitas air baku maupun air produksinya, baik dari banyaknya contoh uji yang diambil maupun banyaknya parameter (kimia, fisika dan mikrobiologi) yang harus diperiksa. Berdasarkan ketentuan tersebut diatas, maka PDAM Tirtawening Kota Bandung harus melakukan monitoring dengan melakukan pengujian laboratorium terhadap lebih dari 400 sampel dalam satu bulan dengan jumLah parameter kimia, fisika dan mikrobiologi yang telah ditetapkan dalam PERMENKES tersebut diatas. Perhitungan jumLah contoh uji tersebut berkaitan dengan kapasitas produksi dan jumLah pelanggan yang dilayani oleh PDAM Tirtawening Kota Bandung saat ini. Untuk dapat melaksanakan kegiatan monitoring tersebut PDAM perlu didukung oleh sebuah laboratorium dengan jumLah personil dan kompetensi personil yang memadai serta ketersediaan peralatan pengujian dan bahan kimia laboratorium yang disesuaikan dengan banyaknya parameter kimia, fisika dan mikrobiologi yang harus diperiksa. Selain dari ketersediaan sarana, prasarana dan personil laboratorium yang memadai, PDAM juga harus mengakreditasikan laboratoriumnya sebagai laboratorium penguji untuk mendapat pengakuan secara hukum dari Komite Akreditasi Nasional (KAN) sehingga hasil uji terhadap contoh uji air produksi
6
yang dikeluarkan oleh laboratorium PDAM dapat dipercaya oleh semua pihak yang berkepentingan. Di sisi lain PDAM Tirtawening Kota Bandung sering mendapatkan permohonan pengujian air oleh masyarakat atau pihak swasta serta instasi pemerintah lainnya. Fenomena tersebut dapat diartikan bahwa secara non formal laboratorium PDAM sudah dipercaya oleh masyarakat. Kondisi tersebut merupakan sebuah peluang untuk PDAM dapat mengembangkan usaha lainnya, yaitu membentuk laboratorium umum yang dapat memberikan layanan ganda yaitu melayani PDAM untuk kebutuhan internal dan penyediaan jasa pengujian laboratorium untuk kepentingan umum. Hal tersebut dianggap realistik ketika melihat PDAM Tirtawening Kota Bandung yang telah memiliki tiga laboratorium walaupun dengan segala keterbatasannya dapat digabungkan menjadi sebuah kesatuan, tentunya dapat dijadikan modal dasar pembentukan laboratorium yang mampu melayani kepentingan umum. Pada tahun 2003, PDAM Tirtawening Kota Bandung membentuk Pilot Projek Unit Bisnis Laboratorium dengan nama Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan yang memberikan layanan jasa pengujian kualitas air dan udara. Maksud dan tujuan pembentukan unit bisnis tersebut, yaitu : a) Sebagai penghematan struktur organisasi laboratorium PDAM. b) Sebagai penghematan anggaran laboratorium. c) PDAM dapat memiliki laboratorium yang kompeten untuk melaksanakan pengujian internal. d) PDAM dapat mempunyai tambahan
pendapatan
dari
hasil
pemanfaatan laboratorium PDAM oleh masyarakat. 2.2 Kedudukan Tugas dan Fungsi Kedudukan PDAM Tirtawening Kota Bandung adalah perusahaan milik pemerintah daerah sebagai suatu alat kelengkapan otonomi daerah yang bergerak di bidang pengolahan pengolahan air minum dan sarana air minum daerah. PDAM diselenggarakan atas azas ekonomi perusahaan dalam system pembinaan ekonomi Indonesia, yang menjamin kelangsungan demokrasi yang berfungsi sebagai alat untuk meningkatkan kesejahteraan masyarakat.
7
PDAM dipimpin seorang direktur utama yang berada dibawah dan bertanggung jawab kepada kepala daerah melalui badan pengawas. Tugas pokok PDAM Tirtawening Kota Bandung adalah pengolahan air minum dan sarana air kotor di daerah Bandung untuk meningkatkan kesejahteraan masyarakat yang mencakup aspek sosial, kesejahteraan dan pelayanan umum. Dalam melaksanakan tugas pokok tersebut, PDAM menyelenggarakan fungsi sebagai berikut : a) Melaksanakan pelayanan umum kepada masyarakat konsumen, dalam penyediaan air bersih dan sarana air. b) Menyelenggarakan kemanfaatan umum yang dapat dirasakan oleh masyarakat. c) Memupuk pendapatan untuk membiayai kelangsungan hidup perusahaan dan pembangunan daerah. 2.3 Gambaran Umum Laboratorium Laboratorium pengendalian kualitas lingkungan selanjutnya dinamakan LPKL PDAM Tirtawening kota bandung adalah sebuah laboratorium yang bergerak dibidang-bidang tertentu, yaitu : 2.3.1 Monitoring kualitas lingkungan dan audit kualitas lingkungan Di dalam monitoring terdapat beberapa hal yang mempengaruhi monitoring kualitas lingkungan dan audit kualitas lingkungan yaitu : 1. Perencanaan monitoring kualitas lingkungan. 2. Pelaksanaan monitoring kualitas lingkungan. 3. Penelitian dan pengujian. 4. Konsultasi lingkungan. 2.3.2 Visi dan Misi Visi LPKL yaitu : Menjadi laboratorium terbaik, unggul, aman dan terjangkau kemampuan masyarakat Kota Bandung khususnya. Misi LPKL yaitu : 1. Memberikan pelayanan secara terpadu kepada masyarakat. 2. Senantiasa melengkapi sarana dan prasarana laboratorium dan alat penunjangnya serta meningkatkan profesionalisme karyawan didalam memberikan layanan kepada masyarakat. 3. Membudayakan sikap peka dan tanggap terhadap kebutuhan konsumen dan menciptakan suasana lingkungan laboratorium yang nyaman. 4. Menyelenggarakan pelayanan pemeriksaan laboratorium dengan mendayagunakan berbagai potensi dan pengelolaan secara efektif dan efisien. 8
Untuk mencapai visi dan misi diatas, LPKL perlunya pendekatan multi disiplin dalam menangani pekerjaannya. Berkaitan dengan hal tersebut, LPKL di dukung oleh tenaga-tenaga kerja berpengalaman dalam berbagai bidang keahlian. Di samping itu LPKL ditunjang pula oleh sejumLah tenaga administrasi dan ketersediaan peralatan teknis milik sendiri yang memadai serta jaringan kerjasama dengan berbagai pihak perorangan maupun kelembagaan. 2.3.3 Ruang lingkup pelayanan Ruang lingkup pekerjaan yang diberikan oleh LPKL dimulai dari jasa konsultasi terhadap perencanaan pelaksanaan kegiatan monitoring kualitas air dan udara serta audit kesehatan lingkungan sampai dengan konsultasi terhadap hasil uji yang didapat maupun solusi dalam memperbaikinya, baik untuk pekerjaan perorangan, swasta, BUMN/BUMD maupun pemerintah. 2.3.4 Survey pendahuluan Survey pendahuluan dilaksanakan guna memberikan masukan kepada pelanggan atau pemilik proyek apakah kegiatan monitoring kualitas lingkungan maupun audit kesehatan lingkungan yang direncanakan layak untuk dilaksanakan dengan mempertimbangkan beberapa hal seperti : 1. Peraturan pemerintah yang berlaku dibandingkan dengan sasaran kegiatan monitoring itu sendiri. 2. Tujuan dari kegiatan monitoring. 3. Kondisi yang diharapkan oleh pelanggan. Selain dari hal-hal tersebut diatas, kegiatan survey pendahuluan juga lokasi kegiatan sebelum pelaksanaaan monitoring, sehingga kegiatan monitoring yang dilaksanakan dapat memberikan gambaran yang sesuai dengan kondisi yang ada di lapangan. 2.3.5 Perencanaan audit dan monitoring Perencanaan monitoring kualitas lingkungan dan audit kesehatan lingkungan disusun berdasarkan kondisi actual di lapangan dengan melihat peraturan pemerintah yang berlaku, tujuan dan sasaran monitoring, serta kondisi yang diharapkan pelanggan sehingga dapat ditentukan jumLah contoh uji yang harus diambil, jenis contoh uji yang diambil, parameter uji yang harus diperiksa pada masing-masing contoh uji dan lamanya maupun frekuensi sampling yang harus dilakukan. Dari kegiatan perencanaan monitoring kualitas lingkungan tersebut, LPKL dapat memberikan estiminasi biaya yang dibutuhkan, jumLah personil yang terlibat dan waktu pelaksanaan sampling.
9
2.3.6
Pengambilan contoh uji Pelaksanaan pengambilan contoh uji atau sampling harus ditangani oleh
petugas khusus yang telah mempunyai sertifikat sebagai pengambil contoh uji ( PPC ) sesuai peraturan yang berlaku sehingga jika pelanggan tidak memiliki personil pengambilan contoh uji tersebut, maka LPKL menyediakan personil pengambil contoh uji sekaligus dilengkapi dengan peralatan dan bahan kimia penunjang, sehingga contoh uji tidak terkontaminasi maupun mengalami perubahan selama proses sampling dan transportasi dari lokasi sampling sampai dengan laboratorium. 2.3.7 Pengujian contoh uji Pelaksanaan pengujian baik dilapangan maupun dilaboratorium terhadap contoh uji yang telah ditetapkan menggunakan peralatan instrumentasi seperti standar nasional indonesia (SNI), standar method, US, EPA, sehingga hasil pengujian memberikan tingkat akurasi tinggi. 2.3.8 Konsultasi hasil pengujian Hasil pengujian dari contoh uji disusun dalam sertifikasi hasil uji dengan mencantumkan nilai ambang batas sesuai dengan ketentuan yang berlaku atau atas dasar permintaan pelanggan sehingga nilai hasil uji yang diperoleh dapat dibandingkan langsung dengan nilai ambang batasnya.Jika beberapa atau semua parameter uji yang di ukur pada sebuah contoh uji tidak memenuhi ambang batas yang ditetapkan, maka LPKL dapat membantu memberikan penjelasan terhadap beberapa kemungkinan dari terjadinya hal-hal tersebut sebelum dilakukan pengujian lebih lanjut. 2.3.9 Konsultasi perbaikan contoh uji Berkenaaan dengan hasi uji dari contoh uji yang belum atau tidak memenuhi baku mutu yang ditetapkan pemerintah atau tidak sesuai dengan kondisi yang diharapkan pelanggan, LPKL menyediakan jasa konsultasi untuk menangani permasalahan tersebut, sehingga dapat diperoleh beberapa alternatif cara yang dapat ditempuh pelanggan sehinggga dapat memperbaiki kondisi tersebut. 2.3.10 Pengujian dan evaluasi Dalam hal ini LPKL memberikan pelayanan yang ditawarkan berupa kualitas air buangan ( air limbah ) sehingga LPKL dapat memberikan masukan berupa perencanaan desain proses baru maupun perbaikan terhadap desain proses
10
yang sudah ada berdasarkan pengujian dan evaluasi yang telah dilaksanakan berikut dengan estiminasi pembiayaannya. 2.3.11 Pelatihan Berkaitan dengan bentuk pengabdiannya terhadap masyarakat, LPKL juga bersedia memberikan pelatihan singkat bagi operator dan pihak-pihak yang akan
menangani
dan
melaksanakan
kegiatan
monitoring
terbatas
di
lingkungannya. Sehingga kegiatan monitoring yang dilaksanakan harian dapat dilaksanakan secara mandiri. Adapun kegiatan monitoring terbatas
meliputi
pengambilan contoh uji untuk parameter yang harus di uji dilapangan.
2.4 Struktur Organisasi LPKL Struktur Organisasi yang telah ditetapkan oleh Direksi PDAM Tirtawening Kota Bandung, untuk Laboratorium Pengendalian Kualitas Lingkungan sebagai berikut:
11
Daftar personil yang melaksanakan implementasi Sistem Manajemen Mutu Laboratorium LPKL – PDAM Tirtawening Kota Bandung : 1. Kepala Unit
: Achmad Ridwan B., S.St.
2. Kepala Seksi Pemasaran Laboratorium 2.1 Penyelia Pelayanan Pelanggan Anggota 2.2 Penyelia Administrasi Pemasaran Anggota
: Nani Suryani : Soetrisno Wibowo : Andri Wiryawan D., S.E. : Asep Suryana, S.P. : Kosasih
2.3 Penyelia Pengambilan Contoh UjiAir Anggota
: Sujana : 1. Andries Purwo W 2. Junianto
2.4 Penyelia Pengambilan Contoh Uji Udara Anggota 3. Kepala Seksi Keuangan & Umum 3.1 Penyelia Keuangan Verifikator Keuangan 3.2 Penata Usaha Bagian Asisten Kepegawaian Anggota 3.3 Sekretaris Kepala Unit & Kesekretariatan
: Wawan Saefudin : 1. Januar Nurhadiyat, A.Md. 2. Tisna Permana : Yayat Satya Tedja Sukma : Nenden Dewi N, A.Md. : Adhitya Cahya M. G., A.Md : Santy Ristianti, S.E. : Ricky Yan Ipansyah : 1. Nandar Sulaeman : Dinanti Fitri
4. Kepala Seksi Pengendalian Mutu
12
Laboratorium 4.1 Pemeriksa Muda / Auditor SMM Koordinator Data Eksternal Anggota Koordinator Data Elektronik Auditor Peralatan & Sarana Prasarana (Sapras) 4.2 Pengawasan Internal PDAM Anggota 5. Kepala Seksi Teknik Pengujian Laboratorium 5.1 Penyelia Pengujian Contoh Uji 5.1.1 Koordinator Fisika AirBersih & Air Kotor 5.1.2 Koordinator Air Bersih (TDS, Warna, TSS, Minyak & Lemak, SO4, MBAS, Cr6+, PO4, Cl2, F) 5.1.3 Koordinator Air Bersih (CaCO3, Cl, KMnO4, NO3, NO2, NH3, Asiditas, Alkalinitas, Makanan, Ca & Mg) 5.1.4 Koordinator AAS & Sludge 5.1.5 Koordinator Udara 5.1.6 Koordinator ICP &Mikrobiologi 5.1.7 Koordinator Air Kotor 5.1.8 Koordinator Reagen, Jaminan Mutu & SekretarisTeknik
: Teti Sumarni, S.E. : Yuniandra Eka Yonita, S.Pi. : M. Luthfi Fauzi, A.Md. : Tutuy Riany A. S., S.T. : Maman Abdurahman, S.T. : Luqman Hakim, S.T. : Heri Kustiawan, S.Pd. : 1. Rahmat Suhermanto 2. Bentar Numpang Putra : Yanti Lenny P., S.Si :Henhen Hendrayanti, A.Md. : Selli Agustina, A.Md. :Ilham Nugraha
: Arlita Wiga A., A.Md. :M. Ridwan Nurhakim :Pebby Perdiansyah :Dicki Nurhakim :Intan Pratama Putra :Annisa Rizkiyanti, S.T.
13
BAB III TINJAUAN PUSTAKA 3.1 Air Air adalah substansi kimia dengan rumus kimia H 2O dengan satu molekul air tersusun atas dua atom hydrogen yang terkait secara kovalen pada satu atom oksigen. Memiliki nama lain: aqua, dihidrogen monoksida, hydrogen hidroksida. Air terionisasi lemah menjadi ion Hidrogen (H+) dan ion Hidroksida (OH-) memiliki masa jenis maksimum pada suhu 4 0C, memiliki titik beku pada suhu 00C, dan titik didih 1000C. Air bersifat tidak berwarna, tidak berasa, dan tidak berbau pada kondisi standar, yaitu pada tekanan 100 KPa (1 bar) dan temperatur 273,15 K (0 0C). Air menutupi hampir 71% permukaan bumi. Terdapat 1,4 Triliun Km3 (330 juta mil3) tersedia di bumi. Perkiraan jumLah air didunia diperlihatkan pada tabel 3.1. Tabel 3.1. Perkiraan JumLah Air di Dunia
Air dalam Fase (Siklus Hidrologi) Air di daratan Danau air tawar Danau air asin dan laut daratan Sungai Kelembaban tanah dan air vadose Air tanah sampai kedalaman 4000 m Es dan glasiers Air di atmosfir Air di lautan Total air di Dunia
Km3 37800 125 104 1.25 67 8350 29200 13 1.320.000 1.360.000
% 2,8 0,009 0,008 0,0001 0,005 0,61 2,14 0,001 97,3 100
Sumber : US Geological Survey, 1967
15
3.1.1
Sumber Air 3.1.2 Air yang kita perlukan untuk memenuhi segala kebutuhan, dapat
diambil dari setiap titik hidrologis. Untuk pengambilan serta untuk memperbaiki kualitasnya sehingga sesuai untuk maksud penggunaanya, sangat bergantung pada teknologi yang kita miliki dan biaya yang tersedia. Sumber-sumber air yang terdapat di alam, yaitu : 1. Atmosfir 2. Hujan 3. Lautan 4. Air Permukaan dan air tanah 3.1.3 Unsur-unsur yang terkandung dalam air, jenis serta kadarnya adalah tergantung pada sumber air mana yang digunakan. 1. Air Atmosfir 3.1.4 Air di atmosfir berada dalam bentuk awan. Air terdapat sampai pada ketinggian 12.000 hingga 14.000 meter, dalam jumLah yang kisarannya mulai dari 0 diatas beberapa gunung serta gurun sampai 4% diatas samudera dan laut. Air atmosfir dalam 3 bentuk: dalam bentuk uap yang tidak kasat mata, dalam bentuk butir cairan, dan hablur es. Kedua bentuk yang terakhir merupakan curahan yang kelihatan, yakni hujan, hujan es, dan salju. Jenis air ini mempunyai tingkat pemurnian yang tinggi, namun hingga saat ini belum ditemukan cara-cara yang murah untuk pengambilan air dari sumber tersebut. 2. Air Hujan 3.1.5 Air hujan berasal dari penguapan air permukaan bumi dan lautan. Karena terjadinya perubahan suhu, maka terjadi pengembunan dan akhirnya jatuh lagi ke bumi sebagai air hujan. 3.1.6 Dalam lintasan jatuhnya, air hujan mengabsorbsi gas-gas dan uapuap yang terdapat diudara, terutama oksigen, nitrogen, dan karbon dioksida yang merupakan komponen-komponen dari udara.Selain daripada itu partikelpartikel debu dan bakteri-bakteri diudara terbawa juga oleh air hujan. 3. Air Laut 3.1.7
Air laut mempunyai kandungan unsur-unsur tertinggi bila
dibandingkan dengan jenis air yang berasal dari golongan sumber lainnya. Tingginya kadar
unsur-unsur dalam air laut adalah akibat terjadinya
penguapan. Dengan adanya kandungan unsur-unsur yang demikian tinggi, tentu saja diperlukan prosesdesalinasi sebelum air laut dapat digunakan untuk berbagai keperluan. 16
3.1.8 Kadar zat padat terlarut (Total Disolved Solid) dalam air laut berkisar antara 30.000 – 36.000 mg/L, yang unsur-unsurnya antara lain: 3.1.9
3.1.10 Na = 10.600 mg/L
Tabel 3.2. Zat Padatan Terlarut
3.1.11 Cl = 19.000 mg/L
3.1.13 Ca
3.1.12 M
3.1.14 K
= 400
=
mg/L
38
3.1.15 Br
0 mg 3.1.16 Sr
/L 3.1.17 C
= 1,8
=
mg/L
28
3.1.18 B
mg /L 3.1.19 S = 880 mg/L (sebagai SO32- = 2.640 mg/L) 3.1.20 3.1.21 Tingkat salinitas air laut dan air yang dipengaruhi air laut dinyatakan dengan kadar (dalam mg/L) zat padat terlarut, ion klorida (Cl-) atau kadar garam (NaCl). Ditinjau dari salinitasnya, dapat diadakan penggolongan beberapa jenis air berkadar garam tinggi, yaitu: a. Air payau yang dijumpai di daerah pedalaman yang mempunyai kadar garam sekitar 1.000 – 5.000 mg/L. b. Air dengan salinitas sedang, yang mempunyai kadar garam sekitar 2.000 – 10.000 mg/L. c. Air dengan salimitas tinggi, yang dijumpai di daerah pantai, dengan kadar garam sekitar 10.000 – 30.000 mg/L. d. Air laut dengan kadar garam sekitar 30.000-36.000 mg/L. 4. Air Permukaan 3.1.22 Yang termasuk air permukaan, misalnya air sungai, air kolam, air danau dan lain-lain, dapat merupakan kumpulan air hujan yang jatuh dan mengalir diatas permukaan tanah atau campuran antara aliran permukaan tanah pada musim kemarau. 17
3.1.23 Dengan adanya/terjadinya erosi oleh aliran permukaan dapat menyebabkan terangkutnya zat-zat anorganik maupun organic dalam partikel, bakteri-bakteri tanah dan organism lainnya, serta dapat melarutkan garamgaram dan zat-zat lain yang sifatnya dapat larut dalam air. Zat-zat tersebut akan terbawa oleh aliran sungai dan apabila aliran sungai tersebut berkumpul dalam suatu danau, maka dapat terjadi penambahan kangdungan jenis zat-zat lain, misalnya algae dan sisa-sisa atau hasil perombakan tanaman yang mengakibatkan warna, bau dan rasa. 5. Air Tanah 3.1.24 Air tanah pada umumnya mengandung garam-garam terlarut. Jenis serta kadar garam-garam terlarut yangterkandung dalam air tanah sangat tergantung pada kondisi tanah dalam lintasan air tanah. Umumnya kadar zatzat terlarut dalam air tanah lebih tinggi, jika dibandingkan dengan kadar zat dalam air permukaan. Hal ini disebabkan oleh lamanya periode kontak antara air dengan zat-zat yang dapat larut yang terdapat dalam lapisan tanah. 3.1.25 Biasanya zat-zat utama yang terdapat dalam air adalah Ca 2+, Mg2+, Na+, K+, CO32-, HCO3-, SO42-, Cl-, dan NO3- , serta zat-zat lainya yang dapt dijumpai dalm kadar yang relatif lebih rendah adalah Fe, Mn, Al, SiO 2, B, dan F. 3.1.26 Disamping itu, air tanh mengabsorbsi pula gas-gas hasil dekomposisi zat organik dan gas-gas tersebut berupa CO2, H2S, dan NH3. Air tanah yang mengalir melalui daerah yang kaya akan organik yang sifatnya dapat terurai dapat kehilangan kandungan oksigen terlarutnya, karena oksigen tersebut digunakan oleh mikroorganisme dalam perombakan zat organik. 3.1.27 Diantara sumber – sumber air yang disebutkan diatas, air permukaan dan air tanah merupakan sumber-sumber air yang paling luas penggunaanya sebagai sumber air untuk berbagai keperluan, baik keperluan konsumsi domestik (penyediaan air minum) maupun untuk keperluan industi. 3.1.28 Dalam memilih jenis sumber yang akan kita gunakan sebagai sumber iar untuk penyediaan air untuk suatu keperluan tertentu, disamping kuantitas (debit) perlu ditinjau pula kualitas iar yang dihasilkan oleh setiap alternatif sumber yang tersedia dan kesesuaian yang diperlukan apabila kualitas air yang dihasilkan setiap alternatif sumber-sumber tersebut harus diperbaiki. 18
3.1.29 Dengan demikian, apabila tersedia beberapa alternatif sumber pilihan, perlu ditentukan atas dasar persatuan volume, mencakup harga pengambilan serta pengolahannya. 3.1.30 Penggunaan air tanah (artesis atau bukan) yang sepintas lalu tampak jernih, mungkin lebih mahal daripada penggunaan air sungai yang tampak lebih keruh apabila untuk suatu keperluan tertentu, biaya yang diperlukan untuk memperbaiki kualitas kimiawi air tanah tersebut lebih mahal daripada biaya untuk memperbaiki kualitas air sungai. 3.1.31 Untuk keperluan pemilihan tersebut kita perlu mengetahui kriteria kualitas air serta gambaran mengenai proses pengolahan yang akan diperlukan intuk memperbaiki karakteristik atau menurunkan kadar zat – zat tertentu. 3.1.32 3.1.33 Siklus Air Alam 3.1.34
Siklus air atau siklus hidrologi adalah sirkulasi air
yang tidak pernah berhenti dari atmosfir ke bumi dan kembali ke atmosfir melalui proses : 1. Evaporasi / Transipari – air yang ada dilaut, di daratan, di sungai, di tanaman, dsb. Kemudian akan menguap ke angkasa (atmosfir) dan menjadi awan. Pada keadaan jenuh uap air (awan) lalu menjadi bintikbintik air yang selanjutnya akan turun (precipitation) dalam bentuk hujan, salju, es. 2. Infiltrasi / Perkolasi ke dalam tanah – Air bergerak ke dalam tanah melalu celah-celah dan pori-pori tanah dan batuan menuju muka air tanah. Air dapat bergerak akibat aksi kapiler atau air dapat bergerak secara vertikal atau horizontal dibawah permukaan tanah hingga air tersebut memasuki kembali sistam air permukaan. 3. Air Permukaan – Air bergerak diatas permukaan tanah dekat dengan aliran utama dan danau; makin lanai lahan dan makin sedikit pori-pori tanah, maka aliran permukaan semakin besar. Aliran permukaan tanah dapat dilihat biasanya pada daerah urban. Sungai-sungai bergabung satu sama lain dan membentuk sunagi utama yang membawa seluruh air permukaan disekitar daerah aliran sungai menuju laut. 3.1.35 3.1.36 3.1.37
19
3.1.38 3.1.39 3.1.40 3.1.41
Air permukaan, baik yang mengalir maupun yang
tergenang (danau, waduk, rawa) dan sebagian air bawah permukaan akan berkumpul dan mengalir membentuk sungai dan berakhir ke laut. Proses perjalanan air di daratan itu terjadi dalam komponen – komponen siklus hidrologi yang membentuk sistem Daerah Aliran Sungai (DAS). 3.1.42
3.1.43 3.1.44 Gambar 3.1 Siklus Air Alam
3.1.47
3.1.45 3.1.46 Pencemaran Air 3.1.48
Pencemaran air adalah masuk atau dimasukkanya
makhluk hidup, zat, energi atau komponen lain kedalam air dan berubahnya tatanan air oleh kegiatan manusia maupun oleh proses alam, sehingga kualitas air turun sampai ketingkat tertentu yang menyebabkan air menjadi kurang atau sudah tidak berfungsi lagi sesuai dengan peruntukannya. 3.1.49
Untuk mencegah terjadinya pencemaran lingkungan
oleh aktivitas tersebut perlu dilakukan pengendalian terhadap pencemaran lingkungan dengan menetapkan baku mutu lingkungan, termasuk baku mutu air pada sumber air, baku mutu limbah cair. 3.1.50 Baku mutu air pada sumber air adalah batas kadar yang diperkenalkan bagi zat atau bahan pencemar terdapat di dalam air, tetapi air tersebut tetap dapat digunakan sesuai dengan kriterianya. 3.1.51 3.1.52
20
3.1.53 3.1.54
Jenis – jenispencemaran yang biasanya berada
dalam air diantaranya:
Pestisida Sedimen Senyawa Organik Senyawa Anorganik Limbah penyebab penurunan kadar oksigen terlarut Minyak mineral dan hidrokarbon Surfaktan Radioaktif Panas akibat hasil industri dan pembangkit tenaga listrik Limbah mikroorganisme yang berbahaya (patogen) 3.1.55 Adanya benda-benda asing yang mengakibatkan air
tersebut tidak dapat digunakan sesuai sengan peruntukannya secara normal disebut dengan pencemaran air. Karena kebutuhan makhluk hidup akan air sangat bervariasi, maka batas pencemaran untuk berbagai jenis air juga berbeda. 3.1.56
Limbah dari makhluk hidup, seperti manusia,
hewan, dan tumbuh-tumbuhan dapat menjadi penyumbang pencemaran terhadap air yang akan dipergunakan, baik untuk keperluan makhluk hidup maupun untuk keperluan kehidupan yang lain. Keberadaan Zat-zat beracun atau muatan bahan organik yang berlebih akan menimbulkan gangguan terhadap kualitas air. Keadaan ini akan menyebabkan oksigen terlarut dalam air berada pada kondisi yang kritis, atau merusak kadar kimia air. 3.1.57
Rusaknya
kadar
kimia
air
tersebut
akan
berpengaruh terhadap fungsi dari air itu sendiri. Sebagaimana diketahui bahwa oksigen memegang peranan penting sebagai indikator kualitas perairan, karena oksigen terlarut berperan dalam proses oksidasi dan reduksi bahan organik dan anorganik. Selain itu, oksigen juga menentukan kegiatan biologis yang dilakukan oleh organisme aerobik atau anaerobik. Sebagai pengoksidasi dan pereduksi bahan kimia beracun menjadi senyawa lain yang lebih sederhana dan tidak beracun. 3.1.58 3.1.59 3.1.60
21
3.1.61
Penggolongan Air 3.1.62
Menurut PPRI (Peraturan Pemerintah Republik
Indonesia) No.82 Tahun 2001 Pasal 8, Klasifikasi dan Kriteria Mutu Air menurut kegunaannya dibagi 4 kelas, yaitu : a. Kelas satu, air yang diperuntukannya dapat digunakan untuk air bakti, air minum, dan atau untuk peruntukkan lain yang mempersyaratkan mutu air yang sama dengan kegunaan tersebut. b. Kelas dua, air yang peruntukannya
dapat
digunakan
untuk
sarana/prasarana rekreasi air, pembudidayaan ikan air tawar, peternakan, air untuk mengairi pertanaman, dan atau peruntukkan lain yang mempersyaratkan mutu air yang sama dengan kegunaan tersebut. c. Kelas tiga, air yang peruntukannya dapat digunakan untuk pembudidayaan ikan air tawar, peternakan, air untuk mengairi pertanaman, dan atau peruntukkan lain yang mempersyaratkan air yang sama dengan kegunaan tersebut. d. Kelas empat, air yang peruntukannya dapat digunakan untuk mengairi, pertanaman dan atau peruntukkan yang mempersyaratkan mutu air yang sama dengan kegunaan tersebut. 3.1.63
Menurut Peraturan Pemerintah RI No.20 Tahun
1990 tentang Pengendalian Pencemaran Air. Dalam peraturan ini telah diatur kriteria kualitas air menurut peruntukkan sebagai berikut: 1. Golongan A, yaitu air yang dapat digunakan sebagai air minum secara langsung tanpa pengolahan terlebih dahulu. 2. Golongan B, yaitu air yang dapat dipergunakan sebagai air baku untuk diolah sebagai air minum dan keperluan rumah tangga. 3. Golongan C, yaitu air ynag dapat dipergunakan untuk keperluan perikanan dan peternakan. 4. Golongan D, yaitu air dapat dipergunakan untuk keperluan pertanian, dan dapat dimanfaatkan untuk usaha perkotaan, industri dan listrik negara. 3.1.64 3.1.65 3.1.66 3.1.67
Pengambilan Contoh Uji Air 3.1.68 Pengambilan contoh uji air atau lazim disebut sampling air
adalah mengumpulkan sejumLah volume air secara teliti, dengan jumLah sekecil
22
mungkin tetapi masih mewakili (Representatif). Untuk pengambilan contoh uji ini terdapat cara yang baku, baik untuk pemeriksaan fisika-kimiawi maupun mikrobiologis. Contoh uji yang diambil ini perlu diperlakukan secara khusus agar kualitas air yang diambil tidak berubah selama perjalanan ke laboratorium. Ada beberapa jenis sampling diantaranya : 3.1.69 1. Grab Sampling 3.1.70 Disebut juga sampling sesaat, yaitu metode sampling yang sederhana. Grab sampling ini hanya dapat mewakili kualitas air pada saat dan tempat tertentu saja. Tetapi apabila diketahui sumber air itu kualitasnya konstan dalam jangka waktu yang lama dan untuk jarak yang cukup jauh maka contoh uji sesaat ini dapat digunakan. 2. Integrated Sampling 3.1.71 Integrated Sampling adalah sampling yang diambil pada saat yang sama yang diambil pada berbagai kedalaman dan kejahuan. Cara pengambilan contoh uji seperti ini dilakukan apabila kualitas sumber air bervariasi atas dasar tempat. 3. Composite Sampling 3.1.72 Composite Sampling adalah sampling yang diambil pada interval waktu tertentu pada tempat yang sama dan kemudian dicampurkan. Teknik ini dilakukan apabila contoh uji yang akan di analisa kualitasnya bervariasi atas dasar waktu. 3.1.73
Agar hasil pengujian yang dilakukan terhadap contoh uji
masih tetap bisa dipercaya dalam artian masih bisa mewakili karakteristik populasi, maka cara penarikan contoh ujinya harus dilakukan secara seksama. 3.1.74 Dalam memilih titik pengambilan contoh uji, maka setiap tempat harus diberlakukan secara individu. Kriteria umum dalam menentukan titik sampling adalah : a. Titik-titik pengambilan secara umum harus dipilih sedemikian rupa sehingga mewakili secara keseluruhan dan bagian pokok dari sistem. Titiktitik sampel harus secara seragam menyebar keseluruhan sistem. b. Titik-titik tersebut harus meliputi bagian yang mewakili suatu kondisi dari sistem mulai dari yang paling baik hingga tempat yang kemungkinan memperoleh kontaminasi (misalnya: belokan, daerah bertekanan rendah, ujung dari sistem dan lain-lain)
23
c. Titik pengambilan harus terletak didalam kedua tipe sistem distribusi (tertutup dan terbuka) sebanding dengan jumLah-jumLah sambungan atau cabang. d. Ada beberapa pemilihan titik pengambilan contoh uji sesuai dengan keadaan dan situasi tempat pengambilan contoh uji diantaranya : 1. Titik pengambilan contoh air sungai
Sungai dengan debit kurang dari 5 m3/s, contoh diambil pada saat titik ditengah sungai pada kedalaman 0,5 kali kedalaman dari permukaan atau diambil dengan alat integrated sampler sehingga diperoleh contoh air dari permukaan sampai ke dasar secara merata.
Sungai dengan debit antara 5 m3/s – 150 m3/s, contoh diambil pada dua titik masing-masing pada jarak 1/3 dan 2/3 lebar sungai pada ke dalaman 0,5 kali kedalaman dari permukaan atau diambil dengan alat integrater sampler sehingga diperoleh contoh air dari permukaan sampai ke dasar secara merata kemudian dicampurkan.
Sungai dengan debit lebih dari 159 m3/s, contoh diambil minimum pada enam titik masing-masing pada jarak ¼, ½, dan ¾ lebar sungai pada kedalaman 0,2 dan 0,8 kali kedalaman dari permukaan atau diambil dengan alat integrated sampler sehingga diperoleh contoh air dari permukaan sampai ke dasar secara merata lalu dicampurkan.
2. Titik pengambilan contoh air danau atau waduk. Titik pengambilan contoh disesuaikan dengan kedalaman danau/waduk sebagai berikut :
Danau atau waduk yang kedalamannya kurang 10 m, contoh diambil di 2 (dua) titik yaitu permukaan dan bagian dasar, kemudian dicampurkan (komposit ke dalam).
Danau atau waduk yang kedalamannya 10 m – 30 m, contoh diambil di 3 (tiga) titik yaitu permukaan, lapisan termoklin dan bagian dasar kemudian dicampurkan (komposit ke dalam).
Danau atau waduk yang kedalamannya 31 m – 100 m, contoh diambil di 4 (empat) titik yaitu permukaan, lapisan termoklin, diatas lapisan hipolimnion, dan bagian dasar kemusian dicampurkan (komposit kedalam). 24
Danau dan waduk yangkedalamannya lebih dari 100 m, titik pengambilan
contoh
ditambah
sesuai
keperluan
kemudian
dicampurkan. 3.1.75 3.1.76
Pengawetan Contoh Uji 3.1.77 Pada umunya contoh uji dianjurkan untuk dimasukan
hingga penuh kedalam botol pengambilan dan botol tersebut harus ditutup rapat untuk menghindari kontak dengan udara luar. Salah satu cara pengawetan sampel yang umum adalah dengan menyimpannya ditempat yang dingin (suhu 4 0C), contoh uji diangkut dalam kotak isotermis yang mengandung es biasa atau es kering lalu disimpan dalam freezer. 3.1.78 Gangguan yang dapat muncul selama penyimpanan dan pengangkutan contoh uji sehingga dapat berubah dari keadaan aslicontoh uji, diantaranya : 1. Gas, seperti oksigen dan karbon dioksida dapat diserap oleh air sampel atau dapat lenyap dari air sampel ke udara. 2. Zat tersuspensi atau koloid yang membentuk flock-flock sendiri dan mengendap sehingga terdapat contoh uji yang berbeda dengan keadaan asli, paling sedikit lumpur tersebut harus dijadikan suspensi lagi secara merata sebelum dianalisis, dengan menghomogenkan botol simpanan. 3. Beberapa zat terlarut dapat dioksidasi oleh oksigen terlarut sehingga senyawanya berubah misalnya Mn2+ terlarut dapat di oksidasi oleh oksigen hingga menjadi MnO2 yang dapat mengendap. 4. Beberapa zat terlarut dapat bereaksi misalnya Ca2+ dan CO3 dapat membentuk CaCO3 yang mengendap, hal tersebut dapat terjadi jika nilai pH berubah, misalnya karena kadar CO2 tidak tetap atau karena pertumbuhan ganggang. 5. Lumut, ganggang dan jamur dapat tumbuh pada contoh uji yang tidak disimpan pada tempat yang gelap dan dingin atau bila pH-nya rendah, zat organik akan terurai dan dicerna oleh bakteri yang aktif. 6. Populasi bakteri dapat berubah secara menyeluruh dalam waktu beberapa jam saja sehingga merupakan gangguan bagi analisis mikrobiologi. 3.2 Spektrofotometri UV-VIS 3.1.79
Spektrofotometri UV-Vis adalah salah satu metoda
analisis yang berdasarkan pada penurunan intensitas cahaya yang diserap
25
oleh suatu media. Berdasarkan penurunan intensitas cahaya yang diserap oleh suatu media tergantung pada tebal tipisnya media dan konsentrasi warna spesies yang ada pada media tersebut. Spektrometri visible umumnya disebut kalori, oleh karena itu pembentukan warna pada metoda ini sangat menentukan ketelitian hasil yang diperoleh. Pembentukan warna dilakukan dengan cara penambahan pengompleks yang selektif terhadap unsur yang ditentukan (Fatimah, 2005). Beberapa warna komplementer yang sering digunakan terdapat pada tabel berikut ini : 3.1.81
3.1.80 Tabel 3.2 Panjang Gelombang dan Warna Komplementer
3.1.82
Panjang
Gelombang 3.1.84
400-435
3.1.86
435-480
3.1.88
480-490
3.1.90
490-500
3.1.92
500-560
3.1.94
560-580
3.1.96
580-595
3.1.98
595-610
3.1.100
610-750
3.1.102 3.1.103
3.1.83
Warna
Komplementer 3.1.85 Ungu, hijau, kekuningan 3.1.87 Biru, kuning 3.1.89
Biru,
kehijauan, jingga 3.1.91 Hijau, kebiruan, merah 3.1.93 Hijau, ungu, kemerahan 3.1.95 Hijau, kekuningan, ungu 3.1.97 Kuning, biru 3.1.99
Jingga,
biru, kehijauan 3.1.101 Merah, hijau, kebiruan
Spektrofotometer adalah alat untuk mengukur
transmitan atau absorban suatu sampel sebagai fungsi panjang gelombang. Sedangkan pengukuran menggunakan spektrofotometer ini, metoda yang digunakan sering disebut dengan spektrofotometri.
26
Spektrofotometri dapat dianggap sebagai perluasan suatu pemeriksaan visual dengan studi yang lebih mendalam dari absorbsi energi. Absorbsi radiasi oleh suatu sampel diukur pada berbagai panjang gelombangdan dialirkan oleh suatu perkam untuk menghasilkan spektrum tertentu yang khas untuk komponen yang berbeda (Saputra, 2009). 3.1.104 Spektrofotometri Sinar Tampak (UV-Vis) adalah pengukuran energi cahaya oleh suatu sistem kimia pada panjang gelombang tertentu (Day, 2002). Sinar ultraviolet (UV) mempunyai panjang gelombang antara 200-400 nm, dan sinar tampak (visible) mempunyai
panjang
gelombang
400-750
nm.
Pengukuran
spektrofotometri menggunakan alat spektrofotometer yang melibatkan energi elektronik yang cukup besar pada molekul yang dianalisis, sehingga spektrofotometer UV-Vis lebih banyak dipakai untuk analisis kuantitatif dibandingkan kualitatif. Spektrum UV-Vis sangat berguna untuk pengukuran secara kuantitatif. Konsentrasi dari analit di dalam larutan bisa ditentukan dengan mengukur absorban pada panjang gelombang
tertentu
dengan
menggunakan
hukum
Lambert-Beer
(Rohman, 2007). 3.1.105
Hukum
Lambert-Beer
menyatakan
hubungan
linieritas antara absorban dengan konsentrasi larutan analit dan 3.2.1
berbanding terbalik dengan transmitan. Pendekatan Hukum Lambert-Beer Radiasi sinar datang harus monokromatis. Spesi-spesi penyerap tidak bereaksi satu dengan lainnya. Radiasi sinar datang tegak lurus dengan permukaan medium penyerap. Radiasi sinar melintasi medium dengan panjang yang sama. Intensitas radiasi sinar datang tidak terlalu besar karena akan terjadi efek
saturasi. 3.1.106 Konsentrasi analit dalam medium tidak terlalu besar (Absorbansi pada
pengukuran terbaik = 0,2 – 0,8). Pengukuran absorbansi dilakukan pada panjang gelombang serapan maksimum. 3.1.107 27
3.1.108 3.1.109
Hukum Lambert-Beer dinyatakan dalam persamaan sbb :
3.1.110 I0 3.1.111 Log = abc It 3.1.112
atau
A = e.b.c
3.1.113 3.1.114
3.1.115 dimana : 3.1.116 I0 = Intensitas radiasi yang masuk 3.1.117 It = Intensitas yang diteruskan 3.1.118 A = absorban 3.1.119 a / e = absorptivitas molar 3.1.120 b = tebal kuvet (cm) 3.1.121 c = konsentrasi 3.1.122 3.1.123 3.1.124 Hal – hal yang perlu diperhatikan pada spetrofotometer yaitu : 1. Larutan yang dianalisis merupakan larutan berwarna 3.1.125
Apabila larutan yang akan dianalisis merupakan larutan
yang tidak berwarna, maka larutan tersebut harus diubah terlebih dahulu menjadi larutan yang berwarna. Kecuali apabila diukur dengan menggunakan lampu UV. 2. Panjang gelombang maksimum 3.1.126
Panjang gelombang yang digunakan adalah panjang
gelombang yang mempunyai absorbansi maksimal. Hal ini dikarenakan pada panajgn gelombang maksimal, kepekaannya juga maksimal karena pada panjang gelombang tersebut, perubahan absorbansi untuk tiap satuan konsentrasi adalah yang paling besar. Selain itu disekitar panjang gelombang maksimal, akan terbentuk kurva absorbansi yang datar sehingga hukum Lambert-Beer dapat terpenuhi dan apabila dilakukan pengukuran ulang, tingkat kesalahannya akan kecil sekali. 3.1.127 3.1.128 3. Kalibrasi Panjang gelombang dan Absorban 3.1.129
Spektrofotometer digunakan untuk mengukur intensitas
cahaya yang dipancarkan dan cahaya yang diabsorbsi. Hal ini bergantung pada spektrum elektromagnetik yang diabsorb oleh benda. Tiap media akan menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu tergantung pada senyawa
28
yang terbentuk. Oleh karena itu perlu dilakukan kalibrasi panjang gelombang dan absorban pada spektrofotometer agar pengukuran yang di dapatkan lebih teliti. 3.1.130 3.2.2
Mekanisme Alat Spektrofotometer 3.1.131 Cahaya yang berasal dari lampu deuterium maupun
wolfram yang bersifat polikromatis di teruskan melalui lensa menuju ke monokromator pada spektrofotometer dan filter cahaya pada fotometer. Monokromator kemudian akan mengubah cahaya polikromatis menjadi cahaya monokromatis (tunggal). Berkas-berkas cahaya dengan panjang tertentu kemudian akan dilewatkan pada sampel yang mengandung suatu zat dalam konsentrasi tertentu. Oleh karena itu, terdapat cahaya yang diserap (diabsorbsi) dan ada pula yang dilewatkan. Cahaya yang dilewatkan ini kemudian di terima oleh detector. Detector kemudian akan menghitung cahaya yang diterima dan mengetahui cahaya yang diserap oleh sampel. Cahaya yang diserap sebanding dengan konsentrasi zat yang terkandung dalam sampel sehingga akan diketahui konsentrasi zat dalam sampel secara kuantitatif. 3.1.132 3.1.133 3.1.134 3.1.135 3.1.136 3.1.137 3.1.138 3.2.3
Instrumen Spektrofotometer
29
3.1.139
3.1.140
Gambar 2.3 Instrumen Spektrofotometer Uv-Vis 3.1.141
1. Sumber radiasi 3.1.142
Sumber radiasi pada spektrofotometer harus memiliki
panacaran radiasi yang stabil dan intensitasnya tinggi. Sumber radiasi pada spektrofotometer UV-Vis ada tiga macam:
Sumber radiasi Tungsten (Wolfram), Lampu ini digunakan untuk mengukur sampel pada daerah tampak. Bentuk lampu ini mirip dengna bola lampu pijar biasa. Memiliki panjang gelombang antara 380900 nm. Spektrum radiasianya berupa garis lengkung. Umumnya memiliki waktu 1000 jam pemakaian.
Sumber radiasi Deuterium. Lampu ini dipakai pada panjang gelombang 190-380 nm. Spektrum energi radiasinya lurus, dan digunakan untuk mengukur sampel yang terletak pada daerah uv. Memiliki waktu 500 jam pemakaian. Sumber radiasi merkuri. Sumber radiasi ini memiliki panjang gelombang
365 nm. 2. Monokromator 3.1.144 Monokromator adalah alat yang akan memecah cahaya
3.1.143
polikromatis menjadi cahaya tunggal (monokromatis) dengan komponen panjang gelombang tertentu. Bagian-bagian monokromator, yaitu :
30
3.1.145 3.1.146
Prisma 3.1.147 Prisma akan mendispersikan radiasi elektromagnetik sebesar mungkin supaya di dapatkan resolusi yang baik dari radiasi polikromatis. Grating (kisi difraksi) 3.1.148 Kisi difraksi memberi keuntungan lebih bagi proses spektroskopi. Dispersi sinar akan disebarkan merata, dengan pendispersi yang sama, hasil dispersi akan lebih baik. Selain itu kisi difraksi dapat digunakan dalam seluruh jangkauan spektrum. Celah optis 3.1.149 Celah ini digunakan untuk mengarahkan sinar monokromatis yang diharapkan dari sumber radiasi. Apabila celah berada pada posisi yang tepat, maka radiasi akan dirotasikan melalui prisma,
sehingga diperoleh panjang gelombang yang diharapkan. Filter 3.1.150 Berfungsi untuk menyerap warna komplementer sehingga cahaya yang diteruskan merupakan cahaya berwarna yang sesuai dengan panjang gelombang yang dipilih. 3.1.151
3. Sel kuvet 3.1.152 Kebanyakan spektrofotometri melibatkan larutan
dan karenanya kebanyakan kuvet adalah sel untuk menaruh cairan ke dalam berkas cahaya spektrofotometer. Sel itu haruslah meneruskan energi cahaya dalam daerah spektra yang diminati, jadi sel kaca melayani daerah tampak, sel kuarsa atau kaca silica tinggi istimewa untuk daerah ultraviolet. Dalam instrument, tabung reaksi silindris kadang-kadang digunakan sebagai wadah sampel. Penting bahwa tabung-tabung semacam itu diletakkan secara reprodusibel dengan membubuhkan tanda pada salah satu sisi tabung dan tanda itu selalu tetap arahnya tiap kali ditaruh dalam instrument. Sel-sel lebih baik bila permukaan optisnya datar. Sel-sel harus diisi sedemikian rupa sehingga berkas cahaya menembus larutan. Umumnya sel-sel ditahan pada posisinya dengan desain kinematik dari pemegangnya atau dengan jepitan berpegas yang
31
memastikan bahwa posisi tabung dalam ruang sel dari instrument itu reprodusibel.
3.1.153 3.1.154 3.1.155
4. Detektor 3.1.156 Detektor akan menangkap sinar yang diteruskan
oleh larutan. Sinar kemudian diubah menjadi sinyal listrik oleh amplifier dan dalam rekorder dan ditampilkan dalam bentuk angka-angka pada reader (komputer). Detektor dapat memberikan respon terhadap radiasi pada berbagai panjang gelombang Ada beberapa cara untuk mendeteksi substansi yang telah melewati kolom. Metode umum yang mudah dipakai untuk menjelaskan yaitu penggunaan serapan ultra-violet. Banyak senyawa-senyawa organik menyerap sinar UV dari beberapa panjang gelombang. Jika anda menyinarkan sinar UV pada larutan yang keluar melalui kolom dan sebuah detektor pada sisi yang berlawanan, anda akan mendapatkan pembacaan langsung berapa besar sinar yang diserap. JumLah cahaya yang diserap akan bergantung pada jumLah senyawa tertentu yang melewati melalui berkas pada waktu itu. Anda akan heran mengapa pelarut yang digunakan tidak mengabsorbsi sinar UV. Pelarut menyerapnya, tetapi senyawa-senyawa akan menyerap dengan sangat kuat bagian-bagian yang berbeda dari specktrum UV. Misalnya metanol, menyerap pada panjang gelombang dibawah 205 nm dan air pada gelombang dibawah 190 nm. Jika anda menggunakan campuran metanolair sebagai pelarut, anda sebaiknya menggunakan panjang gelombang yang lebih besar dari 205 nm untuk mencegah pembacaan yang salah dari pelarut. 3.1.157 5. Rekorder
32
3.1.158
Fungsi rekorder mengubah panjang gelombang
hasil deteksi dari detektor yang diperkuat oleh amplifier menjadi radiasi yang ditangkap detektor kemudian diubah menjadi sinyal-sinyal listrik dalam bentuk spektrum. Spektrum tersebut selanjutnya dibawa ke monitor sehingga dapat dibaca dalam bentuk transmitan maupun absorbansi. 3.1.159 3.3 Chemical oxygen Demand (COD) 3.1.160 Chemical oxygen Demand (COD) atau kebutuhan oksigen kimia (KOK) merupakan jumLah oksigen yang dibutuhkan untuk mengoksidasi zat- zat organik yang ada dalam sampel air atau banyaknya oksigen yang dibutuhkan untuk mengoksidasi zat- zat organik menjadi CO 2 dan H2O. Pada reaksi ini hampir semua zat yaitu sekitar 85% dapat teroksidasi menjadi CO 2 dan H2O dalam suasana asam, sedangkan penguraian secara biologi (BOD) tidak semua zat organik dapat diuraikan oleh bakteri. Angka COD merupakan ukuran bagi pencemaran air oleh zat- zat organik yang secara alamiah dapat dioksidasikan melalui proses mikrobiologis, dan mengakibatkan berkurangnya oksigen terlarut didalam air . 3.1.161
COD adalah banyaknya oksigen yang dibutuhkan
untuk mengoksidasi senyawa organik dalam air, sehingga parameter COD mencerminkan banyaknya senyawa organik yang dioksidasi secara kimia. Tes COD digunakan untuk menghitung kadar bahan organik yang dapat dioksidasi dengan cara menggunakan bahan kimia oksidator kuat dalam media asam. 3.1.162
Kadar COD dalam air limbah berkurang seiring
dengan berkurangnya konsentrasi bahan organik yang terdapat dalam air limbah, konsentrasi bahan organik yang rendah tidak selalu dapat direduksi dengan metode pengolahan yang konvensional. 3.1.163
Angka COD merupakan ukuran bagi pencemaran
air oleh zat organik yang secara alamiah dapat dioksidasi dan mengakibatkan berkurangnya oksigen terlarut dalam air. Maka konsentrasi
33
COD dalam air harus memenuhi standar baku mutu yang telah ditetapkan agar tidak mencemari lingkungan. 3.1.164
Uji COD yaitu suatu uji yang menentukan jumLah
oksigen yang dibutuhkan oleh bahan-bahan organik yang terdapat didalam air. Pengukuran COD didasarkan pada kenyataan hampir semua bahan organik dapat dioksidasi menjadi karbondioksida dan air dengan bantuan oksidator kuat yaitu kalium dikromat (K2Cr2O7) dalam suasan asam. Dengan menggunakan dikromat sebagai oksidator, diperkirakan sekitar 95 % - 100 % bahan organik dapat dioksidasi. 3.1.165
Air yang telah tercemar limbah organik sebelum
reaksi berwarna kuning dan setelah reaksi oksidasi berubah menjadi warna hijau. JumLah oksigen yang diperlukan untuk reaksi oksidasi terhadap limbah organic seimbang dengan jumLahkalium dikromat yang digunakan pada reaksi oksidasi. 3.1.166
Pada
analisa
COD
dari
suatu
air
limbah
menghasilkan nilai COD selalu lebih tinggi dari nilai BOD . Perbedaan antara kedua nilai disebabkan banyak faktor antara lain: a. Bahan kimia yang tahan terhadap oksidasi biokimia tetapi tidak tahan terhadap oksidasi kimia seperti lignin. b. Bahan kimia yang dapat dioksidasi secara kimia dan peka terhadap oksidasi biokimia tetapi tidak dalam uji BOD seperti selulosa, lemak berantai panjang atau sel- sel mikroba. Adanya bahan toksik dalam limbah yang akan mengganggu uji BOD tetapi tidak uji COD. c. Angka BOD adalah jumLah komponen organik biodegradable dalam air buangan, sedangkan tes COD menentukan total organik yang dapat teroksidasi, tetapi tidak dapat membedakan komponen biodegradable/ nonbiodegradable. d. Beberapa substansi anorganik seperti sulfat dan tiosulfat, nitrit dan besi yang tidak akan terukur dalam tes BOD akan teroksidasi oleh kalium dikromat, membuat nilai COD anorganik yang menyebabkan kesalahan dalam penetapan komposisi organik dalam laboratorium. e. Hasil COD tidak tergantung pada aklimasi bakteri sedangkan tes BOD 34
sangat dipengaruhi aklimasi seeding bakteri. Aklimasi adalah perubahan adaptif yang terjadi pada bakteri dalam kondisi yang terkendali. 3.1.167 3.1.168 3.1.169 3.1.170 3.1.171 3.3.1 Penanggulangan Kelebihan/Kekurangan Kadar COD Penanggulangan kelebihan Kadar COD 3.1.172
Pada Trickling filter terjadi penguraian bahan
organik yang terkandung dalam limbah. Penguraian ini dilakukan oleh mikroorganisme yang melekat pada filter media dalam bentuk lapisan biofilm. Pada lapisan ini bahan organik diuraikan oleh mikroorganisme aerob, sehingga nilai COD menjadi turun. Pada proses pembentukan lapisan biofilm, agar diperoleh hasil pengolahan yang optimum maka dalam hal pendistribusian larutan air kolam retensi Tawang pada permukaan media genting harus merata membasahi seluruh permukaan media. Hal ini penting untuk diperhatikan agar lapisan biofilm dapat tumbuh melekat pada seluruh permukaan genting. 3.1.173
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan
dapat diketahui bahwa semakin lama waktu tinggal, maka nilai COD akhir semakin turun (prosentase penurunan COD semakin besar). Hal ini disebabkan semakin lama waktu tinggal akan memberi banyak kesempatan pada mikroorganisme untuk memecah bahan-bahan organik yang terkandung di dalam limbah. Di sisi lain dapat diamati pula bahwa semakin kecil nilai COD awal (sebelum treatment dilakukan) akan menimbulkan kecenderungan penurunan nilai COD akhir sehingga persentase penurunan COD nya meningkat. Karena dengan COD awal yang kecil ini, kandungan bahan organik dalam limbah pun sedikit, sehingga bila dilewatkan trickling filter akan lebih banyak yang terurai akibatnya COD akhir turun. Begitu pula bila diamati dari sisi jumLah tray (tempat filter media). Semakin banyak tray, upaya untuk menurunkan kadar COD akan semakin baik. Karena dengan penambahan jumLah tray
35
akan memperbanyak jumLah ruang / tempat bagi mikroorganisme penurai untuk tumbuh melekat. Sehingga proses penguraian oleh mikroorganisme akan meningkat dan proses penurunan kadar COD semakin bertambah. Jadi prosen penurunan COD optimum diperoleh pada tray ke 3. 3.1.174
Pada penelitian ini, efisiensi Trickling Filter dalam
penurunan COD tidak dapat menurunkan sampai 60% dikerenakan : 1. Aliran air yang kurang merata pada seluruh permukaan genting karena nozzle yang digunakan meyumbat aliran air limbah karena tersumbat air kolam retensi Tawang. 2. Supplay oksigen dan sinar matahari kurang karena trickling filter diletakkan didalam ruangan sehingga pertumbuhan mikroba kurang maksimal. 3.1.175
Dalam penumbuahan mikroba distibusi air limbah
dibuat berupa tetesan agar air limbah tersebut dapat memuat oksigen lebih banyak jika dibanding dengan aliran yang terlalu deras karena oksigen sangat diperlukan mikroba untuk tumbuh berkembang.
Penanggulangan Kekurangan Kadar COD 3.1.176
Senyawa organik yang terdiri dari karbon, hidrogen
dan oksigen dengan elemen aditif nitrogen, sulfur, fosfat, dll cenderung untuk menyerap oksigen-oksigen yang tersedia dalam limbah air dikonsumsi oleh mikroorganisme untuk mendegredasi senyawa organik akhirnya oksigen. Konsentrasi dalam air limbah menurun, ditandai dengan peningkatan COD, BOD, TSS dan air limbah juga menjadi berlumpur dan bau busuk. Semakin tinggi konsentrasi COD menunjukkan bahwa kandungan senyawa organik tinggi tidak dapt terdegredasi secara biologis. EM4 pengobatan 10 hari dalam tangku aerasi harus dilanjutkan karena peningkatan konsentrasi COD 3.4 Fosfat 3.1.177
Fosfat adalah unsur dalam suatu batuan beku (apatit) atau
sedimen dengan kandungan fosfor ekonomis. Biasanya, kandungan fosfor
36
dinyatakan sebagai bone phosphate of lime (BPL) atau triphosphate of lime (TPL), atau berdasarkan kandungan P2O5. Fosfat apatit termasuk fosfat primer karena gugusan oksida fosfatnya terdapat dalam mineral apatit (Ca 10(PO4)6.F2) yang terbentuk selama proses pembekuan magma. Kadang kadang, endapan fosfat berasosiasi dengan batuan beku alkali kompleks, terutama karbonit kompleks dan sienit. 3.1.178 Fosfat komersil dari mineral apatit adalah kalsium fluofosfat dan kloro-fosfat dan sebagian kecil wavellite, (fosfat aluminium hidros). Sumber lain dalam jumLah sedikit berasal dari jenis slag, guano, crandallite [CaAl3(PO4)2(OH)5.H2O], dan millisite (Na.K).CaAl6(PO4)4(OH)9.3H2O. Sifat yang dimiliki adalah warna putih atau putih kehijauan, hijau, berat jenis 2,813,23, dan kekerasan 5 H. Fosfat adalah sumber utama unsur kalium dan nitrogen yang tidak larut dalam air, tetapi dapat diolah untuk memperoleh produk fosfat dengan menambahkan asam. 3.1.179 Fosfor merupakan salah satu bahan kimia yang sangat penting bagi mahluk hidup. Fosfor terdapat di alam dalam dua bentuk yaitu senyawa fosfat organik dan senyawa fosfat anorganik. Senyawa fosfat organik terdapat pada tumbuhan dan hewan, sedangkan senyawa fosfat anorganik terdapat pada air dan tanah dimana fosfat ini terlarut di air tanah maupun air laut yang terkikis dan mengendap di sedimen. Fosfor juga merupakan faktor pembatas. Perbandingan fosfor dengan unsur lain dalam ekosistem air lebih kecil daripada dalam tubuh organisme hidup. Diduga bahwa fosfor merupakan nutrien pembatas dalam eutrofikasi; artinya air dapat mempunyai misalnya konsentrasi nitrat yang tinggi tanpa percepatan eutrofikasi asalkan fosfat sangat rendah ( Sastrawijaya, 1991). 3.1.180 1.
Proses terbentuknya endapan fosfat ada tiga:
Fosfat primer terbentuk dari pembekuan magma alkali yang bersusunan nefelin, syenit dan takhit, mengandung mineral fosfat apatit, terutama fluor apatit {Ca5 (PO4)3 F}dalam keadaan murni mengandung 42 % P2O5
2.
dan 3,8 % F2. Fosfat sedimenter (marin), merupakan endapan fosfat sedimen yang terendapkan di laut dalam, pada lingkungan alkali dan suasana tenang, mineral fosfat yang terbentuk terutama frankolit.
37
3.
Fosfat guano, merupakan hasil akumulasi sekresi burung pemakan ikan dan kelelawar yang terlarut dan bereaksi dengan batu gamping karena pengaruh air hujan dan air tanah. Berdasarkan tempatnya endapan fosfat guano terdiri dari endapan permukaan, bawah permukaan dan gua. 3.1.181 3.1.182 3.1.183 3.1.184 3.1.185
Pengaruh Fosfat Dalam Air 3.1.186 Fosfat terdapat dalam air alam atau air limbah
sebagai senyawa ortofosfat, polifosfat dan fosfat organis. Setiap senyawa fosfat tersebut terdapat dalam bentuk terlarut, tersuspensi atau terikat di dalam sel organisme air. 3.1.187
Di daerah pertanian ortofosfat berasal dari bahan pupuk
yang masuk ke dalam sungai atau danau melalui drainase dan aliran air hujan. Polifosfat dapat memasuki sungai melalui air buangan penduduk dan industri yang menggunakan bahan detergen yang mengandung fosfat, seperti industri logam dan sebagainya. Fosfat organis terdapat dalam air buangan penduduk dan sisa makanan. Fosfat organis dapat pula terjadi dari ortofosfat yang terlarut melalui proses biologis karena baik bakteri maupun tanaman menyerap fosfat bagi pertumbuhannya (Alaerts, 1984). 3.1.188 Keberadaan senyawa fosfat dalam air sangat berpengaruh terhadap keseimbangan ekosistem perairan. Bila kadar fosfat dalam air rendah (< 0,01 mg P/L), pertumbuhan ganggang akan terhalang, kedaan ini dinamakan oligotrop. Sebaliknya bila kadar fosfat dalam air tinggi, pertumbuhan tanaman dan ganggang tidak terbatas lagi (kedaaan eutrop), sehingga dapat mengurangi jumLah oksigen terlarut air. Hal ini tentu sangat berbahaya bagi kelestrian ekosistem perairan. 3.1.189
Pada tanaman jika terjadi kekurangan unsur ini, maka
gejala yang tampak pada tanaman adalah daun berubah tua agak kemerahan, pada cabang, batang, dan tepi daun berwarna merah ungu yang lambat laun berubah menjadi kuning. Pada buah tampak kecil dan cepat matang. 3.1.190 3.5 Krom Hexavalen
38
3.1.191
Krom heksavalen adalah bentuk oksida dari krom yang
bersifat karsinogen, mutagenik, dan sangat beracun. Kromium(VI) atau kromium heksavalen merupakan bentuk yang paling berbahaya dan dapat menimbulkan efek yang merugikan kesehatan manusia. Kromium heksavalen hampir semuanya berbentuk senyawaan anionik, sangat larut dalam perairan dan relatif stabil meskipun senyawaan ini merupakan zat pengoksidasi yang kuat di dalam larutan asam, selain itu juga Cr6+ tidak berada dalam bentuk senyawaan koordinasi tetapi ditemukan dalam material biologis, dan memiliki afinitas terhadap sel darah merah. Senyawaan Cr6+ di dalam lingkungan berasal dari limbah
3.1.192
industri, tambang kromium, pembakaran minyak bumi, kertas dan kayu. Sampah padat yang mengandung Cr(VI) dapat menjadi suatu bahaya jika dibuang ke dalam penimbunan sampah berlapis ( landfill ) karena bentuk dari kromium tersebut sangat mudah bergerak di dalam air tanah (Kusnoputranto 1996). Krom (VI) dapat dianalisa dengan spektrofotometri UV-VIS karena termasuk logam transisi dan electron pada konfigurasi elektronnya terdapat pada orbital D dan F. Krom juga membentuk senyawa komplek yang menghasilkan larutan berwarna hal tersebut adalah salah satu syarat menganalisa dengan spektrofotometri UVVIS. 3.1.193
39
3.1.195
3.1.194 BAB IV METODE PENGUJIAN 3.1.196
4.1 Fosfat Secara Spektrofotometri UV-Vis (SNI 6989.71:2009) 4.1.1 Ruang Lingkup 3.1.197 Cara uji ini digunakan untuk penentuan kadar fosfat dengan spektrofotometer secara asam askorbat dalam contoh air dan air limbah pada kisaran kadar 0,01 mg P/L sampai dengan 1,0 mg
P/L pada panjang gelombang
880 nm. 3.1.198 4.1.2 Istilah dan Definisi a. Larutan Induk Fosfat 3.1.199 Larutan yang mempunyai kadar fosfat 500mg/L, yang digunakan untuk membuat larutan baku dengan kadar yang lebih rendah. b. Larutan Baku Fosfat 3.1.200 Larutan induk fosfat yang diencerkan dengan air aquades sampai kadar tertentu. c. Larutan Kerja Fosfat 3.1.201 Larutan baku fosfat yang diencerkan, digunakan untuk membuat kurva kalibrasi. d. Kurva Kalibrasi 3.1.202 Grafik yang menyatakan hubungan kadar larutan baku dengan hasil pembacaan serapan yang merupakan garis lurus. e. Larutan Blanko 3.1.203 Air suling yang perlakuannya sama dengan contoh uji. 3.1.204 4.1.3 Persiapan a. Prinsip 3.1.205 Dalam suasana asam, amonium molibdat dan kalium antimonil tartrat bereaksi dengan ortofosfat membentuk senyawa asam fosfomolibdat kemudian direduksi oleh asam askorbat menjadi kompleks biru molibden. 3.1.206 3.1.207 b. Peralatan Gelas piala 50 mL, 250 mL Filler Labu ukur 50 mL, 100 mL Pipet ukur 5 mL, 10 mL Pipet tetes
40
Botol semprot
3.1.208 c. Instrument 3.1.209 Spektrofotometer UV-VIS 3.1.210 d. Bahan Indikator Phenolptalein 3.1.211
Larutkan 0,05 g Phenolptalein dalam 100 mL aquadest.
Larutan Asam Sulfat (H2SO4) 5N 3.1.212 Larutkan 70 mL asam sulfat pekat ke dalam gelas piala yang berisi 300 mL aquadest kemudian diencerkan sampai 500 mL dan
dihomogenkan. Ammonium Molybdate 3.1.213 Larutkan 25 g (NH4)6Mo7O24.4H2O dalam 500 mL aquadest dan dihomogenkan Stannous Chloride 3.1.214 Larutkan 2,5 g SnCl2 dalam 100 mL glycerol. Panaskan dalam penangas air dan aduk dengan batang pengaduk untuk mempercepat pelarutan. Larutan ini stabil dan tidak membutuhkan bahan pengawet dan tidak membutuhkan tempat khusus. 3.1.215 e. Prosedur 3.1.216 1. Ambil 25 mL contoh uji dan dimasukan kedalam erlenmeyer dengan cara disaring sehingga tidak ada endapan. Jika contoh uji keruh atau berwarna lakukan pengenceran sampai tidak berwarna. 2. Tambahkan 1 tetes indikator phenoptalein. Jika terbentuk warna merah muda, tambahkan tetes demi tetes H2SO4 5N sampai warna hilang 3. Campurkan 2 mL larutan ammonium molybdate dan 0,5 mL (10 tetes) larutan SnCl2. 4. Setelah 10 menit, ukur warna pada panjang gelombang 690 nm dan bandingkan dengan kurva kalibrasi, gunakan aquadest untuk blanko. f. Perhitungan 3.1.217 Kadar fosfat (mg P/L) = C x fp 3.1.218 dengan pengertian : 3.1.219 C adalah kadar yang didapat dari hasil pengukuran 3.1.220 fp adalah faktor pengenceran 3.1.221 4.1.4
Jaminan Mutu dan Pengendalian Mutu
41
Jaminan Mutu 1. Gunakan bahan kimia pro analysis (p.a) 2. Gunakan alat gelas bebas kontaminan 3. Gunakan alat ukur yang terkalibrasi 4. Dikerjakan oleh analis yang kompeten 5. Lakukan analisis dalam jangka waktu yang tidak melampaui waktu penyimpanan maksimum Pengendalian Mutu 1. Koefisien korelasi (r) lebih besar atau sama dengan 0,97 dengan intersepsi lebih kecil atau sama dengan batas deteksi 2. Lakukan analisis blanko untuk kontrol kontaminsai 3. Lakukan analisis duplo untuk kontrol ketelitian analis 4. Jika perbedaan persen relatif hasil pengukuran lebih besar atau sama dengan 5% maka dilakukan pengukuran ketiga 3.1.222 4.1.5 Rekomendasi 3.1.223 akurasi a. Analisis CRM 3.1.224
Kontrol
Lakukan analisis Certified Reference Material
(CRM) untuk kontrol akurasi b. Analisis blind sample c. Kisaran persen temu balik adalah 85% sampai dengan 115% atau sesuai dengan kriteria dalam sertifikat CRM d. Untuk kontrol gangguan matrik lakukan analisis spike matrik. Kisaran persen temu balik adalah 85% sampai dengan 115% e. Buat control chart untuk akurasi analisis 3.1.225 3.1.226 4.2 Krom Hexavalen Secara Spektrofotometri UV-Vis (SNI 6989.71:2009) 4.2.1 Ruang Lingkup 3.1.227 Metode pengujian ini digunakan untuk menentukan logam krom heksavalen (Cr-VI) terlarut dalam air dan ar limbah secara spektrofotometri dengan kisaran 0,1 mg/L sampai 1,0 mg/L pada panjang gelombang 530 nm atau 540 nm. 3.1.228 4.2.2 Istilah dan Definisi a. Air Bebas Mineral 3.1.229 Air yang diperoleh dengan cara penyulingn ataupun proses
demineralisasi
sehingga
diperoleh
air
dengan
konduktifitas lebih kecil dari 2µS/cm.
42
b. Kurva Kalibrasi 3.1.230
Kurva yang menyatakan hubungan kadar larutan
kerja dengn hasil pembacaan serapan yang merupakan garis lurus. c. Larutan Induk Logam Krom (Cr-VI) 3.1.231
Larutan yang mempunyai kadar logam krom heksavalen
500mg Cr/L yang digunakan untuk membuat larutan baku dengan kadar yang rendah. d. Larutan Baku Logam Krom (Cr-VI) 3.1.232 Larutan induk logam krom heksavalen yang diencerkan dengan air bebas mineral sampai kadar tertentu. e. Larutan Kerja Logam Krom (Cr-VI) 3.1.233 Larutan baku logam krom heksavalen yang diencerkan dan digunakan untuk membuat kurva kalibrasi. 3.1.234 3.1.235 f. Larutan Blanko 3.1.236 Air bebas mineral yang diasamkan atau perlakuannya sama dengan contoh uji. g. Spike Matrix 3.1.237 Contoh uji yang diperkaya dengan larutan baku dengan kadar tertentu. 3.1.238 4.2.3 Persiapan a. Prinsip 3.1.239 Ion krom hexsavalen bereaksi dengan difenilkarbazida dalam suasana asan akan membenuk senyawa kompleks berwarna merahungu yang menyerap cahaya tampak pada panjang gelombang 530 nm atau 540 nm. Serapannya yang diukur pada panjang gelombang tersebut sebanding dengan kadar ion heksavalen.
3.1.240 3.1.241 b. Peralatan Gelas piala 100 mL dan 250 mL Gelas ukur 25 mL, 100 mL Pipet tetes
43
Labu ukur 100 mL Pipet volumetri 0,5 mL, 10 mL, 25 mL dan 50 mL Pipet ukur 10 mL Botol semprot 3.1.242 c. Instrument 3.1.243 Spektrofotometer UV-VIS 3.1.244 d. Bahan Asam ortho fosphat (H3PO4) p.a Serbuk kalium dikromat (K2Cr2O7) Asam sulfat (H2SO4) 0,2 N 3.1.245 Larutkan 2,8 mL asam sulfat pekat p.a kedalam 500 mL air bebas mineral dalam gelas piala. Larutan difenilkarbazida 3.1.246 Larutkan 250 mg difenilkarbazida dalam 50 mL aceton, simpan dalam botol gelas amber. Aquadest e. Prosedur 1. Pipet 10 mL contoh uji yang telah disaring dan masukkan kedalam gelas piala 100 mL, tambahkan 0,25 mL (5 tetes) H3PO4, atur hingga pH 2,0 ± 0,5 dengan penambahan H2SO4 0,2 N 2. Pindahkan larutan contoh uji tersebut kedalam labu ukur 100,0 mL, tepatkan hingga tanda tera dengan air bebas mineral 3. Tambahkan 2,0 mL larutan difenilkarbazida, kocok dan diamkan 5 hingga 10 menit 4. Ukur serapannya pada panjang gelombang 530 nm atau 540 nm 3.1.247 f. Perhitungan 3.1.248 Kadar logam krom heksavalen (Cr-VI) dihitung sebagai berikut 3.1.249
Cr-VI (mg/L) =
C×
102 × fp V
3.1.250 4.2.4 Pengendalian Mutu 1. Gunakan bahan kimia pro analisa (pa). 2. Gunakan alat gelas bebas kontaminasi. 3. Gunakan alat ukur yang terkalibrasi. 4. Gunakan air suling bebas organik untuk pembuatan blanko danlarutan kerja. 44
5. Dikerjakan oleh analis yang kompeten. 6. Lakukan analisis dalam jangka waktu yang tidak melampaui waktu simpan maksimum 7 hari. 7. Perhitungan koefisien korelasi regresi linier (r) lebih besar atau sama dengan 0,995 dengan intersepsi lebih kecil atau sama dengan batas deteksi. 8. Lakukan analisis blanko dengan frekuensi 5% sampai dengan 10% per batch (satu seri pengukuran) atau minimal 1 kali untuk jumLah contoh uji kurang dari 10 sebagai kontrol kontaminasi. 9. Lakukan analisis duplo dengan frekuensi 5% -10% per satu seri pengukuran atau minimal 1 kali untuk jumLah contoh uji kurang dari 10 sebagai kontrol ketelitian analisis. Jika Perbedaan Persen Relatif (Relative Percent Difference/RPD) lebih besar atau sama dengan 10%, maka dilakukan
pengukuran
ketiga.
10. Lakukan kontrol akurasi dengan spike matrix atau standar kerja dengan frekuensi 5% - 10% persatu seri pengukuran atau minimal 1 kali untuk jumLah contoh uji kurang dari 10. Kisaran persen temu balik adalah 85% -115% dan untuk standar kerja 90% - 110% 3.1.251 Persen temu balik (%recovery, %R) A−B R= ×100 3.1.252 C 3.1.253 3.1.254 3.1.255 3.1.256
Keterangan : A adalah kadar contoh uji yang diperkaya (spike) (mg/L); B adalah kadar contoh uji (mg/L); C adalah kadar standar yang ditambahkan (target value)
(mg/L) 4.3 Chemical Oxygen Deman (COD) a. Ruang lingkup 3.1.257
Metode ini digunakan untuk pengujian kebutuhan
oksigen kimiawi (COD) dalam air dan air limbah dengan reduksi Cr2O72-
45
secara spektrofotometri pada kisaran nilai COD 100 mg/L sampai dengan 900 mg/L pengukuran dilakukan pada panjang gelombang 600 nm dan nilai COD lebih kecil atau sama dengan 90 mg/L pengukuran dilakukan pada panjang gelombang 420 nm.Metode ini digunakan untuk contoh uji dengan kadar klorida kurang dari 2000 mg/L. 3.1.258 b. Istilah dan Definisi a. Blind Sample 3.1.259 Larutan dengan kadar analit tertentu yang diperlukan seperti contoh uji. b. Chemical Oxygen Demand (COD) 3.1.260 JumLah oksidan Cr2O72- yang bereaksi dengan contoh uji dan dinyatakan sebagai mg O2 untuk tiap 1000 mL contoh uji. c. Kurva Kalibrasi 3.1.261 Kurva yang menyatakan hubungan kadar larutan kerja dengan hasil pembacaan absorbansi yang merupakan garis lurus. d. Larutan Blanko Atau Air Suling Bebas Organik 3.1.262 Air suling yang tidak mengandung senyawa organik atau mengandung senyawa organik dengan kadar lebih rendah dari batas deteksi atau perlakuannya sama dengan contoh uji. e.Larutan induk 3.1.263
Larutan baku kimiayang dibuat dengan kadar tinggi dan
akan digunakan untuk membuat larutan baku dengan kadar yang lebih rendah. f. Larutan baku 3.1.264 Larutan induk yang diencerkan dengan air suling bebas organik, sampai kadar tertentu. g. Larutan kerja 3.1.265 Larutan baku yang diencerkan dengan air suling bebas organik, digunakan untuk membuat kurva kalibrasi. h. Spike matrix 3.1.266 Contoh uji yang diperkaya dengan larutan baku dengan kadar tertentu. 3.1.267 3.1.268 3.1.269 3.1.270 3.1.271 3.1.272 3.1.273
46
4.3.1
Persiapan a. Prinsip 3.1.274
Senyawa organik dan anorganik, terutama organik dalam
contoh uji dioksidasi oleh Cr2O72- dalam refluks tertutup menghasilkan Cr3+. JumLah oksidan yang dibutuhkan dinyatakan dalam ekuivalen oksigen (O2 mg/L) diukur secara spektrofotometri sinar tampak. Cr2O72- kuat mengabsorpsi pada panjang gelombang 420 nm dan Cr3+ kuat mengabsorpsi pada panjang gelombang 600 nm. 3.1.275
Untuk nilai COD 100 mg/L sampai dengan 900 mg/L kenaikan
Cr3+ ditentukan pada panjang gelombang 600 nm. Pada contoh uji dengan nilai COD yang lebih tinggi, dilakukan pengenceran terlebih dahulu sebelum pengujian. Untuk nilai COD lebih kecil atau sama dengan 90 mg/L penurunan konsentrasi Cr2O72- ditentukan pada panjang gelombang 420 nm. 4.3.2
Bahan 3.1.276
Sebaiknya larutan ini dipersiapkan setiap 1 minggu.
a. Air bebas organik: b. Digestion solution pada kisaran konsentrasi tinggi. Tambahkan 10,216 g K2Cr2O7 yang telah
dikeringkan pada suhu 150 °C selama 2 jam ke
dalam 500 mL air suling. Tambahkan 167 mL H2SO4 pekat dan 33,3 g HgSO4. Larutkan dan dinginkan pada suhu ruang dan encerkan sampai 1000 mL. c. Digestion solution pada kisaran konsentrasi rendah. Tambahkan 1,022 g K2Cr2O7 yang telah dikeringkan pada suhu 150 °C selama 2 jam kedalam 500 mL air suling. Tambahkan 167 mL H 2SO4pekat dan 33,3 g HgSO4. Larutkan, dan dinginkan pada suhu ruang dan encerkan sampai 1000 mL. d. Larutan pereaksi asam sulfat. larutkan 10,12 g serbuk atau kristal AgSO 4 kedalam 1000mL H2SO4 pekat. Aduk hingga larut. e. Larutkan 10,12 g serbuk atau kristal Ag2SO4 ke dalam 1000 mL H2SO4pekat. Aduk hingga larut.
47
3.1.277
CATATAN
: Proses pelarutan Ag2SO4dalam asam sulfat dibutuhkan waktu pengadukan
selama 2 (dua) hari, sehingga digunakan magnetic stirer untuk mempercepat melarutnya pereaksi.
f. Asam sulfamat (NH2SO3H). Digunakan jika ada gangguan nitrit. Tambahkan 10 mg asam sulfamat untuk setiap mg NO2-N yang ada dalam contoh uji. g. Larutan baku Kalium Hidrogen Ftalat (HOOCC6H4COOK, KHP) COD 500 mg O2/L Gerus perlahan KHP, lalu keringkan sampai berat konstan pada suhu 110 °C. Larutkan 425 mg KHP ke dalam air bebas organik dan tepatkan sampai 1000 mL. Larutan ini stabil bila disimpan dalam kondisi dingin pada temperatur 4 °C ± 2 °C dan dapat digunakan sampai 1 minggu selama tidak ada pertumbuhan mikroba. h. Bila nilai COD contoh uji lebih besar dari 500 mg/L, maka dibuat larutan baku KHP yang mempunyai nilai COD 1000 mg O2/L. i. Larutan baku KHP dapat menggunakan larutan siap pakai. 3.1.278 CATATAN : Larutan baku Kalium Hidrogen Ftalat pengendalian mutu kinerja pengukuran. 4.3.3
digunakan sebagai
Peralatan 3.1.279 Siapkan Peralatan yang diperlukan untuk pengujian COD diantaranya : a. Spektrofotometer UV-Vis 1700 dengan panjang gelombang 190 nm -1100 nm ; b. Kuvet; c. Digestion vessel, lebih baik gunakan kultur tabung borosilikat dengan ukuran 16 mm x 100 mm; 20 mm x 150 mm atau 25 mm x 150 mm bertutup ulir atau alternatif lain, gunakan ampul borosilikat dengan d. e. f. g. h. i. j.
kapasitas 10 mL (diameter 19 mm sampai dengan 20 mm); Pemanas dengan lubang-lubang penyangga tabung (heating block); 3.1.280 CATATAN : Jangan menggunakan oven. Buret 25 mL; Labu ukur 50,0 mL; 100,0 mL; 250,0 mL; 500,0 mL dan 1000,0 mL; Pipet volumetrik 5,0 mL; 10,0 mL; 15,0 mL; 20,0 mL dan 25,0 mL; Gelas piala; Magnetic stirrer; dan Timbangan analitik dengan ketelitian 0,0001 gr.
4.4 Persiapan Contoh Uji Homogenkan contoh uji 3.1.281 Catatan: Contoh uji dihaluskan
dengan blender bila mengandung padatan
tersuspensi.
48
3.1.282
4.4.1
Cuci digestion vessel dan tutupnya dengan H2SO4 20 % sebelum digunakan;
3.1.283 Pengawetan Contoh Uji Bila contoh uji tidak dapat segera diuji, maka contoh uji
3.1.284
diawetkan dengan menambahkan H2SO4 pekat sampai pH lebih kecil dari 2 dan disimpan dalam pendingin pada temperatur 4 °C ± 2 °C dengan waktu simpan maksimum yang direkomendasikan 7 hari. 3.1.285
4.4.2
Pembuatan Larutan Kerja 3.1.286 Buat deret larutan kerja dari larutan induk KHP dengan 1 (satu) blanko dan minimal 3 kadar yang berbeda secara proporsional yang berada pada rentang pengukuran.
4.3.4 4.4.3
3.1.287 Prosedur Proses Digestion 3.1.288 Pipet volume contoh uji atau larutan kerja, tambahkan digestion solution dan tambahkan larutan pereaksi asam sulfat yang memadai ke dalam tabung atau ampul, seperti yang dinyatakan dalam tabel berikut:
3.1.301
3.1.289 3.1.290 3.1.291 3.1.292 3.1.293 3.1.294 3.1.295 3.1.296 3.1.297 3.1.298 3.1.299 3.1.300 Tabel 4.3 Contoh uji dan larutan pereaksi untuk bermacammacam digestion vessel 3.1.302
3.1.303 D
3.1.304 Con
3.1.305 D
3.1.306 L
3.1.307 Tot
49
3.1.308 T 3.1.313 16 3.1.318 20 3.1.323 25 3.1.328 St 3.1.333 10
3.1.309
3.1.310
3.1.311
3.1.315 1
3.1.316 3
3.1.319
3.1.320 3
3.1.321 7
3.1.324 10
3.1.325 6
3.1.329
3.1.330
3.1.331
3.1.335 1
3.1.336 3
3.1.314 2,5
3.1.334 2,5
3.1.312 3.1.317 7,5 3.1.322 15
3.1.326 1
3.1.327 30 3.1.332 3.1.337 7,5
Tutup tabung dan kocok perlahan sampai homogen; Letakkan tabung pada pemanas yang telah dipanaskan pada suhu 150 °C, lakukan refluks selama 2 jam. 3.1.338 CATATAN: Selalu gunakan pelindung wajah dan sarung tangan untuk melindungi dari panas dan kemungkinan menyebabkan ledakan tinggi pada suhu 150 °C.
3.1.339
4.4.4 Pengukuran Contoh Uji Untuk contoh uji COD 100 mg/L sampai dengan 900 mg/L 1.
Dinginkan perlahan-lahan contoh yang sudah direfluks sampai suhu ruang untuk mencegah terbentuknya endapan. Jika perlu, saat pendinginan sesekali tutup contoh dibuka untuk mencegah adanya tekanan gas;
2.
Biarkan suspensi mengendap dan pastikan bagian
yang
3.
akan diukur benar-benar jernih; Ukur serapan contoh uji pada panjang gelombang
yang
telah ditentukan (600 nm); 4. Hitung kadar COD berdasarkan persamaan linier
kurva
kalibrasi; 50
5.
Lakukan analisa duplo. 3.1.340
Untuk contoh uji COD lebih kecil dari atau sama dengan 90 mg/L 3.1.341 1. Dinginkan perlahan-lahan contoh yang sudah direfluks sampai suhu ruang untuk mencegah terbentuknya endapan. Jika perlu, saat pendinginan sesekali tutup contoh dibuka untuk mencegah adanya tekanan gas; 2. Biarkan suspensi mengendap dan pastikan bagian yang akan diukur benarbenar jernih; 3. Gunakan pereaksi air sebagai larutan referensi; 4. Ukur serapannya contoh uji pada panjang gelombang yang telah ditentukan (420 nm); 5. Hitung kadar COD berdasarkan persamaan linier kurva kalibrasi; 6. Lakukan analisa duplo. 3.1.342 CATATAN: Apabila kadar contoh uji berada di atas kisaran pengukuran, lakukan pengenceran. 3.1.343 4.5 Perhitungan 3.1.344 3.1.345 3.1.346 3.1.347
Nilai COD sebagai mg O2/L: Kadar COD (mg O2/L) = C x f Keterangan: C adalah nilai COD contoh uji, dinyatakan dalam miligram per
liter (mg/L); 3.1.348 f adalah faktor pengenceran. -
Masukkan hasil pembacaan serapan contoh uji ke dalam regresi linier
yang diperoleh dari kurva kalibrasi. - Nilai COD adalah hasil pembacaan kadar contoh uji dari kurva kalibrasi. 3.1.349 4.6 Pengendalian Mutu 1. 2. 3. 4.
Gunakan bahan kimia pro analisa (pa). Gunakan alat gelas bebas kontaminasi. Gunakan alat ukur yang terkalibrasi. Gunakan air suling bebas organik untuk pembuatan blanko danlarutan
kerja. 5. Dikerjakan oleh analis yang kompeten. 6. Lakukan analisis dalam jangka waktu yang tidak melampaui waktu simpan maksimum 7 hari. 7. Perhitungan koefisien korelasi regresi linier (r) lebih besar atau sama dengan 0,995 dengan intersepsi lebih kecil atau sama dengan batas deteksi. 51
8. Lakukan analisis blanko dengan frekuensi 5 % sampai dengan 10 % per batch (satu seri pengukuran) atau minimal 1 kali untuk jumLah contoh uji kurang dari 10 sebagai kontrol kontaminasi. 9. Lakukan analisis duplo dengan frekuensi 5 % sampai dengan 10 % per satu seri pengukuran atau minimal 1 kali untuk jumLah contoh uji kurang dari 10 sebagai kontrol ketelitian analisis. Jika Perbedaan Persen Relatif (Relative Percent Difference/RPD) lebih besar atau sama dengan 10 %, maka dilakukan pengukuran ketiga untuk mendapatkan RPD kurang dari 10 %. 10. Lakukan kontrol akurasi dengan larutan baku KHP dengan frekuensi 5 % sampai dengan 10 % per batch atau minimal 1 kali untuk 1 batch. Kisaran persen temu balik adalah 85 % sampai dengan 115 %. 3.1.350 3.1.351
52
3.1.352 3.1.353
BAB V
DATA PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN
3.1.354 5.1 Data Pengamatan 5.1.1 Fosfat 3.1.355 3.1.356 Sam p l e
3.1.357 Konse ntr asi
I D 3.1.359 Std 1
3.1.360 0,0000
3.1.362 Std 2
3.1.363 0,0200
3.1.365 Std 3
3.1.366 0,0400
3.1.368 Std 4
3.1.369 0,0600
3.1.371 Std 5
3.1.372 0,0800
3.1.374 Std 6
3.1.375 0,1000
3.1.377 Std 7
3.1.378 0,1200
3.1.380
3.1.358 Abs o r b a n s i 3.1.361 0,00 0 0 3.1.364 0,02 2 8 3.1.367 0,04 4 3 3.1.370 0,06 7 4 3.1.373 0,09 0 3 3.1.376 0,11 3 3 3.1.379 0,13 4 5
Tabel Kurva Kalibrasi 3.1.381
53
FOSFAT 0.20 Absorbansi
0.10
f(x) = 1.13x - 0 R² = 1
0.00 0.00
0.05
0.10
Linear () 0.15
Concentrasi
3.1.382 3.1.383 Gambar 5.1. Kurva Kalibrasi Standar Fosfat 3.1.384 3.1.385 Sa m p l e
3.1.386 Konsen tras i
3.1.387 Abs o r b a n s i
3.1.389 0.0588
3.1.390 0.06 6 2
3.1.392 0.0441
3.1.393 0.04 9 7
3.1.395 0.0228
3.1.396 0.02 5 6
3.1.398 0.0197
3.1.399 0.02 2 2
I D E 3.1.388 Cvs 3.1.391 002 8 1 . 1 3.1.394 002 8 1 . 2 3.1.397 002 8 1 . 3 3.1.400 002 8
3.1.401 0.0164
3.1.402 0.01 8 54
1 . 4 3.1.403 002 8 1 . 5 3.1.406 002 8 1 . 6 002 3.1.410
3.1.409 81.6 d
3.1.412 002 8 1 . 6
4
3.1.404 0.0136
3.1.405 0.01 5 3
3.1.407 0.0424
3.1.408 0.04 7 7
0.0433 3.1.413 0.0824
3.1.4110.0487 3.1.414 0.09 2 8
s 3.1.415 3.1.416 Tabel 5.2. Pengukuran Contoh Uji 3.1.417 3.1.418 Perhitungan : Konsentrasi Contoh Uji Kadar Fosfat=C × fp Kadar PO4 (mg/L) = 0,0428 x 1 = 0,0428 mg/L 3.1.419
Jaminan Mutu
3.1.420
3.1.421
3.1.422
|(C . target −C . hasil)|
%Dcvs=
%Rcvs=
%RPD=
C . target
×100
C . hasil × 100 C .target
|( X 1−X 2)| (X 1+ X 2)/ 2
×100
55
|( C . spike−C . sampel )|
%R=
3.1.423
C . target value
× 100
3.1.424 Perhitungan Jaminan Mutu 3.1.425 |(0,0600−0,0588)| %Dcvs= ×100 =2,00 3.1.426 0,0600 3.1.427 %Rcvs=
3.1.428
3.1.429
%RPD=
|( 0,0424−0,0433 )| 0,0424+ 0,0433 2
|(0,0824−0,0428)|
%R=
3.1.430
0,04
0,0588 ×100 =98,00 0,0600
× 100 =2,10
× 100 =99,00
3.1.431
5.1.2
3.1.432 3.1.433 3.1.434 3.1.435 3.1.436 3.1.437 3.1.438 Krom Heksavalen 3.1.439 S ample IDE 3.1.442 S td 1 3.1.445 S td 2 3.1.448 S td 3 3.1.451 S td 4 3.1.454 S td 5 3.1.457 S td 6 3.1.460 S
3.1.440 nsentrasi 3.1.443 000 3.1.446 000 3.1.449 000 3.1.452 000 3.1.455 0000 3.1.458 5000 3.1.461
Ko 0,0 2,5 5,0 7,5 10, 12, 15,
3.1.441 orbansi 3.1.444 00 3.1.447 09 3.1.450 15 3.1.453 30 3.1.456 45 3.1.459 50 3.1.462
Abs 0,00 0,03 0,06 0,09 0,12 0,15 0,18 56
td 7
0000 3.1.463
43
Tabel Kurva Kalibrasi
3.1.464 3.1.465 3.1.466
Cr6+ 0.2 absorbansi
f(x) = 0.01x + 0 R² = 1
0.1
Linear ()
0 0
2
4
6
8 10 12 14 16
Konsentrasi
3.1.467
Gambar . Kurva Kalibrasi Standar Krom Heksavalen 3.1.468
3.1.469 Sample IDE 3.1.472 Cvs 3.1.475 00468.1 3.1.478 00468.1 d 3.1.481 00468.1 s
3.1.470 onsentrasi 3.1.473 .5448 3.1.476 .4049 3.1.479 .3950 3.1.482 .0370
3.1.484
K 3.1.471 Absorbansi 7 3.1.474 0.0950 0 3.1.477 0.0246 0 3.1.480 0.0243 5 3.1.483 0.0640
Tabel . Pengukuran Contoh Uji
3.1.485 3.1.486 3.1.487 3.1.488 3.1.489 3.1.490 3.1.491 57
3.1.492 Perhitungan Konsentrasi Contoh Uji
102 Kadar Cr6+ (mg/L) = C × V × fp 3.1.493
102 Kadar Cr6+ (mg/L) = 0,3999 × 25 =1,63 mg/ L
3.1.494 Jaminan Mutu 3.1.495
3.1.496
|(C . target −C . hasil)|
%Dcvs=
%Rcvs=
3.1.497
%RPD=
3.1.498
%R=
C . target
×100
C . hasil × 100 C .target
|( X 1−X 2)| (X 1+ X 2)/ 2
×100
|( C . spike−C . sampel )| C . target value
× 100
3.1.499 Perhitungan Jaminan Mutu 3.1.500
3.1.501
|(7,5000−7,5448)|
%Dcvs=
%Rcvs=
3.1.502
%RPD=
3.1.503
%R=
7,5000
×100 =0,59
7,5448 ×100 =100,59 7,5000
|(0,4049−0,3950)| (0,4049+ 0,3950)/2
|(7,5448−5,0370)| 2,5
× 100 =2,47
×100 =100,31
3.1.504 3.1.505
58
3.1.506 3.1.507 3.1.508 5.1.3 Chemical Oxygen Demand (COD) 5.1.3.1 Contoh Uji 100mg/L – 900mg/L (HR) 3.1.509TABEL STANDAR 3.1.511 Stan 3.1.510
3.1.515 WL
3.1.513
3.1.512
3.1.518 Std 3.1.517
3.1.519 3.1.520
3.1.525 Std 3.1.524
3.1.526
3.1.516 Wg
3.1.514 Conc 3.1.522 0.000
3.1.523 1.0
3.1.528 150.00
3.1.529 0.033
3.1.530 1.0
3.1.535 300.00
3.1.536 0.066
3.1.537 1.0
3.1.542 450.00
3.1.543 0.100
3.1.544 1.0
3.1.549 600.00
3.1.550 0.166
3.1.551 1.0
3.1.556 750.00
3.1.557 0.166
3.1.558 1.0
3.1.563 900.00
3.1.564 0.201
3.1.565 1.0
3.1.521 0.00
3.1.527 3.1.532 Std
3.1.531
3.1.533 3.1.534
3.1.539 Std 3.1.538
3.1.540 3.1.541
3.1.546 Std 3.1.545
3.1.547 3.1.548
3.1.553 Std 3.1.552
3.1.554 3.1.555
3.1.560 Std 3.1.559
3.1.561 3.1.562
3.1.566
Tabel standar untuk 100mg/L – 900mg/L (HR)
59
Kurvakalibrasi (HR) 0.25 0.2 0.15
Absorbansi
0.1 0.05 0
0
200
400
600
800
1000
Concentrasi
3.1.567 3.1.568 3.1.569 y = 0.00023 x + 0.00083 3.1.570 R2= 0.99998 3.1.571 Gambar 5.3. Kurva Kalibrasi Standar 100 mg/L – 900 mg/L 3.1.572 3.1.573 3.1.574 3.1.575 3.1.576 3.1.577 3.1.578 3.1.579
3.1.580 3.1.581
Contoh Uji
3.1.584
Cvs
3.1.587
Spike
3.1.590
Slr
3.1.593
00014.2
3.1.582 orban 3.1.585 3694 3.1.588 0919 3.1.591 0683 3.1.594 6620
Abs
3.1.583
Konsen
444,
3.1.586
0,0999
450.
3.1.589
0,1003
300,
3.1.592
0,0661
159.
3.1.595
0,0339
trasi
60
3.1.596
00014.2 d
3.1.599 3.1.600
3.1.597 6601
158.
3.1.598
0,0337
Tabel. Hasil analisa contoh uji limbah cair
Perhitungan
Jaminan Mutu
|(C . target −C . hasil)|
%Dcvs=
3.1.601
%Rcvs=
3.1.602 3.1.603
%RPD=
3.1.604
%R=
C . target
×100
C . hasil × 100 C .target
|( X 1−X 2)| (X 1+ X 2)/ 2
×100
|( C . spike−C . sampel )| × 100 C . target value
3.1.605 3.1.606 3.1.607 Perhitungan Jaminan Mutu |(450,0000−444,3869)| %Dcvs= × 100 =1,24 3.1.608 450,0000 %Rcvs=
3.1.609
%RPD=
3.1.610
444,3869 × 100 =98,75 450,0000
|(159,6620−159,4089)| (159,6629+159,4089)/2
|(450,0919−300,0683)|
3.1.611
%R=
3.1.612 3.1.613 3.1.614 3.1.615
5.1.3.2
150,0000
×100 =0,16
×100 =100,01
Contoh Uji 0mg/L – 90mg/L (LR) 3.1.616 Contoh Uji 0mg/L – 90mg/L (LR) 3.1.617TABEL STANDAR
3.1.618
3.1.619 Sta
3.1.620 3.1.621
3.1.622
3.1.623 WL
3.1.624 W
61
3.1.626 St 3.1.625
3.1.627
3.1.629
3.1.630 0.000
3.1.631 1.
3.1.628
3.1.633 St 3.1.632
3.1.634
3.1.636 3.1.637 0.019
3.1.635
3.1.640 St 3.1.639
3.1.641
3.1.638 1.
3.1.643
3.1.644 0.142
3.1.645 1.
3.1.650
3.1.651 0.094
3.1.652 1.
3.1.657
3.1.658 0.072
3.1.659 1.
3.1.664
3.1.665 0.045
3.1.666 1.
3.1.671
3.1.672 0.019
3.1.673 1.
3.1.642
3.1.647 St 3.1.646
3.1.648 3.1.649
3.1.654 St 3.1.653
3.1.655 3.1.656
3.1.661 St 3.1.660
3.1.662 3.1.663
3.1.668 St 3.1.667
3.1.669 3.1.670
3.1.674
Tabel . Standar untuk 0 mg/L – 90 mg/L (LR)
62
3.1.675
Kurva kalibrasi (LR) 0.2 0.15
Absorbansi
0.1 0.05 0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Concentrasi
3.1.676 y = 0.00024 x + 0.00034 2 3.1.677 R = 0.99707 3.1.678
Gambar . Kurva Kalibrasi Standar 0mg/L – 90mg/L 3.1.679
3.1.680
No. Order
3.1.681 ntrasi
Konse
3.1.682 ban
Absor
3.1.683 ppm
CVS 600
3.1.684 4
44,647 3.1.685
0,0948
3.1.686 2789.4
Spike LR
3.1.687 9
64.091 3.1.688
0,0631
3.1.689 Sampel spike LR 2789.4
3.1.690 3
44,348 3.1.691
0,0953
3.1.692
3.1.693
33,354 3.1.694
0,1133
2789.4
63
7 3.1.695
2789.4d
3.1.696 3
33,504 3.1.697
0,1130
3.1.698
2789.3
3.1.699 5
38,664 3.1.700
0,1046
3.1.701 3.1.702
Tabel . Tabel hasil analisa contoh uji limbah cair
Perhitungan
Jaminan Mutu 3.1.703 |(C . target−C . hasil)| ×100 3.1.704 %Dcvs= C . target
3.1.705
%Rcvs=
3.1.706
%RPD=
3.1.707
%R=
C . hasil × 100 C .target
|( X 1−X 2)| (X 1+ X 2)/ 2
×100
|( C . spike−C . sampel )| C . target value
× 100
3.1.708
Perhitungan Mutu 3.1.709 3.1.710
3.1.711
3.1.712
|(45,0000−44,6474 )|
%Dcvs=
%Rcvs=
%RPD=
45,0000
×100 =0,78
44,6474 ×100 =99,21 45,0000
|(33,3547−33,5043)| (33,3547+33,5043)/2
×100 =0,44
64
3.1.713
|(64,0914−44,3483)|
%R=
20
×100 =98,72
3.1.714 3.1.715 3.1.716 3.1.717 3.1.718 3.1.719 3.1.720 3.1.721 3.1.722 3.1.723 3.1.724 5.2.1
5.2 Pembahasan Fosfat 3.1.725
Metode asam askorbat dapat digunakan untuk penetapan bentuk-
bentuk fosfat tertentu didalam air minum, air permukaan, air payau, air limbah rumah tangga dan limbah industry. Cara uji ini digunakan untuk penentuan kadar fosfat yang terdapat dalam air/air limbah antara 0,01-1.0 mg/L PO43- dengan menggunakan metode asam askorbat dengan alat spektrofotometer pada panjang gelombang 880 nm. 3.1.726 Contoh uji diambil sebanyak 25 mL dengan cara disaring agar tidak ada endapan yang ikut terambil.Contoh uji yang diuji harus bersifat netral, untuk mengetahuinya tambahkan 2 tetes indikator phenoptalein. Jika warnanya berubah menjadi merah muda harus diberi asam (H2SO4 5N) sedikit demi sedikit sampai tidak berwarna atau warna seperti semula dan jika saat ditambah indikator tidak berubah warna maka analisa dapat dilanjutkan. Setelah itu, diberi ammonium molybdate sebanyak 2 mL. Fosfat yang terkandung dalam air akan bereaksi dengan ammonium molybdate membentuk ammonium phosphomolybdate. Lalu diberi 2 tetes larutan SnCl2 yang berfungsi sebagai reduktor dan bila senyawa tersebut direduksi oleh Sn2+ maka akan membentuk senyawa kompleks molybdenum yang berwarna biru. Sebaiknya penambahan dilakukan saat sebelum diukur karena semakin lama warna akan semakin pekat dan mempengaruhi keakuratannya nanti. 3.1.727 Dari hasil pengamatan contoh uji memiliki nilai kadar fosfat dibawah nilai MDL (Methode Detection Limit) yaitu 0,0428 mg/L. Hal ini menunjukan bahwa kandungan fosfat dalam sampel air tersebut sangatlah kecil. Adanya kandungan fosfat ini, dikarenakan pada limbah domestik berupa sampah organik dan sampah anorganik serta 65
diterjen. Sampah-sampah ini tidak dapat diuraikan oleh bakteri (non biodegrable). Sampah organik yang dibuang ke sungai menyebabkan berkurangnya jumLah oksigen terlarut, karena sebagian besar digunakan bakteri untuk proses pembusukannya. Apabila sampah anorganik yang dibuang ke sungai, cahaya matahari dapat terhalang dan menghambat proses fotosintesis dari tumbuhan air dan alga, yang menghasilkan oksigen.Dan akhirnya dapat mencemari sumur-sumur atau air tanah pemukiman disekitarnya. Dalam KepMenKes 907-2002 tidak tercantum baku mutu untuk kadar fosfat dalam air, akan tetapi keberadaan fosfat dalam air dengan pemakaian yang terus menerus berpotensi sebagai salah satu penyebab kanker. 3.1.728 3.1.729 3.1.730 5.2.2 Krom Heksavalen 3.1.731 Krom (VI) dapat dianalisa dengan spektrofotometri UV-VIS karena termasuk logam transisi dan electron pada konfigurasi elektronnya terdapat pada orbital D dan F dan juga akan membentuk senyawa kompleks yang menghasilkan larutan berwarna. 3.1.732 Penambahan asam berfungsi untuk membuat reaksi berlangsung dalam suasana asam dan membuat kromium menjadi positif (+) dengan reaksi : 3.1.733 2Cr + 6H2SO4 2Cr3+ + 3SO42- + 3SO3 + 6H2O 3.1.734 Difenilkarbazida akan bereaksi dengan krom (VI) menghasilkan senyawa kompleks khelat yang memiliki warna khas yaitu merah keunguan. 3.1.735 Pada Contoh Uji 00468.1 didapat hasil sebesar 0,0050 mg/L. Contoh Uji tersebut memenuhi standar baku mutu air dalam SK. Gub. KDH Tk.I Jabar No.6 Th. 1999 dan KEP-51/MENLH/10/1995 Tentang Limbah Cair Industri Lain-lain dimana kadar maksimum krom heksavalen pada limbah cair sebesar 0,1 mg/L.Menurut kepusan Menteri Negara Lingkungan Hidup nomor tahun 2010 tentang Baku Mutu Limbah Cair bagi kegiatan industri batas maksimal krom heksavalen (Cr6) yang diperboehkan dibuang ke lingkungan adalah 0,5 ppm. Oeh karena itu logam kromium yang termasuk logam berat dan termasuk dalam golongan B3 (Bahan Berbahaya dan Beracun) harus dioah terebih dahuu hingga konsentrasinya di bawah batas yang diijinkan sebelum dibuang ke lingkungan. 3.1.736 Pengendalian mutu pada saat pengujian parameter krom heksavalen juga sangat penting, bertujuan untuk memastikan bahwa tahapan proses pengujian dapat berjalan secara selektif dan efisien. Metode yang digunakan misalnya adalah Persen Relatif (Relative Percent Difference, %RPD) dan Persen temu balik (%recovery, %R). 3.1.737 5.2.3 COD 3.1.738
Dalam proses pengujian berdasarkan Paranete COD sampel yang di
gunakan adalah sampel yang telah melalui proses pengawetan dengan H 2SO4 sehingga 66
memiliki pH kurang lebih 2 dan sebelum sampel di pindahkan ke tabung pengujian ,tabung terlebihdahulu dibilas oleh H2SO4 ini bertujuan untuk menghilangkan zat organik yang ada dalam tabung. Sampel sebelum digunakan homogenkan terlebih dahulu, ini bertujuan agar zat yang terkandung pada sampel dapat dapat terukur semua. Sebelum penambahan pereaksi K2CrO72-
3.1.739
yang digunakan
sebagai oksidator kuat, untuk proses pengoksidasi zat organik, pada tabung harus sudah berisi pereaksi sulfat yang terbuat dari AgSO4 dan asam sulfat ini berperan sebagai katalis. 3.1.740
Penambahan H2SO4 sebagai pemberi suasana asam dan
ditambah AgSO4 sebagai katalis. Penambahah sampel dan pereaksi harus benar-benar terukur karena mempengaruhi hasil pengukuran konsentrasi nantinya. 3.1.741
Proses pemanasan yang digunkan adalah pemanasan refluks ini
bertujuan agar airsampel dapat dididihkan tanpa harus kehilangan bahan-bahan yang mudah menguap. Refluks yang digunakan dengan refluks 150oC dan di refluks selama 2jam, ini bertujuan agar mempermudah reaksi oksidasi antara zat organik dan K2CrO72 . Kemudian setelah pemanasan di refluks sampel harus didinginkan agar endapan dapat turun karena dalam proses pengukuran yang di ukur hanya larutan murninya saja. Apabila endapannya ikut terukurmaka konsentrasinya akan tinggi tapi itu bukan merupakan hasil atau konsentrsi COD yang sesungguhnya. 3.1.742
Apabila untuk nilai konsentarinya yang LR (low range) maka larutan
dominan tidak berwarna atau bening apabila HR (hight range) maka larutannya dominan warna kuning apabila larutan menjadi warna hijau maka konsentrasinya sangat tinggi maka harus di lakukan uji ulang dengan proses pengenceran. 3.1.743
Pembacaan hasil yang dibaca pleh Spektrofotometer didasarkan
pada perubahan Cr6+ menjadi trivalen (Cr3+) yang menghasilkan perubahan warna. Jika pada pengukuran dengan sampel yang menggunakan digestion solution dengan konsentrasi yang tinggi tetapi pada spektrofotometer memberikan konsentrasi kurang dari 100 mg/L maka sampel harus dikerjakan ulang tetapi menggunakan digestion Solution dengan konsentrasi lebih rendah. Untuk kadar lebih kecil dari 90 mg/L dapat ditentukan dari pengurangan konsentrasi Cr2O72- pada panjang gelombang 420 nm karena Cr 2O72- kuat mengadsobrsi pada panjang gelombang 420nm. Untuk kadar 100 mg/L-900 mg/L dapat ditentukan dari kenaikan 67
Cr3+ pada panjang gelombang 600 nm karena Cr3+ kuat mengadsorbsi pada panjang gelombang 600 nm. Spektrofotometer yang digunakan adalah Visible atau mengunakan cahaya tampak ,yang panjang gelombang terukurunya berkisat antara 340 nm-1000 nm. Panjang gelombang maksimum dicari untuk mengetahui seberapa besar energi cahaya tertinggi yang diserap oleh suatu larutan. Spektrofotometer bekerja dengan prinsip hukum Lambert –Beer yaitu besarnya energi yang diserap oleh larutan sebanding dengan Konsentrasi dan tebal larutan. Pada persamaan ini dapat dituliskan sebagai berikut: 3.1.744 3.1.745
A = a.b.c
3.1.746
Dengan keterangan:
3.1.747
A
:
absorbansi 3.1.748
3.1.749
b
:
ketebalan sampel a
koefisien absorbansi
:
3.1.750 konsentrasi sampel
c : molekul
68
3.1.751 3.1.752
BAB VI PENUTUP
3.1.753 6.1 Kesimpulan 6.1.1 Fosfat 3.1.754
Dari pengujian didapat konsentrasi Fosfat dalam contoh uji
limbah cair sebesar 0,0428 mg/L, konsentrasi ini masih dibawah ambang batas KepMenKes 907-2002. %RPD yang didapat adalah 2,10% dan %R yang didapat adalah 99,00%. 3.1.755 6.1.2 Krom Heksavalent 3.1.756 Dari pengujian yang dilakukan dalam contoh uji limbah cair didapat konsentrasi Cr6+ sebesar 1,63 mg/L, konsentrasi ini sudah berada di atas
ambang
batas
pada
pada
peraturan
menteri
kesehatan
nomor
416/Men.Kes/Per./IX/1990 sehingga sangat berbahaya sekali bagi lingkungan sehingga sebelum dibuang ke lingkungan harus diolah terebih dahulu hingga konsentrasinya dibawah ambang batas. %RPD yang didapat adalah 2,47,95 dan %R yang didapat adalah 98%. 3.1.757 6.1.3
Kebutuhan Oksigen Kimiawi (COD) 3.1.758 Dari hasil pengujian dapat disimpulkan bahwa contoh uji
limbah (HR) didapatkan konsentrasinya sebesar 159,6620 absorbannya 0,0953, dan contoh uji limbah (LR) didapatkan konsentrasinya sebesar 33,3547 absorbannya 0,1133, limbah berikutnya didapatkan konsentrasinya sebesar 38,6645 absorbannya 0,1046. Nilai tersebut masih diterima karena dibawah batas normal kadar COD dalam air yaitu contoh uji limbah cair industri (HR) dalam golongan II yaitu kurang dari 300 mg/L. Untuk contoh uji badan air limbah cair (LR) diatas ambang batas. Untuk contoh uji (HR) %Dcvs yang didapat adalah 1,24%, %Rcvs yang didapat adalah 98,75%, %RPD yang didapat adalah 0,16% dan %R yang didapat adalah 100,01%. Untuk contoh uji (LR) %Dcvs yang didapat adalah 0,78%, %Rcvs yang didapat adalah 99,21%, %RPD yang didapat adalah 0,44% dan %R yang didapat adalah 98,72%. 3.1.759 6.2 Saran
3.1.760
Dalam penulisan laporan ini, penulis memberikan saran
untuk pembaca agar dapar dipertimbangkan demi kemajuan dan kebaikan bersama, yaitu sebagai berikut : a. Sebelum melakukan pengujian, pastikan semua alat bersih dan instrumen bekerja dengan baik. b. Saat preparasi contoh uji pastikan memakai APD yang lengkap agar terlindung bila terjadi kecelakaan. c. Bagi pembimbing LPKL agar selalu mendampingi peserta PKL pada saat pengujian dan menjelaskan fungsi prosedur pengujian secara teori maupun praktek kepada peserta PKL.
3.1.761
DAFTAR PUSTAKA
3.1.762 3.1.763 3.1.764
Anonim. 2015. “Praktikum Spektroskopi 2”, (online), Basset, J. Dkk.199. Buku Ajar Vogel Kimia Analisis
Kuantitatif Anorganik. Penerbit Buku Kedokteran. EGC. Jakarta 3.1.765 Haryadi.1990. Ilmu Kimia Analitik Dasar. PT. Gramedia: Jakarta 3.1.766
Karmono, dan Cahyono, J., 1978.Pengantar Penentuan Kwalitas
Air. Yogyakarta: Laboratorium Hidrologi, Universitas Gadjah Mada 3.1.767
Kepala Seksi Teknik. 2015. “Metode Pengujian Fosfat Secara
Spektrofotometri UV-Vis”. Bandung : LPKL PDAM Tirtawening. 3.1.768 Kepala Seksi Teknik. 2015. “Metode Pengujian Krom Hexavalent Secara Spektrofotometri UV-Vis”. Bandung : LPKL PDAM Tirtawening 3.1.769
Khopkar, S.M. 1990. Konsep Dasar Kimia Analitik. UI-
Press. Jakarta 3.1.770 Panca, Ali. 2012. “Analisa Uji Fisik Fosfat PO4 Ammonia”, (online), 3.1.771 Potter. 1994, Limbah Ragam Industri di Indonesia, Sumber Pengendalian dan Baku Mutu, Jakarta, Bapedal. 3.1.772 Seran, Emil. 2011. “Pengertian Dasar Spektrofotometer UV – Vis”, (online), 3.1.773 SNI (Standar Nasional Indonesia)6989.74-2009 3.1.774 SNI 19-1133-1191 3.1.775 Tian. 2012. “Sekilas Tentang Kromium”, (online), 3.1.776
3.1.777 3.1.778 L1.1 Alat Pengujian 3.1.779 3.1.780 3.1.781 Nam a Alat 3.1.784
LAMPIRAN 1 FOTO ALAT – ALAT
3.1.782 3.1.783
Gambar
3.1.790 3.1.791
3.1.785 3.1.786 3.1.787 3.1.788 Spek tr o f o t o m e t e r U V V I S 3.1.789 3.1.792 3.1.793 L1.2 Alat Penunjang 3.1.794 3.1.795 3.1.796
N
3.1.798 3.1.799 Gambar
ama Alat 3.1.797 3.1.800 3.1.801 3.1.802 3.1.803 3.1.804 3.1.805 3.1.806 L emari Pengaweta n Contoh Uji
3.1.807
3.1.808 3.1.810 3.1.811 3.1.812 3.1.813 3.1.814 3.1.815 N eraca Analitik
3.1.809 3.1.816
3.1.817
3.1.818
3.1.819 3.1.820 3.1.821 3.1.822 3.1.823 3.1.824 3.1.825 3.1.826 R uang Asam
3.1.827
3.1.828 3.1.830 3.1.831 3.1.832 3.1.833 tirer
3.1.829 3.1.834
S
3.1.835 3.1.837 3.1.838 3.1.839 3.1.840 3.1.841 3.1.842 T empat Penyimpan an Pipet
3.1.836 3.1.843
3.1.844 3.1.845 3.1.846
3.1.851
3.1.847 3.1.848 3.1.849 T empat Penyimpan an Contoh Uji 3.1.850 3.1.852 3.1.854 3.1.855 3.1.856 3.1.857 3.1.858 3.1.859 W adah Penyimpan an Reaksi 3.1.860
3.1.853 3.1.861
3.1.862 3.1.864 3.1.865 3.1.866 3.1.867 R efluks COD
3.1.863 3.1.868
3.1.869 3.1.870 3.1.871 L1.3 Alat Pelindung Diri (APD) 3.1.872 3.1.873 Nama Alat 3.1.874
3.1.875 3.1.876
Gambar
3.1.877 3.1.878 3.1.879 3.1.880 AP AR 3.1.881 3.1.882 3.1.883
3.1.884 3.1.885 3.1.886 3.1.887 3.1.888 Ko tak P3K 3.1.889 3.1.891 3.1.893 3.1.894 3.1.895 3.1.896 3.1.897
3.1.890 3.1.892
Te
mpat Penyimpanan APD 3.1.898
3.1.899 3.1.900 3.1.902 3.1.903 3.1.904 3.1.905 W adah Penampunga n Limbah Sisa Uji Sampel 3.1.906
3.1.901 3.1.907
3.1.908 3.1.909 3.1.910 3.1.911 3.1.912 3.1.913 3.1.914
3.1.915
3.1.916 3.1.917
LAMPIRAN 2 STANDAR BAKU MUTU AIR
3.1.918 3.1.919 3.1.920
Air Minum → PerMenKes No. 492/Menkes/Per/IV/2010 3.1.921 3.1.925 Kadar Mak 3.1.923 3.1.924 simu 3.1.922 Jenis S m Parame yang ter diper bole hkan 3.1.926 3.1.927 Parameter yang berhubungan langsung dengan kesehatan 3.1.928 a. Parameter Mikrobiologi 3.1.929 1) E.Coli 3.1.930 3.1.931 j 0 3.1.932 2) Tota Bakteri Koliform 3.1.935 b. Kimia an-organik 3.1.936 1) Arsen
3.1.939 2) Flourida
3.1.933 j
3.1.934 0
3.1.937 m
3.1.938 0,01
3.1.940
3.1.941 1,5
m 3.1.942 3) Total Kromium
3.1.943
m 3.1.945 4) Kadmium
3.1.946
m 3.1.948 5) Nitrit, (Sebagai NO2-)
3.1.949
3.1.951 6) Nitrat, (Sebagai NO3-)
3.1.952
m
m
3.1.944 0,05 3.1.947 0,003 3.1.950 3 3.1.953 50
3.1.954 7) Sianida
3.1.955
m 3.1.957 8) Selenium
3.1.960
3.1.961
3.1.956 0,07
m
3.1.959 0,01
3.1.962
3.1.963
3.1.958
3.1.964
3.1.965 Parameter yang tidak langsung berhubungan dengan kesehatan 3.1.966 a. Parameter Fisik 3.1.967 1) Bau 3.1.968 3.1.969 Tidak berbau 3.1.970 2) Warna 3.1.971 T 3.1.972 15 CU 3.1.973 3) Total zat padat 3.1.974 m 3.1.975 500 terlarut (TDS) g/L 3.1.976 4) Kekeruhan 3.1.977 N 3.1.978 5 TU 3.1.979 5) Rasa 3.1.980 3.1.981 Tidak berasa o 3.1.982 6) Suhu 3.1.983 3.1.984 suhu C udara ± 3 3.1.985 b. Parameter Kimiawi 3.1.986 1) Aluminium 3.1.987 3.1.988 m 0,2 3.1.989 2) Besi
3.1.990
m 3.1.992 3) Kesadahan
3.1.993
m 3.1.995 4) Khlorida
3.1.996
m 3.1.998 5) Mangan
3.1.999
m 3.1.1001 6) pH
3.1.1004 7) Seng
3.1.991 0,3 3.1.994 500 3.1.997 250 3.1.1000 0,4
m
3.1.1003 6,5-8,5
3.1.1005
3.1.1006
3.1.1002
m 3.1.1007 8) Sulfat
3
3.1.1008
m 3.1.1010 9) Tembaga
3.1.1011
m 3.1.1013 10) Amonia
3.1.1014
m 3.1.1016 3.1.1017 3.1.1019
3.1.1028 3.1.1030 3.1.1035
3.1.1040
3.1.1045 3.1.1047
3.1.1052
3.1.1057
3.1.1062
3.1.1009 250 3.1.1012 2 3.1.1015 1,5
Limbah Cair Industri → Kep. Gub. Jabar No. 6 Tahun 1999 3.1.1018 3.1.1020 3.1.1021 3.1.1022 Bak Parameter Satuan u Mutu Limbah Cair*) 3.1.1026 3.1.1027 Gol. I Gol. II 3.1.1029 FISIKA 3.1.1031 3.1.1032 3.1.1033 3.1.1034 Temperatur 40 3.1.1036 3.1.1037 3.1.1038 3.1.1039 Zat padat 2000 4000 terlarut 3.1.1041 3.1.1042 3.1.1043 3.1.1044 Zat padat 200 400 Tersuspen si 3.1.1046 KIMIA 3.1.1048 3.1.1049 3.1.1050 3.1.1051 pH 6.06.0-9.0
3.1.1053 Besi terlarut (Fe) 3.1.1058 Mangan terlarut (Mn) 3.1.1063
3.1.1054
3.1.1055
3.1.1056 10
3.1.1059
3.1.1060
3.1.1061 5
3.1.1064
3.1.1065
3.1.1066
3.1.1067
3.1.1072 3.1.1077
3.1.1082
3.1.1087
3.1.1092 3.1.1097 3.1.1102 3.1.1107 3.1.1112
3.1.1117 3.1.1122 3.1.1127 3.1.1132 3.1.1137 3.1.1142
3.1.1147
Barium (Ba) 3.1.1068 Tembaga (Cu) 3.1.1073 Seng (Zn) 3.1.1078 Krom Heksaval en (Cr6+) 3.1.1083 Krom Total (Cr) 3.1.1088 Cadmium (Cd) 3.1.1093 Raksa (Hg) 3.1.1098 Timbal (Pb) 3.1.1103 Stanum (Sn) 3.1.1108 Arsen (As) 3.1.1113 Selenium (Se) 3.1.1118 Nikel (Ni) 3.1.1123 Kobalt (Co) 3.1.1128 Sianida (CN) 3.1.1133 Sulfida (H2S) 3.1.1138 Fluorida (F) 3.1.1143 Klorin bebas (Cl2) 3.1.1148 Amoniak bebas (NH3-N)
3 3.1.1071 3
3.1.1069
3.1.1070
3.1.1074
3.1.1075
3.1.1079
3.1.1080
3.1.1084
3.1.1085
3.1.1086 1
3.1.1089
3.1.1090 0.05
3.1.1091 0.1
3.1.1094 3.1.1099
3.1.1095 0.002 3.1.1100
3.1.1104
3.1.1105
3.1.1109
3.1.1110
3.1.1114
3.1.1115 0.05
3.1.1096 0.005 3.1.1101 1 3.1.1106 3 3.1.1111 0.5 3.1.1116 0.5
3.1.1119
3.1.1120
3.1.1124
3.1.1125
3.1.1129
3.1.1139
3.1.1130 0.05 3.1.1135 0.05 3.1.1140
3.1.1144
3.1.1145
3.1.1149
3.1.1150
3.1.1134
3.1.1076 10 3.1.1081 0.5
3.1.1121 0.5 3.1.1126 0.6 3.1.1131 0.5 3.1.1136 0.1 3.1.1141 3 3.1.1146 2 3.1.1151 5
3.1.1152
3.1.1153 Nitrat (NO3N) 3.1.1158 Nitrit (NO2N) 3.1.1163 BOD5 3.1.1168 COD 3.1.1173 Senyawa aktif biru metilen 3.1.1178 Fenol 3.1.1183 Minyak nabati 3.1.1188 Minyak mineral 3.1.1193 Radioaktivita s*)
3.1.1157
3.1.1162 3.1.1167 3.1.1172
3.1.1177 3.1.1182
3.1.1187
3.1.1192
3.1.1154
3.1.1155
3.1.1156 30
3.1.1159
3.1.1160
3.1.1161 3
3.1.1164
3.1.1165
3.1.1169 3.1.1174
3.1.1170 100 3.1.1175
3.1.1166 150 3.1.1171 300 3.1.1176 10
3.1.1179
3.1.1180
3.1.1184
3.1.1185
3.1.1189
3.1.1190
3.1.1191 50
3.1.1194
3.1.1195
3.1.1196 -
3.1.1181 1 3.1.1186 10
3.1.1197 3.1.1198 3.1.1199 3.1.1200 3.1.1201 3.1.1202 3.1.1203 3.1.1204 3.1.1206
3.1.1210 3.1.1214
Air Sumur → Permenkes No. 416/Men. Kes/Per./IX/1990 3.1.1205 3.1.1207 Pa 3.1.1208 3.1.1209 rameter Sat Standar
3.1.1211 A. FISIKA 3.1.1215 Ba u
3.1.1212
3.1.1213
3.1.1216
3.1.1217 -
3.1.1218
3.1.1219 mLah Padat Terlarut 3.1.1223 keruhan
Ju Zat
3.1.1220 mg/
3.1.1221 1.500
Ke
3.1.1224
3.1.1225 25
3.1.1227 sa 3.1.1231 hu
Ra
3.1.1228
Su
3.1.1232
3.1.1234
3.1.1235 arna
W
3.1.1236 TC
3.1.1229 3.1.1233 Suhu udar a 130C 3.1.1237 50
3.1.1238
3.1.1239 B. KIMIA 3.1.1243 a. Kimia Anorganik 3.1.1247 Ai r Raksa (Hg)
3.1.1240
3.1.1241
3.1.1244
3.1.1245
3.1.1248 mg/
3.1.1249 0.001
3.1.1250
3.1.1251 sen
Ar (As)
3.1.1252 mg/
3.1.1253 0.05
3.1.1254
3.1.1255 si
Be (Fe)
3.1.1256 mg/
3.1.1257 1.0
3.1.1258
3.1.1259 uorida
Fl (F)
3.1.1260 mg/
3.1.1261 1.5
3.1.1262
3.1.1263 Ka dmium (Cd)
3.1.1264 mg/
3.1.1265 0.005
3.1.1266
3.1.1267 sadahan sebagai CaCO3 3.1.1271
Ke
3.1.1268 mg/
3.1.1269 500
Kl
3.1.1272
3.1.1273
3.1.1222
3.1.1226 3.1.1230
3.1.1242
3.1.1246
3.1.1270
o
orida (Cl-) 3.1.1274
mg/
600
3.1.1275 Kr omium, valensi 6 6+ (Cr ) 3.1.1279 M angan (Mn)
3.1.1276 mg/
3.1.1277 0.05
3.1.1280 mg/
3.1.1281 0.5
3.1.1282
3.1.1283 Nit rat (NO3)
3.1.1284 mg/
3.1.1285 10
3.1.1286
3.1.1287 Nit rit (NO2)
3.1.1288 mg/
3.1.1289 1.0
3.1.1290
3.1.1291
pH
3.1.1292
3.1.1294
3.1.1295 Sel enium (Se)
3.1.1296 mg/
3.1.1293 6.5-9.0 3.1.1297 0.01
3.1.1298
3.1.1299 Se ng (Zn)
3.1.1300 mg/
3.1.1301 15
3.1.1302
3.1.1303 Sia nida (CN)
3.1.1304 mg/
3.1.1305 0.1
3.1.1306
3.1.1307 Su lfat (SO4)
3.1.1308 mg/
3.1.1309 400
3.1.1310
3.1.1311 Ti mbal (Pb)
3.1.1312 mg/
3.1.1313 0.05
3.1.1314
3.1.1315 b. Kimia Organik 3.1.1319 De tergent
3.1.1316
3.1.1317
3.1.1320 mg/
3.1.1321 0.50
3.1.1322
3.1.1323 Za t Organik
3.1.1324 mg/
3.1.1325 10.00
3.1.1326
3.1.1327 stisida
3.1.1328 mg/
3.1.1329 0.00
3.1.1278
3.1.1318
Pe Gol.
3.1.1330
3.1.1334
3.1.1338
3.1.1342
Organo Fosfat 3.1.1331 Pe stisida Gol. Organo Klorida 3.1.1335 Pe stisida Gol. Organo Karbamat 3.1.1339 c. Mikrobiolog ik 3.1.1343 M PN (Golongan Coliform)
3.1.1332 mg/
3.1.1333 0.00
3.1.1336 mg/
3.1.1337 0.00
3.1.1340
3.1.1341
3.1.1344 Per
3.1.1345 50
3.1.1346 3.1.1347 3.1.1348 3.1.1349 3.1.1350 3.1.1351 3.1.1352 3.1.1353 3.1.1354 3.1.1355 3.1.1356 3.1.1358
3.1.1362 3.1.1366
Badan Air → Peraturan Pemerintah No. 82 Th. 2001 3.1.1357 3.1.1359 3.1.1360 3.1.1361 Parame S Baku Mutu ter Badan Air Kelas I *) 3.1.1364 3.1.1363 3.1.1365 FISIKA 3.1.1367 3.1.1368 3.1.1369 o Tempera tur
3.1.1370
3.1.1374
3.1.1378 3.1.1380 3.1.1384
3.1.1371 Zat pada t terla rut 3.1.1375 Zat pada t Ters uspe nsi 3.1.1379 3.1.1381 pH 3.1.1385 BOD
3.1.1372 m
3.1.1373 1000
3.1.1376 m
3.1.1377 50
KIMIA ANORGANIK 3.1.1382 3.1.1386 m
3.1.1383 6–9 3.1.1387 2
3.1.1388
3.1.1389 COD
3.1.1390 m
3.1.1391 10
3.1.1392
3.1.1393 DO
3.1.1394 m
3.1.1395 6
3.1.1396
3.1.1397 Total Fosf at 3.1.1401 NO3-N
3.1.1398 m
3.1.1399 0.2
3.1.1402 m
3.1.1403 10
3.1.1404
3.1.1405 NH3-N
3.1.1406 m
3.1.1407 0.5
3.1.1408
3.1.1409 Arsen (As) 3.1.1413 Kobalt (Co) 3.1.1417 Barium
3.1.1410 m
3.1.1411 0.05
3.1.1414 m
3.1.1415 0.2
3.1.1418 m
3.1.1419 1
3.1.1400
3.1.1412
3.1.1416
3.1.1420
3.1.1424
3.1.1428
3.1.1432
3.1.1436
3.1.1440
3.1.1444
3.1.1448
3.1.1452
3.1.1456
3.1.1460
3.1.1464
(Ba) 3.1.1421 Boron (B) 3.1.1425 Seleniu m (Se) 3.1.1429 Kadmiu m (Cd) 3.1.1433 Khrom (VI) 3.1.1437 Tembag a (Cu) 3.1.1441 Besi (Fe) 3.1.1445 Timbal (Pb) 3.1.1449 Mangan (Mn ) 3.1.1453 Air Rak sa (Hg) 3.1.1457 Seng (Zn) 3.1.1461 Khlorid a (Cl-) 3.1.1465 Sianida
3.1.1422 m
3.1.1423 1
3.1.1426 m
3.1.1427 0.01
3.1.1430 m
3.1.1431 0.01
3.1.1434 m
3.1.1435 0.05
3.1.1438 m
3.1.1439 0.02
3.1.1442 m
3.1.1443 0.3
3.1.1446 m
3.1.1447 0.03
3.1.1450 m
3.1.1451 0.1
3.1.1454 m
3.1.1455 0.001
3.1.1458 m
3.1.1459 0.05
3.1.1462 m
3.1.1463 600
3.1.1466 m
3.1.1467 0.02
3.1.1468
3.1.1472
3.1.1476
3.1.1480
3.1.1484
3.1.1488
3.1.1492
3.1.1496
3.1.1500
(CN ) 3.1.1469 Flourida (F) 3.1.1473 Nitrit (NO 2) 3.1.1477 Sulfat (SO 4) 3.1.1481 Khlorin Beb as (Cl2) 3.1.1485 Beleran g seba gai H2S 3.1.1489 KIMIA OR GA NIK 3.1.1493 Minyak dan Lem ak 3.1.1497 Deterge n seba gai MB AS 3.1.1501 Fenol
3.1.1470 m
3.1.1471 0.5
3.1.1474 m
3.1.1475 0.06
3.1.1478 m
3.1.1479 400
3.1.1482 m
3.1.1483 0.03
3.1.1486 m
3.1.1487 0.002
3.1.1490
3.1.1491
3.1.1494 m
3.1.1495 1000
3.1.1498 m
3.1.1499 200
3.1.1502 m
3.1.1503 1
3.1.1504
3.1.1508
3.1.1512
3.1.1505 MIKR OBI OL OGI 3.1.1509 Fecal Coli form 3.1.1513 Total Coli form
3.1.1506
3.1.1507
3.1.1510 J
3.1.1511 100
3.1.1514 J
3.1.1515 1000
3.1.1516 3.1.1517 3.1.1518 3.1.1519 3.1.1520 Air Buangan → Permen. Kes. RI No. 173/Men. Kes./ Per/VIII/1977 3.1.1521 3.1.1522 3.1.1523 Parameter 3.1.1524 3.1.1525 Satu S
3.1.1526
3.1.1527
I. FISIKA
3.1.1528
3.1.1529
3.1.1530
3.1.1531
Suhu
3.1.1532
3.1.1533 3
0
3.1.1534
3.1.1536 mg/
3.1.1537 N
3.1.1538
3.1.1535 Zat terapung (yang tertahan oleh saringan dengan lobang ukuran 1 mm) 3.1.1539 Zat terendap
3.1.1540 mg/
3.1.1541 1
3.1.1542
3.1.1543
Warna
3.1.1544 TCU
3.1.1545 J
3.1.1546
3.1.1547
Bau
3.1.1548
3.1.1550
3.1.1551
II. KIMIA
3.1.1552
3.1.1549 3.1.1553
3.1.1554
3.1.1555 A.Kimia Anorganik 3.1.1559 Aluminium (Al)
3.1.1556
3.1.1557
3.1.1560 mg/
3.1.1561 1
3.1.1562
3.1.1563 (As)
3.1.1564 mg/
3.1.1565 1
3.1.1566
3.1.1567 Barium (Ba) 3.1.1571 Besi (Fe) 3.1.1575 Chromium martabat 6 (Cr6+)
3.1.1568 mg/l 3.1.1572 mg/l 3.1.1576 mg/
3.1.1569 1 3.1.1573 1 3.1.1577 0
3.1.1578
3.1.1579 (Cd)
Kadmium
3.1.1580 mg/
3.1.1581 1
3.1.1582
3.1.1583 (Ni)
Nikel
3.1.1584 mg/
3.1.1585 2
3.1.1586
3.1.1587 (Ag)
Perak
3.1.1588 mg/
3.1.1589 0
3.1.1590
3.1.1591 (Hg)
Raksa
3.1.1592 mg/
3.1.1593 0
3.1.1594
3.1.1595 (Zn)
Seng
3.1.1596 mg/
3.1.1597 1
3.1.1598
3.1.1599 (Cu)
Tembaga
3.1.1600 mg/
3.1.1601 1
3.1.1602
3.1.1603 (Pb)
Timbal
3.1.1604 mg/
3.1.1605 1
3.1.1606
3.1.1607 Amonia bebas (NH3)
3.1.1608 mg/
3.1.1609 0
3.1.1610
3.1.1611 (Cl2)
Chlor bebas
3.1.1612 mg/
3.1.1613 0
3.1.1614
3.1.1615
Fluorida
3.1.1616
3.1.1617
3.1.1558
3.1.1570 3.1.1574
Arsen
(F)
mg/
2
3.1.1618
3.1.1619 (NO2)
Nitrit
3.1.1620 mg/
3.1.1621 1
3.1.1622
3.1.1623 (PO4)
Phospat
3.1.1624 mg/
3.1.1625 1
3.1.1626
3.1.1627 (S-)
Sulfida
3.1.1628 mg/
3.1.1629 0
3.1.1630
3.1.1631
BOD5
3.1.1632 mg/
3.1.1633 2
3.1.1634
3.1.1635
COD
3.1.1636 mg/
3.1.1637 8
3.1.1638
3.1.1639
pH
3.1.1640
3.1.1641 6
3.1.1642
3.1.1643 Uji biru metilen (Detergent)
3.1.1644 mg/
3.1.1645 0
3.1.1646
3.1.1647 Zat yang teroksidasi dgn KMn04
3.1.1648 mg/
3.1.1649 6
3.1.1650
3.1.1651 Zat yang tersuspensi
3.1.1652 mg/
3.1.1653 2
3.1.1654
3.1.1655 B.Kimia Organik 3.1.1659 Hidrokarbon
3.1.1656
3.1.1657
3.1.1660 mg/
3.1.1661 1
3.1.1662
3.1.1663 Lemak
Minyak dan
3.1.1664 mg/
3.1.1665 1
3.1.1666
3.1.1667
Phenol
3.1.1668 mg/
3.1.1669 0
3.1.1670
3.1.1671
Sianida (CN)
3.1.1672 mg/
3.1.1673 0
3.1.1658
3.1.1674 LAMPIRAN 3 3.1.1675 DATA MAHASISWA 3.1.1676 3.1.1677 IDENTITAS MAHASISWA 3.1.1678 1. Nama Mahasiswa 2. Tempat, Tanggal Lahir 3. Jenis Kelamin 4. Golongan Darah 5. NIM 6. Sekolah 7. Alamat Sekolah 8. No. Telp Sekolah 9. Program Studi 10. Catatan Kesehatan 11. Nama Orang Tua/ Wali 12. Alamat Orang Tua/Wali
: Bayu Fajri Tessariyandi : Banyumas, 28 Maret 1994 : Laki – laki :O : 1312E1001 : Sekolah Tinggi Analis Bakti Asih Bandung : Jl. Padasuka Atas N0.233, Bandung : (022) 4203733 : D3 Kesehatan Konsentrasi Analis Kimia : Baik : Hari Wahyuhono : Jl. Pasir Impun Barat No. 205 RT 05 RW 3.1.1679
09 Kel. Karang Pamulang
Kec. Mandala 3.1.1680 13. No. Telp/HP
Jati Kota Bandung
: 08994856218
3.1.1681 3.1.1682 3.1.1683 3.1.1684 3.1.1685 3.1.1686 3.1.1687 3.1.1688 3.1.1689
IDENTITAS MAHASISWA 3.1.1690
1. Nama Mahasiswa 2. Tempat, Tanggal Lahir 3. Jenis Kelamin 4. Golongan Darah 5. NIM 6. Sekolah 7. Alamat Sekolah 8. No. Telp Sekolah 9. Program Studi 10. Catatan Kesehatan 11. Nama Orang Tua/ Wali 12. Alamat Orang Tua/Wali 13. No. Telp/HP 3.1.1691 3.1.1692
: Maria Olivia Wulandari : Bogor, 24 Oktober 1995 : Perempuan : AB : 1312E1002 : Sekolah Tinggi Analis Bakti Asih Bandung : Jl. Padasuka Atas N0.233, Bandung : (022) 4203733 : D3 Kesehatan Konsentrasi Analis Kimia : Baik : Tarsis Suarman : Bogor Raya Permai FC 3 No. 12 : 081224826486
