Buku Daftar Obat Hewan - Print [PDF]

Citation preview

PENDIDIKAN PROFESI DOKTER HEWAN TERAPEUTIKA VETERINER



BUKU DAFTAR OBAT HEWAN



Oleh: KHOIRUNNISA’ 18830022



FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN UNIVERSITAS WIJAYA KUSUMA SURABAYA SURABAYA 2019



ANALGESIK (OPIAT/NARKOTIK) KOMPOSISI OBAT Fentanil



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



Analgesik narkotik pada pasca operasi dan pada kontrol nyeri parah (misal kasus kanker, pankreatitis, tromboemboli aorta, peritonitis, dll.).



Fentanil adalah agonis opiat mu. Reseptor Mu ditemukan terutama daerah pengatur rasa sakit pada otak, dimana berkontribusi terhadap analgesia, eufhoria, depresi pernapasan, ketergantungan fisik, miosis, dan hipotermia dari opiat. Reseptor untuk analgesik opiat ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam sistem limbik, sumsum tulang belakang, talamus, hipotalamus, striatum, dan otak tengah. Mereka juga ditemukan di jaringan seperti saluran pencernaan, saluran kemih, dan otot polos lainnya.



Pasien dengan hipersensitivitas fentanil. Penggunaannya dengan depresan SSP lainnya, sehingga dosis opiat lain mungkin perlu dikurangi. Pasien usia lanjut, sangat sakit atau lemah dan pasien dengan masalah pernapasan yang sudah ada sebelumnya. Pasien demam mungkin mengalami peningkatan penyerapan fentanil dan akan membutuhkan pemantauan.



Injeksi fentanil perioperatif juga dapat mengurangi kebutuhan anestesi inhalasi selama operasi.



DOSIS & SEDIAAN Anjing: ▪ Op: 10 μg/kg, 10 μg/kg/jam IV ▪ 2–5 μg/kg IV, 2–5 μg/kg/jam nyeri; atau 10–45 μg/kg/jam op Kucing:



▪ Op: 2–3 μg/kg, 2–3 μg/kg/jam IV ▪ 1–3 μg/kg IV, 1–4 μg/kg/jam Efek Samping nyeri; atau 10–30 μg/kg/jam Depresi pernafasan, SSP dan sirkulasi op (bradikardia) adalah efek samping utama. Ferret: Anjing dan kucing tampak kurang rentan, ▪ Op: 5–10 μg/kg IV; 10–20 tetapi tidak kebal terhadap depresi μg/kg/jam kombinasi ketamin pernapasan. ▪ Pasca-op: 2–5 μg/kg/jam Retensi urin dan konstipasi dapat terjadi. kombinasi ketamin Beberapa pasien menunjukkan disforia Kelinci & Rodensia & atau agitasi; acepromazine atau obat Mamalia Kecil: Op: 5–20 penenang ringan lainnya dapat μg/kg IV; bolus (durasi 30–60 meringankan disforia. menit) SEDIAAN: Fentanil 50 μg/mL Ampul 2 mL;10 mL



Morphine sulfate



Pengobatan nyeri akut pada anjing, kucing, kuda, babi, domba, dan kambing. Agen pre-anestesi pada anjing dan babi. Terapi antitusif, antidiare, dan terapi tambahan untuk beberapa kelainan jantung pada anjing.



Agonis seperti morfin memiliki aktivitas primer pada reseptor mu, dengan beberapa aktivitas pada reseptor delta. Efek farmakologis utama dari agen ini meliputi: analgesia, aktivitas antitusif, depresi pernapasan, sedasi, emesis, ketergantungan fisik, dan efek usus (sembelit/buang air besar). Efek farmakologis sekunder meliputi: SSP (euforia, sedasi, dan kebingungan), kardiovaskular (bradikardia karena stimulasi vagal sentral, reseptor α-adrenergik dapat ditekan yang mengakibatkan vasodilatasi perifer, penurunan resistensi perifer, dan penghambatan baroreseptor. Hipotensi dan sinkop ortostatik dapat terjadi), urinari (Peningkatan tonus sfingter kandung kemih dapat menginduksi retensi urin).



Semua opiat harus digunakan dengan hatihati pada pasien dengan hipotiroidisme, insufisiensi ginjal berat, insufisiensi adrenokortikal (Addison), dan pada pasien geriatrik atau yang sangat lemah. Pasien hipersensitif terhadap analgesik narkotika, menerima inhibitor monamin oksidase (MAOI), atau diare yang disebabkan oleh racun hingga toksin dihilangkan dari saluran GI.



Anjing:



Pasien dengan cedera kepala, peningkatan tekanan intrakranial, dan kondisi perut akut (mis: kolik) karena dapat mengaburkan diagnosis atau perjalanan klinis dari kondisi ini. Morfin juga dapat meningkatkan tekanan intrakranial sekunder akibat vasodilatasi serebral akibat peningkatan paCO2 yang berasal dari depresi pernapasan. Pasien yang menderita penyakit pernapasan atau disfungsi pernapasan akut (mis: edema paru sekunder akibat inhalasi asap).



Terapi tambahan untuk edema pulmonari kardiogenik:



Kucing, kuda, domba, kambing, sapi, dan babi menunjukkan efek stimulasi, sementara anjing, manusia, dan primata lain mengalami depresi SSP. Anjing dan kucing sensitif terhadap efek emetik, karena hasil dari stimulasi langsung dari zona pemicu



Karena efeknya pada vasopresin (ADH), morfin harus digunakan dengan hati-hati pada pasien penderita uremia akut. Aliran urin telah dilaporkan berkurang sebanyak 90% pada anjing yang diberi morfin dosis besar.



Analgesia: ▪ Pre-anestesi: 0,1–2 mg/kg SC ▪ Pasca-op: 0,25–2 mg/kg atau 0,05–0,2 mg/kg/jam IM ▪ 0,1–0,5 mg/kg/jam IV q1–2h ▪ 0,1–1 mg/kg IM, SC q2–4h ▪ 0,5–1 mg/kg PO q6–8h ▪ 0,1 mg/kg IC (epidural) ▪ 0,05 mg/kg IC (spinal) q8h.



▪ 0,1–0,5 mg/kg/h IV ▪ 0,2–2 mg/kg IM, SC q2–4h Terapi diare hipermotil: 0,25 mg/kg Antitusif: 0,1 mg/kg SC q6– 12h Kucing: Analgesia: ▪ Pasca-op: 0,1–0,3 mg/kg IM, SC ▪ 0,02–0,1 mg/kg IV q1–4h ▪ 0,2–0,5 mg/kg IM, SC q3–4h ▪ 0,2–0,5 mg/kg PO q6–8h ▪ 0,1–0,2 mg/kg IC (epidural) q8h ▪ 0,05 mg/kg IC (spinal) q8h



kemoreseptor (CTZ). Spesies lain Pasien dengan penyakit hati yang parah Terapi tambahan untuk edema (kuda, ruminansia, dan babi) tidak mungkin memiliki durasi kerja obat yang pulmonari kardiogenik: berefek emetik. lama. ▪ 0,02–0,1 mg/kg IV q1–4h Morfin dapat menyebabkan miosis Efek Samping ▪ 0,2–0,5 mg/kg IM, SC q3–4h (pinpoint pupil) pada manusia, Efek pernapasan: Volume tidal yang Kelinci & Rodensia & kelinci, dan anjing. menurun, refleks batuk yang tertekan, dan Mamalia Kecil: 2–5 mg/kg Efek kardiovaskular pada anjing menyebabkan vasokonstriksi koroner dengan peningkatan resistensi pembuluh darah koroner, dan penurunan sementara tekanan arteri. Bradikardia dan takikardia pada anjing. Morfin digunakan pada pengobatan awal edema kardiogenik pada anjing. Sekresi empedu dan lambung berkurang setelah pemberian morfin, tetapi sekresi lambung HCl dikompensasi dengan peningkatan sekresi asam. Morfin dengan dosis tinggi, sekresi urin dapat dikurangi dengan peningkatan pelepasan hormon antidiuretik (ADH). Morfin menyebabkan hipertensi kandung kemih sehingga peningkatan kesulitan dalam buang air kecil. Sufentanil



Analgesik sufentanil digunakan



pengeringan sekresi pernapasan. Morfin IM, SC q2–4h pada dosis sedang hingga tinggi dapat Kuda: menyebabkan bronkokonstriksi pada Analgesia: anjing. ▪ 0,05–0,12 mg/kg IV Efek gastrointestinal: mual, muntah, dan ▪ 0,1 mg/kg IM q4h kombinasi penurunan peristaltik usus. Anjing acepromazine (5–10 mg/450 biasanya akan buang air besar setelah kg) dosis awal morfin. Kuda yang ▪ Dewasa 0,1–0,2 mg/kg IC menunjukkan tanda-tanda kolik ringan. (epidural) Efek SSP: perubahan perilaku, tampak ▪ 20 mL/450 kg (IC (epidural) gelisah dan, pada dosis yang sangat tinggi, Babi: Analgesia/preanestesi: mengalami kejang. Efek depresan SSP 0,2 mg/kg hingga 20 mg IM pada anjing mempengaruhi kemampuan Domba & Kambing: hewan yang bekerja. Analgesia: hingga 10 mg IM Perubahan suhu tubuh mungkin terlihat. Sapi, kambing, kuda, dan kucing dapat menunjukkan tanda-tanda hipertermia, SEDIAAN: sementara kelinci dan anjing dapat Tablet 10 mg; 15 mg; 30 mg mengalami hipotermia.



opioid, Sufentanil adalah opioid mu yang Pasien dengan hipersensitif sulfentanil. Anjing: dapat kuat dengan sifat sedasi, analgesik, Digunakan hati-hati pada pasien yang sebagai dan anestesi. 0,01–0,04 mg



tambahan anestesi sufentanil setara dengan 0,1–0,2 mg atau analgesik fentanil, dan sekitar 10 mg morfin, epidural. ketika disuntikkan IM. Seperti fentanil, sufentanil memiliki efek sirkulasi yang lebih sedikit daripada morfin. Sufentanil memiliki onset aksi (OOA) yang cepat (1–3 menit) dan waktu pemulihan yang lebih cepat daripada fentanil.



lemah atau geriatri dan pasien dengan ▪ Pre-med: 3 μg/kg IV. menurunnya fungsi ginjal atau hati. Kombinasi untuk induksi: 3 μg/kg IV dilanjutkan Pengurangan dosis awal diperlukan pada diazepam atau midazolam pasien usia lanjut atau lemah, terutama 0,2–0,5 mg IV mereka dengan penurunan fungsi ▪ 0,7–1 μg/kg IC (epidural) kardiopulmoner. diencerkan hingga 0,26 Efek Samping mL/kg dengan saline steril. Depresi pernapasan dan/atau SSP Onset of action (OOA) 10–15 kemungkinan besar ditemui. Depresi menit; durasi 1–4 jam respiratorik atau SSP dapat diperburuk ▪ Nyeri akut saat emergensi: jika sufentanil diberikan bersama obat lain 0,75–2 μg/kg IV; 1–2 yang dapat menyebabkan efek tersebut. μg/kg/jam ▪ Op: 5 μg/kg IV. Durasi 2–6 jam ▪ Pasca-op 0,1 μg/kg/jam Kucing: Nyeri akut saat emergensi: 0,1–0,5 μg/kg IV; 0,5–1 μg/kg/jam SEDIAAN: Sufentanil 5 μg/mL Ampul 10 mL



Tramadol HCl



Pengobatan rasa sakit atau batuk pada anjing dan, kucing. Ketika digunakan kombinasi dengan NSAID, sangat



Tramadol adalah agonis opiat yang memiliki aktivitas terutama reseptor mu, juga menghambat reuptake serotonin dan norepinefrin. Semua tindakan farmakologis ini berkontribusi terhadap sifat



Pasien yang hipersensitif tramadol. Anjing: Produk kombinasi yang mengandung ▪ Analgesia: 1–4 mg/kg PO acetaminofen dikontraindikasikan pada q8–12h kucing. ▪ Nyeri pada kanker kronis: 1– Penggunaan bersamaan dengan obat lain 4 mg/kg PO q6h yang dapat menyebabkan depresi SSP Kucing:



berguna untuk analgesiknya. Metabolit (O- atau pernapasan. Digunakan dengan hatikondisi nyeri kronis desmethyltramadol; ODT; M1) hati pada hewan dengan gangguan kejang, pada anjing. berperan terhadap reseptor mu. pada hewan geriatrik atau yang sangat Tramadol yang lemah. Pasien dengan gangguan fungsi diberikan secara ginjal atau hati perlu penyesuaian dosis. epidural juga dapat Efek Samping bermanfaat sebagai Efek SSP (sedasi berlebihan, agitasi, analgesik pada kuda. kecemasan, tremor, pusing), atau GI (ketidakhadiran, muntah, konstipasi diare) pada anjing. Disforia, midriasis, dan penghindaran dosis (unpalatability) pada kucing.



▪ Nyeri kronis: 4 mg/kg PO q12h. ▪ ¼ tablet dari tablet 50 mg (12,5 mg) PO q12h pada kucing berukuran rata-rata SEDIAAN: Ampul 50 mg/mL Kapsul 50 mg



ANALGESIK (NON-OPIAT/NARKOTIK) KOMPOSISI OBAT



INDIKASI



Acetaminophen Analgesik oral pada / Paracetamol anjing. Jika nyeri yang lebih parah, dapat digunakan kombinasi dengan kodein fosfat.



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



Asetaminofen menghasilkan efek analgesia dan antipiretik melalui penghambatan siklooksigenase nonspesifik. Tidak memiliki efek antiinflamasi yang signifikan atau menghambat fungsi trombosit.



Pada kucing, asetaminofen kontraindikasi dengan dosis berapapun, menyebabkan methemoglobinemia, hematuria, dan ikterus. Kucing tidak dapat secara signifikan glukuronidasi asetaminofen sehingga terbentuk metabolit toksik dan menyebabkan toksisitas. Asetaminofen tidak boleh digunakan pada ferret karena mereka sama sensitifnya dengan kucing. Juga tidak boleh diberikan kepada sugar glider atau landak karena keamanannya belum diamati.



DOSIS & SEDIAAN Anjing: ▪ Analgesia: 15 mg/kg PO q8h ▪ Terapi mielopati degeneratif (pada German Shepherds): 5 mg/kg PO tidak melebihi 20 mg/kg/hari Kelinci & Rodensia Mamalia Kecil:



&



▪ Analgesia: 1–2 mg/mL dicampur air minum



Pada anjing, penggunaan asetaminofen ▪ Mice, Rat, Gerbil, Hamster, selama fase pasca operasi (24 jam Guinea pig, Chinchilla: 1–2 pertama) tidak dianjurkan karena mg/mL dicampur air minum peningkatan risiko hepatotoksisitas. Efek Samping



SEDIAAN:



Pada anjing, berpotensi berefek pada Sirup 15 mL (60 mg/0,6 mL); ginjal, hati, GI, dan hematologi. 60 mL (120 mg/5 mL); 60 mL (160 mg/5 mL) Tablet 500 mg



ANTI INFLAMASI NON STEROID (OAINS) KOMPOSISI OBAT Ketorolac tromethamine



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



Ketorolak digunakan terutama untuk efek analgesiknya, pengobatan jangka pendek dari nyeri ringan sampai sedang.



Ketorolak menunjukkan aktivitas analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik melalui penghambatan siklooksigenase (COX-1 dan COX2) dengan hambatan yang dihasilkan dari sintesis prostaglandin.



Pasien dengan riwayat hematologis, ginjal atau hati. Pasien hipersensitif terhadap ketorolak. Pasien dengan riwayat ulkus GI, atau gagal jantung (dapat menyebabkan retensi cairan), dan pada pasien geriatri. Karena ketorolak memiliki kecenderungan menyebabkan erosi lambung dan bisul pada anjing, penggunaan jangka panjang (> 3 hari) tidak dianjurkan. Efek Samping Masalah utama pada anjing adalah toksisitas GI-nya. Ulserasi GI bisa terjadi



DOSIS & SEDIAAN Anjing: ▪ 0,5 mg/kg IV q8h ▪ 0,3 mg/kg PO q12h Kucing: 0,25 mg/kg IM q8– 12h Kambing: 0,3–0,7 mg/kg IV, IM, SC, PO q8h Kelinci & Rodensia Mamalia Kecil:



&



▪ Mice: 0,7–10 mg/kg PO q24h ▪ Rats: 3–5 mg/kg PO q12–24h atau 1 mg/kg IM q12–24h



jika obat digunakan secara kronis. Seperti SEDIAAN: NSAID lain, penghambatan trombosit, Ampul 1 mL (30 mg/mL) ginjal, dan toksisitas hati juga Tablet 10 mg dimungkinkan dengan obat ini. Ketoprofen



Ketoprofen digunakan pada kuda untuk mengurangi peradangan dan rasa sakit yang terkait dengan gangguan muskuloskeletal. Ketoprofen sebagai NSAID pilihan untuk penggunaan jangka pendek untuk analgesia pada kucing.



Ketoprofen memiliki aktivitas antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi. Mekanisme kerjanya adalah penghambatan katalisis siklooksigenase asam arakidonat terhadap prekursor prostaglandin (endoperoksida), sehingga sintesis prostaglandin dihambat dalam jaringan. Ketoprofen memiliki aktivitas penghambatan pada lipoksigenase.



Pasien dengan hipersensitivitas terhadap Anjing: ketoprofen. Ketoprofen sangat terikat ▪ Analgesia: 2 mg/kg IV protein, pasien dengan hipoproteinemia ▪ Osteoartritis (OA) tidak mungkin mengalami peningkatan, respon aspirin: 0,5–1 mg/kg sehingga meningkatkan risiko toksisitas. PO q12h dengan pakan Efek Samping ▪ Pasca-op: 1–2 mg/kg IV, IM, SC q12–24h maks 2–3 hari Secara potensial, kerusakan mukosa lambung dan ulserasi GI, nekrosis krista ▪ Indikasi akut: 2 mg/kg SC, IM, IV q24h maks 3 hari renal, dan hepatitis ringan dapat terjadi. Jangan diberikan intra-arterial dan hindari ▪ Nyeri kronis: 0,25 mg/kg PO q24h maks 30 hari injeksi SC. Pada kuda, injeksi secara IM



Enantiomer S (+) dikaitkan dengan dapat menyebabkan peradangan sesekali Kucing: aktivitas anti-prostaglandin dan di tempat injeksi tetapi cukup efektif. ▪ Analgesia: 2 mg/kg IV toksisitas serta R (–) membentuk Pada anjing atau kucing, ketoprofen dapat ▪ Nyeri sedang hingga berat: 1– analgesia tanpa efek GI. 2 mg/kg SC, IM, dilanjutkan menyebabkan muntah, anoreksia, dan 0,5–1 mg PO, SC q24h maks tukak lambung. 5 hari ▪ Pasca-op: 1–2 mg/kg IV, SC q12–24h ▪ 2 mg/kg SC q24h maks 3 hari Kelinci/rodensia/mamalia kecil: ▪ Kelinci: nyeri kronis/anti inflamasi: 1 mg/kg IM q12– 24h



▪ Rats: 5 mg/kg SC Kuda: ▪ 2,2 mg/kg (1 mL/100 lbs) IV q24h maks 5 hari ▪ Laminitis: 2,2 mg/kg IV q24h Sapi: 3 mg/kg IV, IM q24h maks 3 hari Babi: 3 mg/kg IM q24h maks 3 hari Burung: antiinflamasi/analgesia: mg/kg IM q8–24h



2



SEDIAAN: Ampul 2 mL (50 mg/mL) Meloxicam



Meredahkan rasa Menghambat cyclooxygenase sakit osteoartritis (COX), phospholipase-α2 dan (OA) pada anjing dan menghambat sintesis prostaglandin. pasca operasi pada kucing.



Pasien yang hipersensitif terhadap meloxicam. Tidak digunakan pada anjing dengan ulserasi atau perdarahan GI aktif. Penggunaan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati, jantung atau ginjal dan gangguan hemoragik. Beresiko terhadap kerusakan ginjal.



Anjing: 0,2 mg/kg PO, IV, SC q24h Kucing: ▪ 0,3 mg/kg SC q24h ▪ 0,2 mg/kg PO, dilanjutkan 0,1 mg/kg PO (pada pakan) q24h Kelinci & Rodensia: mg/kg PO, SC q24h SEDIAAN: Tablet 7,5 mg; 15 mg



0,2



ANTI HISTAMIN & ANTI ALERGI KOMPOSISI OBAT



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



Chlorpheniramine Antihistamin maleate digunakan untuk mengurangi atau membantu mencegah efek buruk yang dimediasi histamin. Klorpeniramin adalah salah satu antihistamin yang umum digunakan pada kucing untuk pengobatan pruritus. Ini juga dapat bermanfaat sebagai obat penenang ringan pada hewan kecil karena efek depresi SSP nya.



Antihistamin (antagonis reseptor H1) secara kompetitif menghambat histamin di lokasi reseptor H1. Mereka tidak menonaktifkan atau mencegah pelepasan histamin, tetapi mencegah aksi histamin pada sel. Selain aktivitas antihistamin mereka, agen-agen ini semua memiliki berbagai tingkat antikolinergik dan aktivitas SSP (sedasi).



Cyproheptadine HCl



Tidak menghambat pelepasan histamin namun menghambat kerja histamin pada sel. Yaitu menghambat histamin pada reseptor H1.



Sebagai anti histamin / anti pruritus pada anjing dan kucing. Serta perangsang nafsu makan pada kucing.



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN



Hipersensitif. Perhatian: glaukoma, Anjing: 4-8 mg/kg. hipertensi, GI atau obstruksi kemih, Kucing: 2 mg/kg q12h hipertensi, hipertiroidisme, penyakit kardiovaskular SEDIAAN: Tablet 4 mg



Anjing: 0,3–2 mg/kg PO q12h Kucing: ▪ Perangsang nafsu makan: 2– 4 mg/kg PO q24h ▪ Anti histamin: 2 mg PO q12h



SEDIAAN: Tablet 4 mg Dexamethasone



Penggantian aktivitas glukokortikoid pada pasien dengan insufisiensi adrenal, sebagai agen anti inflamasi, sebagai imunosupresif.



Diphenhydramine Antihistamin. HCl



Sebagai glukokortikosteroid dengan daya antiflogistik kuat, anti alergi, dan bekerja sebagai glukoneogenetik untuk mengobati anemia, alergi, arthritis, bursitis, shock.



Pada anjing, deksametason Anjing: 0,25–1,25 mg/kg menyebabkan efek pada gastrointestinal Kucing: 0,125–0,5 mg/kg dan perdarahan daripada prednison. Mamalia kecil: 0,6 mg/kg Penggunaan glukokortikoid sistemik Hewan ternak: 2 mg/kg IV, umumnya dianggap kontraindikasi pada IM q4h infeksi jamur sistemik, ketika diberikan Burung: 2–4 mg/kg IM pada pasien dengan trombositopenia idiopatik dan pasien hipersensitif Reptil: 0,1–0,25 mg/kg terhadap senyawa tertentu. Kuda: 2,5–5 mg/kg Glukokortikoid injeksi dianggap kontraindikasi untuk terapi SEDIAAN: kortikosteroid pada penyakit sistemik Tablet 0,5 mg kronis.



Menghambat histamin pada Letargi/somnolen, mukosa kering, reseptor H1. Juga bekerja sebagai retensi urin, diare, vomit, dan anoreksia. sedative, antitusif, dan antiemesis. Kebanyakan sebagai pencegahan reaksi alergi. Sebagai sedativa berefek sebagai antimuskarinis (atropine-like effect). Metabolismenya terjadi di hepar dan kemudian akan diekskresikan lewat urin.



Anjing: 0,25 mL/5 kg IM, IV Kucing 0,1 mL/2 kg IM, IV Babi 1,25 mL/50 kg IM, IV SEDIAAN: Vial 10 mL (1 mg/mL)



ANTASID, ANTI REFLUKS, ANTI ULSERASI KOMPOSISI OBAT Cimetidine



INDIKASI Antihistamin, profilaksis ulkus lambung, abomasal, dan duodenum, gastritis uremik, terkait stres atau gastritis erosif yang diinduksi oleh obat, esofagitis, refluks lambung duodenum, dan refluks esophagus, hipersekresi kondisi yang berhubungan dengan gastrinoma dan mastositosis sistemik.



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN



Pada reseptor H2 sel parietal, Pasien geriatri, insufisiensi hati atau Anjing & Kucing & Mamalia simetidin secara kompetitif ginjal. kecil: 5–10 mg/kg. menghambat histamin sehingga Kuda: 1.000 mg/kg (dibagi mengurangi output asam lambung b.i.d atau t.i.d) baik selama kondisi basal dan ketika distimulasi oleh makanan, SEDIAAN: pentagastrin, histamin, atau insulin. Kapsul 200 mg Waktu pengosongan lambung, sekresi pankreas atau bilier, dan tekanan esofagus yang lebih rendah tidak diubah oleh simetidin. Dengan mengurangi jumlah jus lambung yang diproduksi, simetidin juga mengurangi jumlah pepsin yang dikeluarkan. Simetidin memiliki efek imunomodulasi yang jelas karena telah ditunjukkan untuk membalikkan penekan penekan kekebalan yang dimediasi sel-T. Ini juga memiliki aktivitas antiandrogenik yang lemah.



ANTI DIARE KOMPOSISI OBAT Actived attapulgite



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



Arang aktif diberikan secara oral untuk mengadsorpsi obat atau racun tertentu untuk mencegah atau mengurangi penyerapan sistemik mereka.



Arang aktif memiliki luas permukaan yang besar dan menyerap banyak bahan kimia dan obat-obatan melalui ion-ion, ikatan hidrogen, dipol, dan gaya Van der Walle di saluran GI atas sehingga mencegah atau mengurangi penyerapannya.



Arang tidak boleh digunakan untuk asam mineral atau alkali kaustik karena tidak efektif. Meskipun tidak dikontraindikasikan untuk etanol, metanol, atau garam besi, arang aktif tidak efektif dalam menyerap produk-produk ini dan dapat mengaburkan lesi GI selama endoskopi.



Sementara arang aktif juga menyerap berbagai nutrisi dan enzim dari usus, ketika digunakan untuk keracunan akut, biasanya tidak ada hasil klinis yang signifikan. Loperamide HCl



Loperamide digunakan sebagai pengubah motilitas GI pada hewan kecil. Penggunaan pada kucing tidak direkomendasikan.



Di antara tindakan mereka yang lain, opiat menghambat motilitas GI dan propulsi GI yang berlebihan. Mereka juga mengurangi sekresi usus yang disebabkan oleh toksin kolera, prostaglandin E2 dan diare yang disebabkan oleh faktor-faktor di mana kalsium adalah pembawa pesan kedua (yang dimediasi oleh AMP/GMP non-siklik). Opiat juga dapat meningkatkan penyerapan mukosa.



DOSIS & SEDIAAN Anjing & Kucing: ▪ Penyerap GI: 10 mL dari 20% bubur (1 g/5 mL air)/kg menggunakan stomach tube ▪ Keracunan akut: 1–4 g/kg PO Ruminansia: 1–3 g/kg PO (1 g/3–5 mL air) menggunakan stomach tube SEDIAAN: Tablet 600 mg



Obat anti-diare alternatif harus dipertimbangkan pada anjing yang belum teruji menggiring keturunan (mis., Collies, Shelties, gembala Australia, dll.) yang mungkin memiliki mutasi gen.



Anjing: 0,1–0,2 mg/kg Kucing: 0,08–0,16 mg/kg PO q12h Mamalia kecil: 0,1 mg/kg q8h selama 3 hari SEDIAAN: Tablet 2 mg



DIURETIK KOMPOSISI OBAT



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN



Chlorothiazide



Dipakai untuk terapi tekanan darah tinggi edema yang terkait dengan gagal ginjal, nephrogenik (gangguan ginjal), diabetes insipidus (selalu merasa haus dan pada saat bersamaan sering membunag air kecil dalam jumlah yang banyak.



Inhibitor (penghambat) zat terlarut Pasien dengan hepatik dan gangguan Anjing: 1 mg/kg PO q12h karbonat anhidrase, menghambat ginjal dan anuria (ketidakmampuan Kucing: 1 mg/kg PO q12h reabsorbsi air di nefron (bagian membuang air kecil). terkecil ginjal), menghambat + reabsorbsi natrium Na /Klorida Cldari nefron didalam ginjal.



Furosemide



Edema yang berhubungan dengan gangguan jantung, ginjal, sirosis hati, pendukung diuresis karena faktor keracunan.



Menghambat penyerapan kembali natrium oleh sel tubuli ginjal. Bertindak sebagai inhibitor menghambat dari natrium klorida, co-transporter (transpor aktif) dan menghambat reabsorbsi air di lengkungan henle hipronatriumia



Penderita anuria, dehidrasi parah



hipersensitif,



atau Anjing mg/kg



Pasien dengan hipersensitifitas sulfonamid hiponatiumia (kekurangan natrium), sirosis hati (sirosis hepar) renal failure (gagal ginjal) dan deplesi air (penyusutan air).



&



Kucing:



2,5–5



Kelinci: 1–5 mg/kg Hewan Ternak: 500 mg/hari Kuda: 1–2 mg/kg Burung: 0,05 mg/300 g Reptil: 5 mg/kg SEDIAAN: Tablet 40 mg Ampul 2 mL (10 mg/mL)



Mannitol



Gagal ginjal oliguria akut, untuk mengurangi tekanan intraokular & intraserebral, untuk meningkatkan ekskresi urin beberapa racun &, dengan diuretik lain, untuk mengurangi edema atau ascites.



Secara osmotik menghambat reabsorbsi natrium dan air. Awalnya menaikkan plasma dan tekanan darah.



Anuria sekunder akibat penyakit ginjal, Anjing & Kucing: dehidrasi parah, kongesti paru parah, atau ▪ Gagal ginjal: 0,25–0,5 mg/kg oedema paru karena peningkatan IV selama 5–10 menit sementara tekanan darah, gagal jantung, ▪ Glaukoma akut: 0,5–1 g/kg hipertensi. IV selama 15–20 menit ▪ Oedema otak: 0,5–1,5 g/kg IV selama 10–20 menit ▪ Filtrasi dosis obat: 1,1–2,2 g/kg IV perlahan selama 15– 30 menit Babi & Domba & Kambing: 1–3 g/kg IV Kuda: 0,25–2 g/kg IV lambat SEDIAAN: Larutan infus 500 mL (200 g/L)



Spironolactone



Untuk terapi Conn’ syndrome, hipokalemia (kekurangan kalium), meredakan oedema pada gagal jantung kongestif, sirosis hati dan sakit ginjal.



Sebagai antagonis reseptor mineral Hiperkalimia dan pasien dengan gagal kortikoid dan reseptor androgen. ginjal hiperkalemia dan hipersensitifitas. Reseptor aldosteron dan kompetitif mengikat aldosteron dependent. Pertukaran Na/K reseptor di tubulus ginjal bagian distal. Mempertahankan natrium dan mengeluarkan kalium di ginjal.



Anjing & Kucing: 1–2 mg/kg PO q12h SEDIAAN: Tablet 25 mg; 100 mg



ANTIKOAGULAN, ANTIPLATELET & FIBRINOLITIK (TROMBOLITIK) KOMPOSISI OBAT



Acetylsalicylic acid / Aspirin



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



Analgesik, Menghambat antipiretik dan anti- prostaglandin. inflamasi, penurun agregasi platelet.



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN



biosintesis Pasien hipersensitif terhadap aspirin, karena aspirin sangat terikat protein dengan albumin plasma, pasien dengan hipoalbuminemia mungkin memerlukan dosis yang lebih rendah untuk mencegah tanda-tanda klinis toksisitas. Aspirin harus digunakan dengan hati-hati dengan pemantauan yang ditingkatkan pasien dengan gagal hati berat atau fungsi ginjal berkurang. Karena efeknya pada trombosit, terapi aspirin harus dihentikan, jika mungkin, satu minggu sebelum prosedur bedah.



Anjing: 10–25 mg/kg PO Kucing: 10 mg/kg PO Kelinci: 5–20 mg/kg PO Hewan ternak: 100 mg/kg PO Kuda: 25 mg/kg q12h, selanjutnya 10 mg/kg PO q24h Babi: 10 mg/kg PO q4h SEDIAAN: Tablet 80 mg; 100 mg; 160 mg; 500 mg



Aspirin harus digunakan dengan hati-hati pada kucing karena ketidakmampuannya untuk cepat memetabolisme dan mengeluarkan salisilat. Tanda-tanda klinis toksisitas dapat terjadi jika dosis ceroboh atau tanpa pemantauan ketat. Aspirin harus digunakan hati-hati pada hewan neonatal; dosis dewasa dapat menyebabkan keracunan. Heparin Na



Mencegah trombosis Menghambat koagulasi faktor X dan Perdarahan, hemoragik, vena dan emboli berikatan dengan antitrombin III gangguan saluran cerna. paru.



nekrosis, Anjing & Kucing: 75 U/kg SC q8h



Mempertahankan dan menginaktifasi trombin dan sirkulasi faktor-faktor pembekuan darah. ekstrakorporeal selama pembedahan jantung terbuka dan hemodialisis ginjal. Mencapai antikoagulasi segera. Warfarin Na



Trombosis vena profunda, penyakit jantung iskemik dan reumatik, embolisme paru.



Kuda: 80–100 U/kg IV q4–6h SEDIAAN: Vial 5 mL (5.000 IU/mL)



Mengantagonis vitamin K. Pasien dengan hipersensitivitas dan Anjing: 0,22 mg/kg PO q12h Mengganggu sintesis faktor kecenderungan haemoragik (pendarahan), Kucing: 0,06–0,1 mg/kg PO pembekuan yang tergantung vitamin nekrosis, gangguan sal. cerna. q24h K (II, VII, IX, X). SEDIAAN: Tablet 1 mg; 2 mg



OBAT BATUK & PILEK KOMPOSISI OBAT Acetylcysteine



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



Asetilsistein sebagai agen mukolitik dan sebagai pengobatan untuk keracunan asetaminofen atau fenol pada hewan kecil. Kombinasi asam aminokaproik untuk mengobati mielopati



Ketika diberikan kedalam paruparu, asetilsistein mengurangi viskositas sekresi purulen maupun nonpurulen dan mempercepat penghapusan sekresi ini melalui batuk, hisap, atau drainase postural. Golongan sulfhidril bebas pada obat diyakini mengurangi hubungan disulfida pada mukoprotein. Obat



Pasien yang hipersensitifitas terhadap asetilsistein untuk indikasi paru. Tetapi tidak untuk penggunaannya sebagai penawar racun.



DOSIS & SEDIAAN Anjing & Kucing: Keracunan asetaminofen: Dosis awal 140 mg/kg PO, dilanjutkan 70 mg/kg q6h



Asetilsistein dapat menyebabkan Keracunan fenol: 140 mg/kg bronkospasme pada beberapa pasien PO, IV, 50 mg/kg q4h selama ketika digunakan dalam sistem paru, 3 hari hewan dengan penyakit bronkospastik



degeneratif anjing.



pada tidak berpengaruh pada jaringan harus dimonitor dengan hati-hati saat Respirasi: 50 mL/jam selama hidup atau fibrin. menggunakan agen ini. 30–60 menit q12h dengan nebulisasi Asetilsistein dapat mengurangi Efek Samping tingkat cedera hati atau methemoglobinemia setelah konsumsi acetaminofen atau fenol, dengan memberikan substrat alternatif untuk konjugasi dengan metabolit reaktif asetaminofen, sehingga mempertahankan atau mengembalikan kadar glutathione.



Ketika diberikan oral untuk toksisitas acetaminofen, asetilsistein dapat memberikan efek GI (mual, muntah), terkadang urtikaria. Karena dosis oral obat ini cukup sulit pada hewan, sehingga gastric atau duodenal tube diperlukan.



Mielopati degeneratif: 25 mg/kg PO q8h selama 2 minggu, dilanjutkan q8h setiap hari Kucing:



Terapi tambahan untuk hepatik Efek samping pada paru, seperti: lipidosis: 140 mg/kg IV selama hipersensitivitas, sesak dada, 20 menit, 70 mg/kg q12h bronkokonstriksi, dan iritasi bronkial atau Kuda: trakea. Untuk memecah kondroid pada kantung gutteral: Memasukkan larutan 20% SEDIAAN: Kapsul 200 mg



ANTIINFEKSI – PENISILIN KOMPOSISI OBAT Amoxycillin trihydrate



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



Antibiotik spektrum luas untuk bakteri Gram positif (+) (Enterobacter, Staphylococcus,



Amoksisilin bersifat bakterisidal terhadap bakteri yang rentan dan bertindak dengan menghambat sintesis mukopeptida di dinding sel yang mengakibatkan penghalang



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN



Reaksi hipersensitivitas, Jangan berikan Anjing & Kucing: usia 1–6 penisilin, sefalosporin, atau makrolida ke bulan: 30–50 mg/kg kelinci, marmut, chinchilla, hamster, dll. atau enteritis serius dan clostridial SEDIAAN: enterotoksemia dapat terjadi. Jangan



Streptococcus) Gram negatif. Infeksi pernafasan.



Ampicillin trihydrate



dan yang rusak dan spheroplast yang secara osmotik tidak stabil. saluran Antibiotik β-laktam telah terbukti mengikat beberapa enzim (carboxypeptidases, transpeptidases, endopeptidases) di dalam membran sitoplasma bakteri yang terlibat dengan dinding sel perpaduan. Perbedaan afinitas dengan berbagai antibiotik β-laktam miliki untuk enzim ini (juga dikenal sebagai protein pengikat penisilin; PBP) membantu menjelaskan perbedaan dalam spektrum aktivitas obat miliki yang tidak dijelaskan oleh pengaruh beta-laktamase.



Antibiotik spektrum luas. Infeksi pernafasan, saluran Infeksi pencernaan, SSP, sepsis.



saluran infeksi kemih, saluran Infeksi



berikan antibiotik sistemik secara oral pada pasien dengan septikemia, syok, atau penyakit serius lainnya sebagai penyerapan obat dari GI traktat mungkin tertunda atau berkurang secara signifikan.



Kapsul 250 mg; 500 mg Sirup kering 60 mL (125 mg/5 mL) & (250 mg/5 mL) Tetes 10 mL & 15 mL (100 mg/mL) Vial 1 g



Reaksi hipersensitivitas, Jangan berikan antibiotik sistemik secara oral pada pasien dengan septikemia, syok, atau penyakit serius lainnya sebagai penyerapan obat dari GI traktat mungkin tertunda atau berkurang secara signifikan. Parenteral (lebih disukai IV) rute harus digunakan untuk kasus-kasus ini.



Kucing: 10–50 mg/kg Anjing: 50–75 mg/kg Kuda: 10–50 mg/kg Unggas: 1,65 g/L (via air minum) Burung besar: 250 mg/kg Hewan liar: 20 mg/kg q6–8h



Jangan berikan penisilin, sefalosporin, Reptil: 3–6 mg/kg q12–24h atau makrolida ke kelinci, marmot, chinchilla, hamster, dll., atau enteritis SEDIAAN: serius dan klostridial enterotoksemia Kapsul 500 mg dapat terjadi.



Sirup kering 60 mL (125 mg/5 mL) Cloxacillin Na



Bakteri Gram positif (+) (sebagian Staphylococcus), dan beberapa bakteri Gram negatif (–)



Anjing: 20–40 mg/kg PO q8h Kucing: 20–40 mg/kg PO q6h SEDIAAN: Kapsul 500 mg Vial 0,5 g; 1 g



ANTIINFEKSI – KLORAMFENIKOL KOMPOSISI OBAT



INDIKASI



Chloramphenicol Antibiotik spektrum luas untuk bakteri Gram positif dan Gram negatif. Untuk berbagai infeksi pada hewan kecil dan kuda, terutama yang disebabkan oleh bakteri anaerob, sepsis.



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI Klorampenikol dilarang oleh FDA digunakan pada hewan yang dikonsumsi. Pasien yang hipersensitif terhadapnya. Karena dari potensi toksisitas hematopoietik, obat harus digunakan dengan hati-hati, pada pasien dengan hematologi yang sudah ada sebelumnya kelainan, terutama anemia nonregeneratif yang sudah ada sebelumnya.



DOSIS & SEDIAAN Anjing: 45–60 mg/kg Kucing: 25–50 mg/kg Mamalia kecil: 30–50 mg/kg Kuda: 45–60 mg/kg Reptil: 20–50 mg/kg SEDIAAN: Kapsul 250 mg; 500 mg



Obat sebaiknya hanya digunakan pada Sirup 60 mL (125 mg/5 mL) pasien dengan gagal hati bila tidak ada Vial 1 g yang efektif antibiotik tersedia. Pasien dengan gangguan fungsi hati atau ginjal sesuai dengan akumulasi obat terjadi



sekaligus hewan neonatal, khususnya pada anak kucing muda.



ANTIINFEKSI – KUINOLON KOMPOSISI OBAT



INDIKASI



Ciprofloxacin HCl



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



Menghambat pembentukan DNA sel bakteri.



DOSIS & SEDIAAN Anjing: 20 mg/kg PO q12h Kucing: 5–15 mg/kg PO q12h SEDIAAN: Kapsul 500 mg Tablet 250 mg; 500 mg Vial 10 mL & 100 mL (2 mg/mL)



ANTIINFEKSI – TETRASIKLIN KOMPOSISI OBAT Tetracycline HCl



INDIKASI Antibiotik untuk Mycoplasma, rickettsia, spirochetes, chlamydia.



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI Pasien yang hipersensitif terhadapnya atau golongan dari tetrasiklin. Tetrasiklin dapat menghambat perkembangan dan kerangka janin menghitamkan gigi sulung, seharusnya hanya digunakan pada paruh terakhir kehamilan. Oksitetrasiklin dan tetrasiklin dianggap lebih mungkin



DOSIS & SEDIAAN Anjing &Kucing: 20 mg/kg Mamalia kecil: 50–100 mg/kg Hewan ternak: 11 mg/kg SEDIAAN: Kapsul 250 mg; 500 mg



menyebabkan kelainan ini doksisiklin atau minosiklin.



daripada



Pada pasien dengan insufisiensi ginjal atau gangguan hati, tetrasiklin harus digunakan dengan hati-hati. Hindari berbarengan pemberian obat nefrotoksik atau hepatotoksik lain jika tetrasiklin diberikan kepada pasien ini. Pemantauan kadar serum harus dilakukan dipertimbangkan jika terapi jangka panjang diperlukan.



ANTIINFEKSI – ANTIJAMUR KOMPOSISI OBAT Ketoconazole



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



Histoplasmosis paru, Menghambat demetilasi lanosterol tulang, dan sendi dan menjadi ergosterol yang penting aspergilosis. untuk membran jamur.



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN Histoplasmosis: 10–20 mg/hari PO Aspergilosis: ▪ Anjing: 20 mg/kg PO selama 6 minggu ▪ Kucing: 10 mg/kg PO SEDIAAN: Tablet 200 mg



ANTIINFEKSI – ANTIVIRUS KOMPOSISI OBAT Acyclovir



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



Antiherpes, HSV 1 Menghambat dan 2. virus.



DNA



polimerase



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN 100–200 mg PO SEDIAAN: Kapsul 200 mg; 400 mg Tablet 200 mg; 400 mg



Amantidine



Virus, influenza A.



Bekerja pada protein M2, mengubah Ph intrasel.



Anjing: 1,25–4 mg/kg PO q12h Kucing: 3 mg/kg PO q24h



Famcyclovir



Antiherpes, HSV 1 Menghambat dan 2. virus.



DNA



polimerase



Tablet 250 mg



Gancyclovir



Antiherpes, HSV 1 Menghambat dan 2. virus.



DNA



polimerase



Vial 500 mg



Interferon-α



Feline leukemia, Membatasi kemampuan penyebaran rinderpest, herpes, virus. keratitis.



30 IU PO q24h



Interferon-ω



Canine distemper, Menghambat mRNA dan replikasi feline distemper. protein sel yang terinfeksi.



Anjing: 1 mg/kg q24h



Valacyclovir HCl



Antiherpes, HSV 1 Menghambat dan 2. virus.



DNA



Kapsul 500 mg



Valgancyclovir Antiherpes, HSV 1 Menghambat HCl dan 2. virus.



DNA



polimerase



Topikal: 30–50 IU/ml



Tablet 500 mg polimerase



Tablet 450 mg



ANTIINFEKSI – ANTI PARASITIK KOMPOSISI OBAT Albendazole



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN



Antelmintik Mengganggu penyerapan nutrisi Gagal hati, masa kebuntingan, hewan Anjing: 50 mg/kg PO 2×1 spektrum luas oleh cacing sehingga mengalami menyusui. untuk 5 hari, diulang setelah 21 terhadap berbagai kematian. hari nematoda, cestoda, Kucing: 50 mg/kg PO 1×1 maupun protozoa. diulangi lagi setalah 21 hari Mamalia kecil: 20–30 mg/kg Hewan ternak: 10 mg/kg Babi: 5–10 mg/kg SEDIAAN: Tablet 400 mg



Doramectin



Terapi endoparasit Mempengaruhi aktivitas sel ion dan ektoparasit klorida dalam sistem syaraf nematoda dan atropoda, reseptor meningkatkan terhadap ion klorida.



Anjing & Kucing: 0,6 mg/kg SC @ 1 minggu.



Levamisole



Antelmintik nematoda



Ayam: 1,5 g/L air minum (25– 50 mg/kg)



Membasmi cacing gilik (nematoda) pada saluran pencernaan hewan.



Babi: 1 g/10 kg Kambing & Domba: 1 g/10 kg SEDIAAN: Tablet 25 mg



Piperazine citrate



Antelmintik spektrum Ascaridiasis.



Memblokade respon otot cacing Hindari pada hewan dengan riwayat hati Anjing & Kucing: 100 mg/kg luas. terhadap ACH sehingga kronis, penyakit ginjal, dan hipomotilitas PO diulangi setelah 21 hari menyebabkan kelumpuhan. gastrointestinal. Kuda: 110 mg/kg PO diulangi setelah 3–4 minggu Burung: 100–500 mg/kg diulangi setelah 10–14 hari Reptil: 40–60 mg/kg diulangi setelah 2 minggu SEDIAAN: Sirup 10 mL (1,25 g/5 mL)



Praziquantel



Antelmintik cestoda Mempengaruhi dan trematoda membran sel.



permeabilitas Anak anjing kurang dari 4 minggu atau Anjing: anak kucing kurang dari 6 minggu; ▪ Trematoda: 7,5 mg/kg PO hipersensitif terhadap obat ini. ▪ Cestoda: ≤ 5 lbs: 17 mg (1/2 tab) PO Kucing: ▪ Trematoda: 23-25 mg/kg PO ▪ Cestoda: ≤ 4 lbs: 11,5 mg (1/2 tab) PO SEDIAAN:



Pyrantel pamoate



Antelmintik nematoda



Menghambat neuromuskular dilumpuhkan



proses sehingga



impuls cacing



Anjing: 5 mg/kg PO diulang 7– 10 hari kemudian Kucing: 5 mg/kg PO diulang setelah 2–3 minggu SEDIAAN:



Suspensi 10 mL (360,25 mg/5 mL) Tetramisole



Antelmintik nematoda gastrointestinal dan infestasi cacing paruparu



Sapi: ▪ 7–30 g/kg pakan ▪ 1,5 g/10 kg BB Domba & Kambing: ▪ 5–20 g/kg pakan ▪ 0,1 g/kg BB Babi: 1,5 g/10 kg BB Kuda: 2–7,5 g/kg pakan Unggas: ▪ 5–12 g/kg pakan ▪ 2,5–6 g/L air minum



ANTIINFEKSI – ANTIAMUBA KOMPOSISI OBAT Metronidazole



INDIKASI



MEKANISME KERJA OBAT



KONTRA INDIKASI



DOSIS & SEDIAAN



Metronidazole digunakan secara luas dalam pengobatan Giardia pada anjing dan kucing. juga digunakan secara klinis pada hewan kecil untuk pengobatan parasit



Metronidazole adalah bakterisidal terhadap bakteri yang rentan. Organisme anaerob dimana ia direduksi menjadi senyawa kutub yang tidak dikenal. Senyawa ini bertanggung jawab atas aktivitas antimikroba dengan mengganggu sintesis DNA dan asam nukleat dalam bakteri.



Metronidazole dilarang untuk digunakan pada hewan yang dikonsumsi oleh FDA. Hewan yang hipersensitif terhadap obat atau turunan nitroimidazole. Dianjurkan untuk tidak menggunakan obat pada hewan yang sangat lemah, hamil atau menyusui.



Anjing: Infeksi Giardia: 15–25 mg/kg PO q12h selama 5–7 hari Kucing:



▪ Infeksi Giardia: 25 mg/kg PO q12h selama 7 hari ▪ Infeksi Trichomoniasis: 30– Metronidazole harus digunakan dengan 60 mg/kg PO q24h selama 5– hati-hati pada hewan dengan disfungsi 7 hari hati. Jika obat harus digunakan pada



lain (Trichomonas dan Balantidium coli) serta mengobati infeksi anaerob enterik dan sistemik.



Metronidazole memiliki aktivitas terhadap sebagian besar anaerob obligat termasuk Bacteroides spp. (termasuk B. fragilis), Fusobacterium, Veillonella, Clostridium spp., Peptococcus, dan Peptostreptococcus. Actinomyces sering resisten terhadap metronidazole.



Pada kuda, metronidazole telah digunakan secara klinis untuk pengobatan infeksi Metronidazol juga trichomonasidal anaerob. dan amebisidal dalam aksi dan bertindak sebagai amebisidal langsung. Memiliki aktivitas terapi terhadap Entamoeba histolytica, Trichomonas, Giardia, dan Balantidium coli. Metronidazole bertindak terhadap bentuk-bentuk trofozoit dari Entamoeba. Akhirnya, metronidazole memiliki beberapa tindakan penghambat pada imunitas yang diperantarai sel.



hewan dengan kerusakan hati yang signifikan, pertimbangkan untuk SEDIAAN: menggunakan hanya 25–50% dari dosis Tablet 500 mg biasa. Suspensi 60 mL (125 mg/5 mL) Vial 100 mL (5 mg/mL)