LKPD 18. Hereditas Pada Manusia [PDF]

Citation preview

LEMBAR KEGIATAN PESERTA DIDIK (18) MATA PELAJARAN KELAS/SEMESTER TAHUN PELAJARAN BAHAN KAJIAN NAMA GURU



: : : : :



BIOLOGI XII MIPA/GANJIL 2021/2022 HEREDITAS PADA MANUSIA WAHDANIAH, S.Pd



KOMPETENSI DASAR : 3. 6  Menganalisis pola-pola hereditas pada manusia 4. 6 Menyajikan data hasil studi kasus tentang pola-pola hereditas pada manusia dalam berbagai aspek kehidupan INDIKATOR PENCAPAIAN KOMPETENSI : 3.6.1 Menentukan kemungkinan jenis kelamin pada manusia 3.6.2 Menentukan kemungkinan persilangan golongan darah 3.6.3. Menentukan macam kelainan atau penyakit pada manusia yang gennya terpaut pada kromosom autosom 3.6.4 Menerapkan contoh persilangan berbagai kelainan atau penyakit pada manusia 4.6.1 Menyajikan hasil penerapan persilangan berbagai kelainan atau penyakit pada manusia dalam



PETUNJUK KEGIATAN : 1. Pelajarilah materi tentang Hereditas Pada Manusia di buku literature 2. Simaklah video materi Hereditas Pada Manusia sesuai link di bawah ini (wajib untuk ditonton hingga selesai) Kemungkinan Jenis Kelamin pada Manusia : https://youtu.be/crOubT6i_p4 Persilangan Golongan Darah sistem ABO : https://youtu.be/Qmxhc_p_Ahc Persilangan golongan darah tipe Rhesus : https://youtu.be/9b9fDvNKjlI Kelainan gen dominan autosomal : https://youtu.be/4cehaAbgSjM Kelainan gen resesif autosomal : https://youtu.be/ccGy_8HzR8E Kelainan gen terpaut kromosom X : https://youtu.be/emWDmc84EIE Kelainan gen terpaut kromosom Y : https://youtu.be/pyvypj_DUro 3. Jawablah pertanyaan yang ada di LKPD berikut bersama dengan pembahasannya! 4. Diskusikanlah dalam pembelajaran 5. Jika ada materi yang tidak dipahami, silahkan membuat pertanyaan atau bertanya dalam classroom atau grup WhatsApp Jawablah pertanyaan dibawah ini tulis jawaban nya saja di kertas atau buku catatan dan di upload jawaban di google classroom (untuk nomor tertentu buatkan cara pembahasannya) 1. Ani menikah dengan Budi dan berencana mempunyai dua anak yang terdiri dari satu anak lakilaki dan satu anak perempuan. Persentase kemungkinan harapan keluarga tersebut adalah …. (menggunakan cara pembahasan) A. 100% B. 50% C. 25% D. 75% E. 37,5% 2. Seorang perempuan bergolongan darah AB memiliki kelainan buta warna. Ia menikah dengan laki-laki normal yang memiliki golongan darah O dan memiliki 2 orang anak. Pada suatu hari, sang suami mengalami kecelakaan dan membutuhkan banyak transfusi darah. Berdasarkan persilangan antara keduanya, peesentase kemungkinan dari anaknya yang dapat mendonorkan darah untuk ayahnya adalah ….(menggunakan cara pembahasan) A. 0% B. 50% C. 12,5% D. 75% E. 25%



3. Contoh penyakit menurun pada manusia: 1) Buta warna 2) Sickle cell anemia 3) Hemofili 4) Thalasemia 5) Albino Penyakit yang dapat menyebabkan kematian / letal adalah …. A. 1 dan 3 B. 2 dan 3 C. 4 dan 5 D. 1 dan 4 E. 2 dan 5 4. Kelainan genetic yang terpaut pada autosom, antara lain … A. Buta warna, talasemia, dan sindaktili B. Hemofili, progeria, dan sindrom Marfan C. Talasemia, albino, dan siklemia D. Progeria, polidaktili, dan gigi ompong E. Brakhidaktili, hipertrichosis, buta warna 5. Suami istri menderita thalassemia minor, maka kemungkinan anaknya meninggal karena kelainan thalassemia adalah ….(menggunakan cara pembahasan) A. 0% B. 50% C. 100% D. 25% E. 75% 6. Brakhidaktili merupakan gen dominan yang letal, jika seorang wanita menderita brakhidaktili dan buta warna, maka wanita tersebut mewarisi gen …. A. Brakhidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah B. Brakhidaktili dari ayah, dan buta warna dari ibu C. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah dan ibu D. Brakhidaktili dari ayah atau ibu dan buta warna dari ayah dan ibu E. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah atau ibu 7. Edo dan Neti memiliki adik kandung perempuan yang menderita kelainan darah siklemia. Edo, Neti dan kedua orang tuanya tidak ada yang menderita kelainan darah tersebut. Kemungkinan genotip kedua orang tuanya adalah ….(menggunakan cara pembahasan A. SS >< ss B. Ss >< Ss C. SS >< Ss D. XSXs >< XSY E. XSXs >< XsY 8. Seorang laki- laki memiliki satu jari tambahan pada kedua tangannya. Istri dan putra sulungnya memiliki jari yang normal. Alel penyebab terjadinya jari tambahan bersifat dominan. Persentase anak yang diperkirakan memiliki jari tambahan pada keluarga tersebut ….(menggunakan cara pembahasan) A. 10% B. 25% C. 75% D. 12,5% E. 50%



9. Fenilketonuria(PKU) merupakan kelainan dengan tingkat gangguan mental yang beragam seperti debil, imbisil, dan idiot yang dikendalikan oleh alel resesif. Apabila pasangan suami istri keduanya normal carier dan memiliki 4 anak, kemungkinan anaknya yang gangguan mental adalah ….(menggunakan cara pembahasan) A. 1 orang B. 2 orang C. 3 orang D. 4 orang E. semuanya normal 10.Jika wanita albino menikah dengan laki- laki normal heterozigot, kemungkinan fenotip anaknya adalah ….(menggunakan cara pembahasan) A. 100% normal B. 50% normal dan 50% albino C. 75% normal dan 25% albino D. 100% albino E. 50% laki-laki normal dan 50% wanita albino 11.Talasemia dikendalikan oleh alel dominan autosomal. Individu yang bergenotipe heterozigot (Thth) bersifat …. A. Normal B. Normal carier C. Talasemia minor D. talasemia major E. letal 12.Perhatikan bagan silsilah keluarga berikut ini!



Jika nomer 1 golongan darah A (IAIO), maka nomor 2 mempunyai genotip …. (menggunakan cara pembahasan) A. IOIO B. IBIO C. IAIO D. IAIA E. IBIB