![Penentuan Kadar Nikel [PDF]](https://pdfs.asia/img/200x200/penentuan-kadar-nikel.jpg)
16 0 1 MB
PENENTUAN KADAR NIKEL PADA SAMPEL NIKEL DENGAN METODE Atomic Absorption Spektrophotometri (AAS) dan X-Ray Fluorescence Spectrometri (XRFS)
Laporan Praktek Kerja Lapangan Diajukan Sebagai Tugas Akhir Pendidikan Program Diploma 3 Kimia Terapan
Disusun oleh : Shoffy 2305313232
PROGRAM DIPLOMA 3 KIMIA TERAPAN DEPARTEMENT KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS INDONESIA DEPOK 2008
LEMBAR PENGESAHAN
PENENTUAN KADAR NIKEL PADA SAMPEL NIKEL DENGAN METODE AAS (Atomic Absorption Spektrophotometri) DAN XRFS (X-Ray Fluorescence Spektrometri)
LAPORAN PRAKTIK KERJA LAPANGAN Disusun Oleh: Shoffy 2305313232
Menyetujui, Pembimbing I
Pembimbing II
Rustini
Drs. Ismunaryo M.Phil
PT Aneka Tambang Tbk.
Departemen Kimia
Unit Geomin
FMIPA UI
i
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
KATA PENGANTAR Alhamduillah, puji dan syukur penulis panjatkan ke hadirat Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat, berkah, dan karuniaNya sehingga penulis dapat menyelesaikan laporan Praktik Kerja Lapangan yang berjudul Penentuan Kadar Nikel Pada Sampel Nikel dengan Metode AAS (Atomic Absorption Spektrophotometri) danXRFS (X-Ray Fluorescence Spektrometri). Laporan ini dibuat sebagai syarat untuk menyelesaikan program studi Diploma 3 Kimia Terapan, Departement Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia. Laporan Praktik Kerja Lapangan ini merupakan hasil kegiatan PKL yang telah dilaksanakan di Laboratorium Bagian Kimia Umum, PT Aneka Tambang Tbk.Unit Geomin, Jakarta Timur. Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada seluruh pihak yang telah membantu selama kegiatan Praktik Kerja Lapangan
maupun
dalam
penyusunan
laporan.
Penulis
banyak
memperoleh bimbingan dan bantuan dari berbagai pihak, oleh karena itu penulis ingin berterima kasih kepada: 1. Drs. Riswiyanto, M.Si. selaku Ketua Program D3 Kimia Terapan FMIPA UI. 2. Drs. Ismunaryo M.Phil. selaku Pembimbing II Program D3 Kimia Terapan FMIPA UI yang telah memberikan bimbingan dan arahannya dengan penuh kesabaran. ii
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
3. Bapak Himpun Prayudho Amd, selaku AM Laboratorium di PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin yang telah memberikan kesempatan kepada penulis untuk melaksanakan PKL di instansi tersebut. 4. Ibu Rustini, selaku Pembimbing I di PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin yang telah memberikan bimbingan dan arahan selama penulisan melaksanakan PKL dan penyusunan laporan. 5. K’Sarwo dan K’Juli yang telah mau meluangkan waktu membantu proses penyusunan laporan. 6. Staf XRFS yang telah meluangkan waktu untuk mengajarkan prinsip dan proses kerja alat XRFS, disaat yang sangat mendesak. 7. Seluruh staf PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin untuk bantuan dan kerjasamanya. 8. Keluarga tercinta atas semua cinta dan kasih sayangnya. 9. Seluruh saudara tercinta khususnya K’Aru, K’Wie, Kiting, and Ma2 Wie, makasih buat doa dan dorongan spiritnya. K’Aru makasih yach..krn udah ga marah ama ade. 10. Seluruh teman seperjuangan di PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin (Rickie, Ana, Ayu, Wika, Gesit, Nurul, Eca) yang udah mau bersama-sama melewati suka dan duka. 11. Seluruh KT Angkatan 2005 yang telah memberikan pelajaran tentang arti sebuah persahabatan dan kebersamaan. 12. Pasukan bebek (Ucup, Phey, Chio, Ana, Icha, Tami, Ncuy) yang selalu memberikan info2 baru. iii
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
13. X’soViL, buat doanya dan pengertiannya karena penulis udah jarang gumpul. Thank’s buat semua yang udah kita lalui bareng-bareng. Tetep bersatu yach..kwan walaupun banyak halangan yang menghadang. Ocre.... Penyusunan laporan Praktik Kerja Lapangan ini disadari masih jauh dari sempurna. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan penulisan di masa yang akan datang. Akhir kata penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi seluruh mahasiswa D3 Kimia Terapan FMIPA UI khususnya dan pembaca pada umumnya.
Depok, Desember 2008
Penulis
iv
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
DAFTAR ISI Halaman LEMBAR PENGESAHAN ....................................................................... i KATA PENGANTAR ............................................................................... ii ABSRTRAK............................................................................................. v DAFTAR ISI ............................................................................................ vii DAFTAR TABEL ..................................................................................... x DAFTAR GAMBAR ................................................................................. xi DAFTAR LAMPIRAN ..............................................................................xii BAB I.
PENDAHULUAN ...................................................................... 1
I. 1. Latar Belakang Praktik Kerja Lapangan (PKL) ......................... 1 I. 2. Tempat Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL) ............... 3 I. 3. Tujuan Praktik Kerja Lapangan (PKL) ...................................... 3 BAB II. INSTITUSI TEMPAT PKL ......................................................... 6 II. 1. Sejarah PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin........................ 6 II. 2. Visi dan Misi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin ................ 7 II. 3. Sasaran dan Strategi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin ..10 II. 4. Struktur Organisasi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin .....11 II. 5. Kepegawaian............................................................................14 II. 6. Disiplin Kerja.............................................................................14 II. 7. Usaha Pengembangan Jumlah dan Kualitas SDM...................15 II. 8. Pemeliharaan Tempat Kerja dan Lingkungan Kerja .................16 BAB III. PELAKSANAAN PKL................................................................18 v
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 1. Jadwal Kegiatan Praktik Kerja Lapangan (PKL) .......................18 III. 2. Tinjauan Pustaka ......................................................................18 III. 2. 1. Pengelompokkan Contoh...............................................18 III. 2. 2. Proses Pembentukan Nikel............................................19 III. 2. 3. Beberapa Mineral yang Mengandung Nikel ...................22 III. 2. 4. Sifat Fisika dan Kimia Nikel ...........................................24 III. 2. 5. Pengolahan Biji Nekel....................................................25 III. 2. 6. Kegunaan Nikel..............................................................27 III. 3. Metode AAS .............................................................................27 III. 3. 1. Metode AAS...................................................................27 III. 3. 2. Alat AAS ........................................................................29 III. 3. 3. Prinsip Pengukuran AAS ...............................................29 III. 3. 4. Komponen AAS .............................................................31 III. 4. Metode XRFS ...........................................................................35 III. 4. 1. Alat XRFS ......................................................................35 III. 4. 2. Prinsip Pengukuran XRFS .............................................36 III. 4. 3. Komponen XRFS ...........................................................37 III. 5. Preparasi contoh ......................................................................40 III. 5. 1. Langkah-langkah Preparasi ...........................................41 III. 5. 2. Alat-alat Preparasi .........................................................43 III. 6. Metode Percobaan ...................................................................44 III. 6. 1. Alat dan Bahan Metode AAS dan XRFS........................44 III. 6. 2. Prosedur Kerja AAS.......................................................45 vi
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 6. 3. Prosedur Kerja XRFS ....................................................48 III. 7. Hasil dan Pembahasan.............................................................48 III. 8. Kesimpulan...............................................................................53 BAB IV. KESIMPULAN ..........................................................................54 IV. 1. Hasil Praktik Kerja Lapangan ...................................................54 IV. 2. Manfaat Praktik Kerja Lapangan ..............................................54 IV. 3. Saran ........................................................................................55 DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN
vii
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
DAFTAR TABEL Halaman Tabel 1. Mineral Utama yang Mengandung Nikel, Rumus Kimia Ideal, dan Persentase Kandungan Nikel...........23 Tabel 2. Karakteristik Logam Nikel .......................................................25 Tabel 3. Standar Kalibrasi ....................................................................49 Tabel 4. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan AAS ..........50 Tabel 5. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan XRFS ........51 Tabel 6. Hasil Analisis Nikel dengan Metode AAS dan XRFS ..............51
viii
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
DAFTAR GAMBAR Halaman Gambar 1. Alat AAS Klasik ...................................................................33 Gambar 2. Skema Alat AAS..................................................................34 Gambar 3. Skema Lampu Katoda Berongga ........................................35 Gambar 4. Skema Unit Atomisasi .........................................................38 Gambar 5. Alat XRFS ...........................................................................43
ix
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Struktur Organisasi Lampiran 2. Skema Preparasi Contoh Soil, Core, dan Rock Lampiran 3. Skema Preparasi Contoh Stream Sediment (SS)
x
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB I PENDAHULUAN
I. 1.
Latar Belakang Praktik Kerja Lapangan (PKL) Seluruh aspek kehidupan manusia sangat erat kaitannya dengan
suatu proses kimia, baik secara langsung maupun tidak langsung. Di mana ilmu kimia merupakan salah satu cabang ilmu yang sangat berperan dalam proses pengelolaan sumber daya alam. Melalui proses kimia, bidang ilmu pengetahuan dan teknologi telah menciptakan sekian banyak komponen penting yang bermanfaat bagi kehidupan manusia, seperti makanan, minuman, obat-obatan, dan lain sebagainya. Ilmu kimia hadir untuk mengubah kehidupan manusia agar menjadi lebih baik dari sebelumnya. Akibat adanya keterkaitan yang sangat erat antara sektor pendidikan dan dunia kerja maka sangat diperlukannya tenaga-tenaga ahli yang terampil dibidangnya. Bagi seluruh lulusan perguruan tinggi dan lembaga pendidikan lainnya sangat diperlukan pengenalan terhadap dunia kerja sebelum berhadapan dengan persaingan dunia kerja yang sesungguhnya. Pengenalan dunia kerja dilakukan oleh program Diploma 3 Kimia Terapan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, yang bertujuan untuk menghasilkan tenaga profesional
1
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
menengah yang terampil dalam mengevaluasi mutu secara kimiawi berbagai bahan baku, produk, serta proses industri. Adapun visi dan misi program Diploma 3 Kimia Terapan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, yaitu menjadi pusat unggulan dalam pendidikan Ahli Kimia Madya dalam mendukung perkembangan industri, dengan berusaha mendidik para mahasiswanya agar memiliki kemampuan dan keterampilan sebagai tenaga kerja tingkat menengah dalam bidang analisis pada industri kimia maupun laboratorium. Selain itu, program Diploma 3 Kimia Terapan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia juga
memberikan
bekal
untuk
mengembangkan
diri
baik
dalam
keterampilan bekerja maupun berwiraswasta. Untuk mewujudkan tujuan, visi, dan misi tersebut, maka diadakan Praktik Kerja Lapangan (PKL). Sehingga mahasiswa program Diploma 3 Kimia Terapan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia diharapkan mampu beradaptasi dengan lingkungan kerja setelah menyelesaikan studinya. Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL) dilakukan oleh mahasiswa yang telah memenuhi persyaratan Praktik Kerja Lapangan (PKL), yaitu mahasiswa yang telah menyelesaikan kuliah baik teori maupun praktek. Praktik Kerja Lapangan (PKL) pada umumnya dilakukan pada semester enam dengan beban studi sebanyak 4 sks sesuai dengan 2
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
kurikulum yang berlaku dan merupakan salah satu syarat kelulusan bagi setiap mahasiswa program Diploma 3 Kimia Terapan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia.
I. 2.
Tempat Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL) Praktik Kerja Lapangan (PKL) ini dilaksanakan di Laboratorium
Bagian Kimia Umum, PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin, yang terletak di
Jalan
Pemuda
No.1
Pulogadung,
Jakarta
Timur.
Waktu
pelaksanaannya dimulai pada tanggal 1 Agustus – 17 oktober 2008.
I. 3.
Tujuan Praktik Kerja Lapangan (PKL) Tujuan Praktik Kerja Lapangan (PKL) meliputi tujuan umum dan
tujuan khusus. Tujuan umum 1. Memperkenalkan
mahasiswa
kepada
dunia
kerja,
karena
diharapkan lulusan program Diploma 3 Kimia Terapan FMIPA UI dapat menjadi tenaga ahli yang terampil dan siap bekerja. 2. Meningkatkan pengetahuan dan kemampuan mengenai teknologi, sistem,
dan
berkembang
manajemen pesat
produksi
sebagai
yang
salah
saat satu
ini
sedang
pendukung
berkembangnya teknologi industri. 3. Mendapatkan pengalaman kerja sebelum memasuki dunia kerja. 3
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Mampu menerapkan serta membandingkan ilmu yang diperoleh dalam perkuliahan dengan praktik dilapangan. 5. Dapat meningkatkan, memperluas, dan menetapkan proses penyerapan teknologi baru dari lapangan kerja. 6. Memperoleh masukan dan umpan balik guna memperbaiki dan mengembangkan kesesuaian antara program pendidikan dan dunia kerja. 7. Menjalin kerja sama yang baik antara pihak program Diploma 3 Kimia Terapan FMIPA UI dengan pihak instansi sehingga membuka peluang bagi mahasiswa lain yang ingin melakukan Praktik Kerja Lapangan (PKL). 8. Memenuhi kewajiban mata kuliah Praktik Kerja Lapangan (PKL) dari program Diploma 3 Kimia Terapan FMIPA UI dengan bobot 4 sks sebagai salah satu syarat kelulusan.
Tujuan khusus 1.
Sebagai upaya pembekalan bagi mahasiswa program Diploma 3 Kimia Terapan FMIPA UI agar kompetensi lulusan sesuai dengan permintaan pasar tenaga kerja.
2.
Melatih mahasiswa untuk dapat mengenal dan mengoperasikan instrumen kimia secara baik.
3.
Memahami prosedur pengujian pada beberapa bahan baku pembanding kimia. 4
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4.
Mengetahui bagaimana proses penentuan kadar Nikel pada sampel Nikel.
5
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB II INSTITUSI TEMPAT PKL1
II. 1.
Sejarah PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin PT Aneka Tambang Tbk. adalah perusahaan pertambangan dan
pengolahan mineral yang utama di Indonesia yang didirikan pada tanggal 5 Juli 1968 sebagai perusahaan negara “PN Aneka Tambang”. Ketujuh perusahaan negara yang tergabung di dalam PT Aneka Tambang Tbk., antara lain adalah: 1. PT Nikel Indonesia, 2. PN Aneka Tambang Bauksit Indonesia, 3. PN Logam Mulia, 4. Proyek Penambangan Intan Kalimantan Selatan, 5. Perusahaan Tambang Umum Negara, 6. PN Tambang Emas Cikotok, 7. Proyek Emas Pekanbaru Riau. Pada tanggal 21 Mei 1975, sesuai dengan keputusan Menteri Kehakiman Republik Indonesia, status Aneka Tambang berubah dari Perusahaan Negara menjadi Perusahaan Terbatas (PT Aneka Tambang). Unit Geologi adalah salah satu unit PT Aneka Tambang Tbk. yang didirikan dengan maksud sebagai suatu usaha untuk menuju kemandirian
6
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
perusahaan dibidang geologi dan eksplorasi, bahkan diarahkan pula pada pelayanan jasa geologi dan eksplorasi pada pihak III. Selaras dengan semakin berkembangnya misi, sasaran serta strategi dan kebijaksanaan yang diembannya sejak berdiri sebagaimana tertuang pada SK Direksi PT Aneka Tambang Tbk. Nomor 54/1974, 58/1976, 85/1978 dan 67/1980, sampai saat ini telah mengalami empat kali pergantian nama serta struktur organisasi, mulai dari Divisi Geologi, diubah menjadi Dinas Geologi, diubah lagi menjadi Divisi Geologi dan kemudian ditetapkan menjadi Unit Geologi.
II. 2.
Visi dan Misi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin Visi utamanya adalah melaksanakan tugas dan kegiatan eksplorasi
sumber daya mineral khususnya di lingkungan intern PT Aneka Tambang Tbk. termasuk penanganan segala aspek yang terkait, disamping juga mengemban tugas untuk memasarkan jasa eksplorasi kepada pihak III nasional dan asing, sesuai dengan rencana kerja, anggaran biaya dan standar kualitas hasil kerja yang telah disetujui oleh Direksi PT Aneka Tambang Tbk. Dalam rangka mencapai visi, maka PT Aneka Tambang Tbk. melaksanakan
misi
dan
mengimplementasikan
strategi
perseroan,
dianggap perlu menyesuaikan susunan organisasi Unit Geologi, maka sesuai dengan keputusan Direksi PT Aneka Tambang Tbk. Nomor:
7
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
258a.k/0251/DAT/2000 Unit Geologi diubah namanya menjadi Unit Geomin. Unit Geomin adalah suatu unit bisnis strategis yang menjadi bagian dari unsur pelaksana dalam organisasi PT Aneka Tambang Tbk. Di mana misi utama Unit Geomin adalah sebagai ujung tombak PT Aneka Tambang
Tbk.
khususnya
dalam
eksplorasi
untuk
mencari
dan
menemukan cadangan baru NEW DISCOVERY komoditi mineral. Sasaran komoditi mineral adalah emas dan nikel, tanpa mengabaikan komoditi
mineral
lainnya
yang
tentunya
akan
ditentukan
oleh
perkembangan teknologi abad 21. Misi perusahaan akan diimplementasikan dengan bertopang pada tiga pilar utama yaitu: 1. INTEGRITAS (kejujuran dan kebenaran) 2. PROFESIONALITAS (kerahasiaan dan kualitas) 3. KEMANDIRIAN (berkembang berdasarkan hasil usahanya) Ketiga pilar utama diatas sangat membantu Unit Geomin dalam memenangkan persaingan bisnis yang semakin ketat dibidang eksplorasi dan pengembangan tambang. Karena itu, dapat disimpulkan bahwa unit geomin sudah siap untuk bersaing melalui kualifikasi produk yang handal, harga yang kompetitif, pelayanan yang prima sesuai dengan kebutuhan data yang tidak diragukan lagi. Penjelasan dari misi Unit Geomin tersebut adalah sebagai berikut: 8
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
1. Melaksanakan
penjualan
jasa
dengan
prioritas
untuk
kepentingan intern PT Aneka Tambang Tbk. dalam bentuk pemikiran
strategis
khususnya
dari
aspek
geologi
serta
melaksanakan program eksplorasinya dengan orientasi informasi yang diperlukan oleh penambangan secara professional, inovatif dan efisiensi untuk: a.
Memperpanjang kelangsungan hidup tambang di lingkungan unit-unit produksi.
b.
Pengembangan
komoditas
baru
yang
ditangani
oleh
Direktorat Pengembangan PT Aneka Tambang Tbk. 2. Melaksanakan penjualan jasa geologi untuk pihak III sedemikian rupa sehingga Unit Geomin dapat berkembang ke arah kemandirian sebagai salah satu unit kegiatan PT Aneka Tambang Tbk. 3. Menjadikan Unit Geomin sebagai pusat informasi data eksplorasi untuk seluruh daerah yang pernah diteliti atau daerah-daerah lain yang mempunyai potensi untuk dikembangkan agar dapat dijadikan “aset” didalam pemasaran jasa baik untuk intern PT Aneka Tambang Tbk. maupun ekstern Pihak III.
9
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
II. 3.
Sasaran dan Strategi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin
Sasaran 1. Penemuan data yang memungkinkan diperoleh cadangan komoditi yang potensial untuk dikembangkan sesuai dengan sasaran yang ditentukan oleh Direktorat Pengembangan atau komoditas lain yang diajukan berdasarkan proposal oleh Unit Geomin. 2. Penyempurnaan organisasi dan optimasi personil di Unit Geomin yang dapat mendukung pelaksanaan misi Unit Geomin selaku penjual jasa yang mandiri.
Strategi 1. Pedoman kerja eksplorasi adalah sistematika yang baik, ketat tapi inovatif. Evaluasi pada saat yang tepat untuk diperoleh suatu keputusan dihentikan atau dilanjutkannya kegiatan eksplorasi di suatu daerah. 2. Peningkatan efisiensi dengan tolak ukur kualitas, kuantitas dan standardisasi, terutama untuk kegiatan dengan anggaran yang besar. 3. KP PT ANTAM Tbk. merupakan aset yang perlu pengamanan dan sebagai prioritas untuk dilaksanakan pendataan geologi.
10
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Laporan-laporan eksplorasi perlu pengelolaan yang tertib dan professional. 5. Investasi peralatan eksplorasi untuk mendukung sasaran yang akan dicapai. 6. Pemanfaatan komputer secara terpadu di setiap bidang untuk mewujudkan SIM Unit Geomin.
II. 4.
Struktur Organisasi PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin Dalam melaksanakan kegiatan penelitian dan pengembangan
teknologi penambangan PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin memiliki struktur organisasi perusahaan seperti yang tercantum pada lampiran 1 dan dijelaskan sebagai berikut: 1.
Vice President Sebagai pimpinan tertinggi Unit, Vice President mengemban beberapa tugas pokok sebagai berikut: ¾
Merumuskan dan menyimpulkan rencana kerja, anggaran biaya dan investasi tahunan, serta mengajukannya untuk mendapatkan persetujuan sebagai pedoman operasional Unit Geomin.
¾
Melakukan kegiatan pemasaran dan penjualan jasa eksplorasi dan geologi, baik secara intern kepada PT Aneka Tambang Tbk. maupun kepada pihak ke III. 11
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
¾
Mengelola dan mengembangkan sistem informasi manajemen serta teknis eksplorasi guna penyajian informasi serta peningkatan produktivitas Unit Geomin.
¾
Mengelola KP dengan mengumpulkan, merumuskan dan merekomendasi suatu tindak lanjut atas hasil eksplorasi serta menyelenggarakan administrasinya.
¾
Membina sistem, pengembangan sumber daya manusia, keselamatan, kesehatan kerja dan kelestarian lingkungan untuk peningkatan produktivitas Unit Geomin.
¾
Mengelola keselamatan dan kesehatan kerja serta lingkungan wilayah eksplorasi.
¾
Menyusun laporan pemasaran, baik kepada internal maupun pihak ke III.
¾
Mengelola keuangan, kepegawaian, barang dan layanan umum sesuai peraturan yang berlaku.
¾
Membuat dan menyajikan laporan keuangan dan lain-lain.
Dalam melaksanakan tugasnya, Vice President Unit Geomin dibantu oleh staf dan beberapa koordinator. Staf yang membantu Vice President adalah: 1.
Evaluation Information System.
2.
Kuasa pertambangan.
3.
Keselamatan kerja. 12
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4.
Pemasaran.
Sedangkan para staf yang bertanggungjawab langsung kepada Vice President adalah sebagai berikut:
2.
1.
Exploration Manager.
2.
Finance Manager.
3.
Operation Support Manager.
Exploration Manager Tugas pokok Exploration Manager bertanggungjawab atas kegiatan eksplorasi di lingkungan Unit Geomin.
3.
Finance Manager Finance Manager bertanggungjawab atas administrasi keuangan perusahaan yang membawahi dua bagian, yakni:
4.
1.
Bagian akutansi biaya.
2.
Bagian akutansi umum.
Kepala Penunjang dan Sarana Operasi Membawahi dua kepala, yaitu: 1.
Kepala Pemboran, membawahi bagian operasi pemboran.
2.
Kepala
Laboratorium
Kimia,
membawahi
bagian
laboratorium.
13
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
II. 5.
Kepegawaian Unit Geomin mempunyai jumlah pegawai yang tidak tetap,
melainkan
selalu
berubah-ubah
sejalan
dengan
perkembangan
perusahaan. Kepegawaian Unit Geomin terdiri dari beberapa macam golongan, yaitu: 1. Pegawai tetap. 2. Pegawai tidak tetap (tenaga kontrak). Para pegawai tersebut tidak selalu berada ditempat, karena sebagian dari karyawannya secara bergantian melakukan tugas keluar kota untuk melakukan pengamatan atau penelitian ke berbagai daerah di Indonesia guna mencari sumber daya alam (SDA) yang dapat diolah dan digunakan. Oleh sebab itu tugas ini dilaksanakan dalam waktu yang cukup panjang.
II. 6.
Disiplin Kerja Unit Geomin menerapkan sistem kerja 5 (lima) hari dalam satu
minggu yaitu pada dari hari senin sampai hari jum’at dengan jam kerja sebagai berikut: 1.
Senin sampai dengan Kamis: Masuk pukul 07.30 WIB Istirahat pukul 12.00 - 13.00 WIB Selesai pukul 16.00 WIB. 14
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
2.
Jum’at: Masuk pukul 07.30 WIB Olah raga pagi pukul 07.30 – 08.30 WIB Istirahat dan shalat jum’at pukul 12.00 – 13.30 WIB Selesai pukul 17.00 WIB. Para karyawan dan karyawati
PT Aneka Tambang Tbk. Unit
Geomin menggunakan seragam bebas yang rapih dan sopan, sedangkan untuk bagian laboratorium dilengkapi dengan jas lab atau wear park dan alat-alat keamanan lainnya yang dibutuhkan seperti sarung tangan, masker, sepatu, dan penutup kepala. Pada hari-hari tertentu pada tanggal 17 Agustus para karyawan menggunakan seragam atasan putih dan bawahan hitam dan melakukan upacara bendera.
II. 7.
Usaha Pengembangan Jumlah dan Kualitas SDM Sebagai badan usaha yang inti bisnisnya adalah jasa pelayanan,
Unit Geomin sangat mengutamakan aspek perkembangan sumber daya manusia (SDM), baik secara kuantitas maupun kualitas. Sumber daya manusia Unit Geomin, sejak terbentuknya sebagai unit usaha yang mandiri dari PT Aneka Tambang pada tahun 1980, cukup berkembang secara kuantitas sesuai dengan perkembangan usahanya. Unit Geomin mempunyai karakteristik yang mengutamakan keseimbangan 15
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
antara jumlah karyawan tetap dengan karyawan kontrak. Di lapangan juga dipekerjakan beberapa karyawan lokal yang berstatus harian. Jumlah karyawan tetap tidak berkembang dengan pesat karena efisiensi biaya, sedangkan jumlah karyawan kontrak bervariasi sesuai dengan order yang dikerjakan. Karyawan harian bisa dikatakan tidak mempunyai jumlah yang berarti. Pengembangan kualitas SDM yang telah dilakukan Unit Geomin selama ini mengikuti pola konvensional. Artinya, karyawan diikutsertakan di dalam pelatihan dan pendidikan baik yang formal maupun non formal. Selain itu mereka juga diberi kesempatan yang luas untuk menimba secara langsung pengalaman dilapangan bersama mitra asing (pola intership).
II. 8.
Pemeliharaan Tempat Kerja dan Lingkungan Kerja Secara umum pemeliharaan tempat kerja dilakukan oleh semua
karyawan-karyawan
Unit
Geomin.
Sedangkan
secara
khusus
dilaksanakan oleh petugas kebersihan yang dilakukan setiap hari kerja secara rutin.
1. Bangunan dan Peralatannya. Bangunan disekitar Unit Geomin selalu dalam keadaan bersih dan sejuk, karena hal ini dapat mempengaruhi dalam melakukan
16
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
aktivitas bekerja. Hal-hal yang mendukung kebersihan lingkungan adalah sebagai berikut: a. Bangunan mempunyai saluran udara yang cukup sehingga perputaran udara berjalan dengan baik dan lancar. b. Limbah-limbah yang dihasilkan, baik yang berupa padatan, cairan dan gas diproses terlebih dahulu sebelum dibuang, sehingga tidak mencemari lingkungan. Kebersihan tempat kerja dipelihara dengan baik, sehingga para pegawai dapat melakukan tugasnya dengan nyaman. Peralatan yang telah dipergunakan dibersihkan kembali dan ditempatkan ketempat
semula
sehingga
dapat
mempermudah
pekerjaan
selanjutnya.
2. Lingkungan Tempat Kerja. Pepohonan disekitar tempat kerja dirawat dengan baik dan terjaga kebersihannya oleh petugas, sehingga tercipta rasa sejuk dan nyaman dalam lingkungan kerja.
17
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB III PELAKSANAAN PKL
III.1.
Jadwal Kegiatan Praktik Kerja Lapangan (PKL) Pelaksanaan Praktik Kerja Lapangan (PKL) dimulai sejak tanggal 1
Agustus 2008 dan berakhir pada tanggal 17 Oktober 2008 sesuai dengan hari dan jam kerja PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin, yaitu dari hari Senin sampai Kamis, pukul 07.30 WIB – 16.00 WIB, dan hari Jum’at pukul 07.30 WIB – 17.00 WIB.
III.2.
Tinjauan Pustaka
III. 2. 1. Pengelompokan Contoh Umumnya ada lima jenis contoh yang biasa diterima laboratorium PT Aneka Tambang Tbk Unit Geomin, yaitu: 1.
Core adalah contoh yang berasal dari hasil pengeboran.
2.
Soil adalah contoh yang berupa tanah.
3.
Rock adalah contoh yang berasal dari batuan.
4.
Pan Concentrate (PC) adalah contoh yang berasal dari pasir sungai.
5.
Stream Sediment (SS) adalah contoh yang berasal dari endapan sungai.
18
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Proses preparasi untuk beberapa jenis contoh adalah sama, seperti untuk jenis contoh core, soil, dan rock (skema tahap preparasi dapat dilihat pada lampiran 2). Sedangkan untuk contoh stream sediment dan pan concentrate mempunyai proses preparasi tersendiri (skema tahap preparasi dapat dilihat pada lampiran 3). Selain kelima jenis contoh ini, ada pula contoh yang berupa mineral. Mineral merupakan penyusun batuan yang terdapat di lapisan kulit bumi. Mineral dapat didefinisikan sebagai suatu bahan yang homogen yang terbentuk karena proses alam dari bahan-bahan organik yang mempunyai komposisi kimia dan struktur atom tertentu. Contoh mineral yang biasa dianalisis PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin adalah Pasir Besi dan Bauksit. Analisis yang biasa dilakukan di PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin adalah jenis emas (Au), dan logam ikutan seperti perak (Ag), tembaga (Cu), timbal (Pb), dan seng (Zn) dari contoh jenis Rock dan Stream Sediment (SS). Sedangkan untuk contoh lainnya, analisis yang dilakukan adalah besi (Fe), titan (Ti), nikel (Ni), kobalt (Co), magnesium (Mg), dan silika (SiO2).
III. 2. 2. Proses Pembentukan Nikel Indonesia merupakan Negara yang kaya hasil tambang yang sejak beberapa tahun terakhir ini telah menyatu kepada kita, bahwa masa
19
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
depan hasil-hasil tambang tersebut dapat merupakan salah satu devisa bagi negara kita. Dan untuk mengetahui hasil-hasil tersebut diperlukan suatu analisa yang teliti agar dapat kita ketahui dengan jelas rugi tidaknya suatu pertambangan yang akan diolah. Endapan Nikel laterit yang terjadi akibat pelapukan, merupakan komoditi utama di dalam kegiatan penambangan yang dilakukan PT Aneka Tambang Tbk. Endapan Nikel yang berada di dalam catatan PT Aneka Tambang Tbk tersebar di beberapa tempat antara lain di Pomala dan P.Gebe, di kedua daerah ini operasi penambangan sedang berjalan. Nikel laterit terjadi akibat pelapukan kimia dan fisika dari batuan peridotit dengan ditunjang oleh kondisi iklim dan topografi daerah tersebut. Proses awal dari pelapukan ini dimulai dengan pembentukan joint atau rekahan. Akibat pelapukan ini akan terbentuk zona Saprolit dan Limonit. Di zona Saprolit mineral yang dominan adalah serpentine, di mana pengayaan nikel biasa terjadi pada zona ini. Sedangkan zona Limonit bervariasi dari warna merah hingga orange dan kuning, sebagai insitu dan transported. Rekahan-rekahan yang terbentuk umumnya diisi oleh sisa garnierit dan kwarsa. Di antara zona Saprolit dan Limonit sering muncul zona transisi atau zona pelindihan. Kemudian di permukaan zona Limonit dapat berubah menjadi kerak-kerak yang mengandung unsur Fe, sedangkan ke arah dalam kandungan Ni semakin tinggi. 20
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Satsuma (1975) mengatakan bahwa pelapukan di daerah Plateu lebih homogen dibandingkan dengan daerah punggungan. Kandungan Fe yang tinggi pada permukaan menandakan bahwa tingkat pelapukan sudah lanjut. Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan lateralisasi: ¾
Faktor iklim. Faktor iklim yang berpengaruh disini adalah kecilnya curah hujan yang berlangsung sepanjang tahun dibandingkan dengan musim kemarau. Keadaan di atas dapat mengakibatkan terbentuk atau tidaknya zona transisi. Zona ini ditunjuhkan dengan adanya boxwork silica.
¾
Faktor topografi. Faktor topografi disini juga bisa dikatakan sebagai kontrol topografi yang mengakibatkan perkembangan morfogenik secara singkat. Pengayaan Nikel terutama muncul di zona Saprolit dengan ditunjang oleh kekar-kekar.
¾
Faktor mineralogi dan struktur. Mineral-mineral yang tidak stabil seperti olivine dan serpentine adalah
mineral
yang
mudah
terkena
pelapukan
dan
akan
mempengaruhi pembentukan ketebalan laterit. Di Pulau Gebe umumnya batuan harzburgit berbutir halus, mengalami serpentinisasi lemah, morfologi plateau sehingga pelapukan lebih homogen dan membentuk laterit lebih tebal. Di Pomala sebagian besar batuan 21
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
terserpentinisasi kuat, berbutir kasar, morfologi perbukitan, dan kandungan silika tinggi.
III. 2. 3. Beberapa Mineral yang Mengandung Nikel Nikel pertama kali ditemukan dalam bentuk persenyawaan dengan tembaga yang pada saat itu dianggap sebagai kotoran (impurity). Ada beberapa mineral utama yang mengandung nikel dalam endapan bijih nikel di alam ini, baik dlihat dari segi cara pembentukan, sifat, maupun komposisi
mineralnya.
Mineral
utama
yang
mengandung
nikel,
diantaranya :
22
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Tabel 1. Mineral Utama yang Mengandung Nikel, Rumus Kimia Ideal, dan Peresentasi Kandungan Nikel. (Sumber: BOLDT, 1978) Mineral
Rumus Kimia
Kandungan Nikel (%)
Sulfida Pentlandit Milerit Heazlewoodit
(Ni,Fe)9S8
34.22
NiS
64.67
Ni3S2
73.30
Linnaete
(Fe,Co,Ni)3S4
Polidimit
Ni3S4
57.86
Violarit
Ni2FeS4
38.94
Siegenit
(Co,Ni) 3S4
28.89
NiAs
43.92
Ni11As8
51.85
Rammelsbergit
NiAs2
28.15
Gersdorffit
NiAsS
35.42
NiSb
32.53
Ni3As2O8. 8H2O
29,40
(Ni,Mg)6Si4O10
47,00
bervariasi
Arsenida Nikolit Maucherit
Antimonida Breithauptit Arsenat Annabergit Silikat dan Oksida Garnierit
23
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 2. 4. Sifat Fisika dan Kimia Nikel2 a. Sifat Fisika Nikel •
Ni adalah logam putih seperti perak yang keras dan dapat dipoles.
•
Dapat ditempa dan liat.
•
Bersifat magnetik.
•
Mantap pada suhu biasa dalam udara kering maupun lembab.
•
Tahan terhadap air.
b. Sifat Kimia Nikel •
Merupakan logam transisi.
•
Dapat membentuk senyawa kompleks.
•
Larut dalam HCl, H2SO4, dan HNO3 encer maupun pekat.
•
Bereaksi dengan NaOH membentuk endapan Ni (II) hidroksi yang berwarna hijau.
•
Bereaksi dengan larutan ammonia membentuk endapan hijau nikel (II) hidroksi yang larut dalam reagensia berlebih.
•
Bereaksi dengan larutan ammonia sulfida membentuk endapan hitam nikel sulfida.
•
Bereaksi dengan larutan kalium sianida membentuk endapan hijau nikel (II) sianida yang mudah larut dalam reagensia berlebih.
•
Bereaksi dengan larutan dimetilglioksima dari larutan yang tepat basa dengan amoniak. 24
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
•
Bila dipanaskan lama kelamaan akan berubah menjadi NiO. Reaksi : Ni + H2O → NiO + H2
Berikut adalah karakteristik Nikel dengan kadar keaslian sebesar 99,94 %. Tabel 2. Karakteristik Logam Nikel (sumber : JANSEN dan BATEMAN, 1979) Karakter
Satuan
Nilai
Nomor atom
-
28
Massa atom
sma
58.6934
Bentuk kristal
-
kubik
Massa Jenis
g/cm3
8.90
Titik leleh
°C
1455
Titik didih
°C
2730
Tekanan
°C, cal/g deg C
0.1025
Suhu pemuaian
20-200 °C, per deg C
13.3 x 106
Suhu konduksi
100 °C, cal/cm deg Cs
0.198
Tahanan listrik
20 vC, mikrohm-cm
6.844
Elastisitas
p.s.i
25-30 x 106
Kekerasan
HV
80-110
III. 2. 5. Pengolahan Biji Nikel Nikel pada umumnya diperoleh dari biji-bijian seperti: ¾ Pentlandit (FeNiS) ¾ Nicollite (NiAs) 25
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
¾ Millenit (NiS, Nikel Blende) Pertambangan terbesar terdapat di Kanada dan di Indonesia, terdapat di Soroako dan Pomala (sul-tra). Cara mengolah biji Nikel menjadi logam Nikel ada beberapa macam, antara lain: a. Cara Oxford Biji nikel dilebur dengan Na2SO4 dan kokas menjadi Nikel Oksida lalu direduksi lagi dengan Carson. Kemudian dimurnikan secara elektrolisis. Rx : 2 NiO + 2 C → Ni + 2 CO b. Cara Mond Biji diolah dengan asam sulfat sehingga menjadi Ni sulfat kemudian dialiri gas air pada suhu 50-80 °C sehingga terbentuk Nikarbonil (Ni (CO)4) yang ketika dipanaskan sampai
200 °C akan diperoleh
logam Ni yang mengendap.
c. Cara Elektrolisis Biji Nikel dengan cara khusus dijadikan NiO lalu direduksi dengan kokas menjadi logam Ni kasar. Selanjutnya dielektrolisis dengan lembaran tipis Ni sebagai katoda. Sehingga katoda cukup tebal dilapisi Ni, lalu dipotong-potong atau dicairkan dan dituang menjadi batangan. 26
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 2. 6. Kegunaan Nikel Kegunakan nikel yang disertai dengan ciri-ciri khusus dan kemajuan
teknologi
merupakan
faktor
utama
yang
mendorong
penggunaan nikel dalam industri. Nikel mempunyai sifat – sifat anti karat dan daya tahan tinggi. Bagi kehidupan modern, lebih dari 90% nikel dunia digunakan sebagai Bahan pembuat alat analisis kimia. •
Sebagai katalis dalam hidrogenisasi lemah.
•
Sebagai pelapis logam secara elektrolisis.
•
Untuk membuat bejana tempat bir dan susu.
•
Pembuatan logam paduan seperti monel (69% Ni + 25% Cu), baja stainless (Fe + Ni + Cr), Nichrome (Ni + Cr).
III.3.
Metode AAS
III.4. 1.
Metode AAS3,4
Spektrofotometer serapan atom atau yang lebih dikenal dengan Atomic Absorption Spektrophotometer (AAS) adalah suatu teknik analisis unsur-unsur yang berdasarkan pada penyerapan sinar yang spesifik oleh atom-atom bebas dari unsur yang diperiksa. Metode ini pertama kali dikenalkan oleh seorang sarjana fisika yang bernama Walsh pada tahun 1953, yang bekerja pada Common Wealth and Instrument Research (CWIR) di Australia. Pada waktu itu penentuan kadar unsur-unsur logam dilakukan dengan teknik kolorimeter. 27
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Pada tahun 1953 Walsh mengutarakan bahwa unsur-unsur logam dapat lebih mudah ditentukan kadarnya dengan proses absorbsi atom dibandingkan dengan proses emisi atom. Pada tahun 1954 untuk pertama kalinya Walsh memperkenalkan metode AAS. Dan pada tahun 1955 Walsh mulai mengembangkannya. Dan sejak saat itu cara analisis kimia berdasarkan proses absorbsi atom mulai dikembangkan dengan pesat. Dengan metode AAS ini unsur-unsur logam lebih mudah dianalisis karena mempunyai beberapa keuntungan, yaitu : 1.
Dapat menetapkan kadar suatu unsur dari suatu campuran yang sangat kompleks dengan kecepatan tinggi tanpa adanya pemisahan.
2.
Dapat
menetapkan
kadar
suatu
unsur
tertentu
dengan
kepekatan yang relatif kecil walaupun ada unsur-unsur lain dengan kepekatan yang relatif besar tanpa dilakukannya pemisahan terlebih dahulu. 3.
Dapat menetapkan kadar suatu unsur dari kepekatan yang sangat kecil sampai besar.
4.
Lebih efisien, karena tidak memakan waktu yang banyak, serta lebih mudah dan cepat dalam pengerjaannya dibandingkan dengan metode konvensional.
28
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III.4. 2.
Alat AAS
Gambar 1. Alat AAS Klasik
III.4. 3.
Prinsip Pengukuran AAS
AAS bekerja berdasarkan hukum Lambert-Beer yang merupakan gabungan dari hukum Lambert dan hukum Beer. Di mana : ¾ Hukum Lambert : “ Bila suatu cahaya monokromatis atau polikromatis melalui suatu media yang transparan maka turunnya intensitas cahaya sebanding dengan tebalnya media. “ ¾ Hukum Beer : “ Bila suatu cahaya monokromatis atau polikromatis melalui suatu bidang atau media yang transparan maka turunnya intensitas cahaya yang dipancarkan sebanding dengan bertambahnya konsentrasi. “ 29
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Maka bunyi Hukum Lambert-Beer : “ Bila suatu cahaya monokromatis atau polikromatis melalui suatu media
yang
transparan
maka
turunnya
intensitas
cahaya
yang
dipancarkan sebanding dengan bertambahnya konsentrasi dari media.” Bentuk matematika hukum Lambert-Beer: A= ε.c.t
Keterangan: A : absorban ε : koefisien c : konsentrasi media (mol/L) t : tebal media (cm)
Gambar 2. Skema Alat AAS Prinsip dasar AAS adalah contoh yang berupa larutan bersamasama bahan bakar dirubah menjadi aerosol dan dimasukkan ke dalam pembakar, disini contoh dijadikan atom bebas. Atom-atom bebas selain dapat mengabsorpsi energi panas, juga dapat mengadsopsi energi cahaya sehingga membentuk atom tereksitasi. Atom tereksitasi terbentuk karena sinar lampu katoda khusus nikel yang ditembakkan ke arah atom30
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
atom
bebas
dan
cahaya
yang
dihasilkan
diabsorpsi
menuju
monokromator. Di mana cahaya yang diabsorpsi sangat spesifik sekali bagi setiap unsur, yaitu sesuai dengan energi cahaya emisi dari unsur tersebut. Energi cahaya emisi tersebut diterjemahkan oleh detektor sehingga dapat diketahui berapa kadar unsur tersebut.
III.4. 4. 1.
Komponen AAS
Sumber cahaya Pada
AAS
digunakan
sumber
energi
cahaya
yang
mempunyai panjang gelombang tertentu. Untuk mendapatkan cahaya yang diinginkan sebagai sumber cahaya pada AAS digunakan lampu katoda (hollow cathode lamp). Lampu katoda terbuat dari gelas yang membungkus suatu katoda (suatu logam berbentuk silinder mengandung unsur kimia yang akan dieksitasi dan anoda yang cocok. Kedua elektroda ini diselubungi oleh tabung gelas yang diisi gas argon atau neon pada tekanan rendah (10-15 tor).
Gambar 3. Skema Lampu Katoda Berongga 31
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
2.
Bagian atomisasi Pada atomisasi AAS ini digunakan proses atomisasi dengan nyala pembakaran. Di mana contoh sebelum masuk ke pembakar perlu dikabutkan terlebih dahulu. Udara bertekanan (kompresor) sebagai oksidan ditiupkan ke dalam ruang pengabut (nebulizer) sehingga akan menghisap larutan contoh dan membentuk aerosol diteruskan ke pembakar, sedangkan butir-butir yang besar akan mengalir ke luar melalui pembuangan (waste). Bentuk pembakar sangat spesifik yaitu berupa celah sempit dengan panjang 10-12 cm, sehingga dihasilkan nyala yang panjang. Pembakar bisa digunakan secara vertikal maupun horizontal. Untuk mengatomisasi contoh unit atomisasi memakai nyala dilengkapi dengan: 1. Pembakar (burner), terdapat dua jenis pembakar yang sering digunakan yaitu pembakar pra campur dan pembakar konsumsi total. 2. Nebulizer, untuk mengkabutkan larutan contoh sehingga diperoleh dalam bentuk aerosol. 3. Pipa kapiler, untuk menghisap larutan contoh ke dalam ruang pengkabutan. 4. Ruang Pengkabut (spray chamber), berfungsi untuk membuat campuran yang homogen antara aerosol yang mengandung
32
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
contoh, gas oksidan dan bahan bakar sebelum campuran ini mencapai burner. 5. Nyala, terdapat beberapa jenis nyala yang dapat dipilih sesuai dengan suhu yang dibutuhkan untuk mengatomisasi unsur yang akan dianalisis, antara lain: a. Propana-Udara (1925 ºC) b. Hidrogen-Udara (2100 ºC) c. Asetilen-Udara (2200 ºC) d. Hidrogen-Oksigen (2780 ºC) e. Asetilen-N2O (2995 ºC) f. Asetilen-Oksigen (3050 ºC) g. Argon-Hidrogen (1577 ºC)
33
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Gambar 4. Skema Unit Atomisasi 3.
Sistem optik Dalam AAS fungsi sistem optik adalah mengumpulkan cahaya dari sumbernya, melewatkannya ke contoh, kemudian mengumpulkan kembali cahaya yang sudah melewaticontoh, dan diteruskan ke monokromator.
4.
Monokromator Fungsi dari monokromator ialah mengisolasi sinar yang diperlukan (panjang gelombang tertentu) dari sinar yang dialihkan oleh lampu katoda, jadi apabila ada beberapa panjang gelombang cahaya maka yang dilewatkan ke detektor hanyalah cahaya tertentu saja.
34
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
5.
Detektor Detektor pada AAS harus bersifat peka terhadap cahaya. Pada AAS biasanya dipakai photomultiplier tube. Tenaga listrik yang dihasilkan dari detektor kemudian diteruskan ke amplifier, setelah itu baru ke sistem pembacaan. Skala yang dibaca dapat dalam satuan % T atau absorbansi. Pada AAS ini dipakai sistem digital yang dihubungkan ke komputer.
III.4.
Metode XRFS
III. 4. 1.
Alat XRFS
Gambar 5. X-Ray Fluorescence Spectrometer (XRFS)
35
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 4. 2.
Prinsip Pengukuran XRFS
Ketika berkas sinar-X pengeksitasi dipancarkan dari sumber sinarX ke contoh, maka analit dalam contoh akan menanggapi gangguan itu dengan memendarkan sinar-X yang mengenainya. Besar sifat pendaran yang terjadi diukur dan dipantau sebagai informasi analitik yang diperlukan. Pada
X-Rays
ini,
sinar-X
dibangkitkan
dengan
proses
bombardemen logam sasaran oleh berkas elektron berenergi tinggi menghasilkan sinar-X primer berupa spektra kontinyu. Pada sumber emisi ini, sepotong logam di dalam ruang vakum dijadikan sasaran penembakan elektron cepat berenergi tinggi yang energinya diperoleh dari tegangan pemercepat yang diatur antara 20-100 KV.
Elektron
yang
membentur
logam
sasaran
akan
mengalami
perlambatan sambil melepaskan energi dalam bentuk gelombang elektromagnetik pada panjang gelombang sinar-X, karena tiap elektron mengalami perlambatan yang berbeda dengan elektron lain maka terjadi perubahan energi yang sangat beragam sehingga gelombang yang dihasilkan juga pada berbagai panjang gelombang. Hasilnya adalah sinarX dengan spektrum kontinyu yaitu suatu radiasi putih (SKOOG and LEARRY, 1992).
36
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 4. 3.
Komponen XRFS
1. Sumber sinar-X Sumber sinar-X berfungsi untuk menghasilkan berkas sinar-X setelah ditembakkan ke contoh. Sumber sinar-X yang dapat digunakan adalah tabung sinar-X (tabung Coolidge), radioisotop dan sumber pendar sekunder. Pada X-Rays ini digunakan tabung sinar-X yang merupakan tabung vakum (hampa udara) yang didalamnya terdapat katoda sebagai pemancar elektron dan anoda sebagai sasaran atau target yang akan menghasilkan sinar-X untuk ditembakkan pada contoh. Bahkan yang sering digunakan adalah cuprum yang dilapiskan dengan logam target seperti cromium, molibdenum, argentum, ferum, rhodium dan cobalt. Katoda berupa filamen yaitu kawat yang berpijar, karena adanya pemanasan akibat dialiri arus akan menghasilkan elektron-elektron
yang bergerak menuju target
(anoda) dengan kecepatan sangat tinggi. Jika arus elektron dengan kecepatan tinggi menumbuk anoda, maka elektron tersebut akan kehilangan energinya dan dikeluarkan sebagai radiasi kontinyu dari sinar-X yang akan diserap oleh contoh, kemudian contoh akan memancarkan kembali radiasi yang dinamakan radiasi sekunder (radiasi pendar) (SKOOG and LEARRY, 1992).
37
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
2. Monokromator Monokromator
merupakan
sistem
pendispersi
pada
spektrometer yang menentukan kepekaan dari spektrometer. Sistem pendispersi berfungsi sebagai pengurai atau pemisah radiasi sekunder atau radiasi fluoresensi yang dipancarkan oleh contoh karena ditembak oleh sinar-X primer dari sumber sinar-X sehingga masing-masing dari radiasi sekunder tersebut dapat dideteksi dan diukur besaran energinya oleh detektor. Filter sinar-X dimaksudkan untuk menghilangkan spektrum putih dari spektrum sinar-X yang dihasilkan dari tabung sinar-X. 3. Detektor Detektor Sinar-X berfungsi untuk mengkonversi foton-foton sinar-X menjadi pulsa listrik yang sebanding dengan energi sinar-X yang dideteksi. Jenis detektor yang digunakan adalah Detektor proporsional yang berisi gas berbentuk tabung silinder dari logam dengan ketebalan tertentu sebagai katoda dan ditengahnya terdapat batang konduktor sebagai anoda yang dipasang horizontal. Foton sinar-X yang masuk ke dalam detektor akan berbenturan berkali-kali dengan atom-atom gas pengisi detektor seperti argon, xenon, krypton, helium dan neon. Proses yang terjadi dalam tabung adalah proses ionisasi dari gas pengisi. Ion-ion gas pengisi mengalami percepatan gerak oleh tegangan yang dipasang pada anoda. Adanya percepatan gerak tersebut akan menyebabkan benturan 38
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
yang menghasilkan ionisasi lebih lanjut sehingga jumlah elekron yang dihasilkan dari satu foton sinar-X akan sangat bervariasi tergantung pada teganga elektroda yang dikenakan. Di mana detektor akan menghasilkan jumlah pulsa yang mewakili foton dan tinggi pulsa yamg mewakili energi tiap foton. Sehingga memungkinkan pengoperasian detektor menjadi peka terhadap frekuensi sinar-X dengan menggunakan penganalisis tinggi pulsa (pulse high analyzer) dengan cara merekam semua pulsa kemudian menghitung pulsa dengan ketinggian tertentu (SKOOG and LEARRY,1992). 4. Pengolahan Sinyal Pulsa keluaran dari detektor dikuatkan oleh rangkaian pra penguat yang menyatu dengan detektor yang bersangkutan. Sinyal dari pra penguat diumpankan ke penguat linier berkecepatan tinggi yang akan menguatkan sinyal sampai 10.000 kali, menghasilkan pulsa bertegangan sekitar 10 Volt. Di mana pada pengolahan sinyal terdiri dari pemilihan dan penganalisa tinggi pulsa. Pemilih tinggi pulsa merupakan sirkuit elektronit yang bekerja seperti rangkaian diskriminator (pembeda tinggi pulsa), hanya pulsa yang berada diantara suatu tegangan minimum dan maksimum tertentu saja yang akan diteruskan pada spectrometer Sinar-X. Yang kemudian hasil sinyal tersebut dihitung secara serentak untuk
39
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
menghasilkan nilai-nilai yang diinginkan dengan merekam seluruh spektrum.
III.5.
Preparasi Contoh Preparasi atau penyediaan contoh merupakan langkah yang paling
penting dalam penanganan contoh yang akan dianalisis. Preparasi contoh (sampling) adalah mengambil sebagian dari contoh yang dapat mewakili seluruh contoh yang akan dianalisis. Tahap kerja dalam preparasi contoh meliputi : pengeringan, penghancuran, pembagian, penghalusan dan pengayakan. Contoh yang akan dianalisis harus diketahui terlebih dahulu sifatsifatnya agar tidak terjadi kesalahan dalam proses preparasi yang dapat mempengaruhi komposisi unsur yang ada dalam contoh. Pada umumnya contoh dapat berbentuk batuan, lempeng, lumpur, larutan dan batuan pasir. Untuk contoh basah (mengandung sedikit air) maka tahap pengeringan dilakukan dengan cara diangin-anginkan dan dijemur di bawah sinar matahari atau dipanaskan di dalam oven pada suhu 100-110 °C. Bila suhunya lebih, dikhawatirkan komposisi unsurnya akan berubah. Sedangkan untuk contoh larutan umumnya dapat dianalisis langsung tanpa di preparasi terlebih dahulu.
40
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 3. 1. Langkah-langkah Preparasi Langkah-langkah preparasi: a. Bongkahan batu yang besar dan kering dihancurkan dengan mesin pemecah mencapai ukuran 2 cm. b. Digiling hingga mencapai 0,5 cm. c. Digiling lagi
menggunakan pulverizer (pelumat) sampai contoh
berukuran 200 mesh. Untuk analisis kimia, contoh yang diperlukan kurang lebih 200 gram. Cara pengambilan conto tersebut dapat dilakukan dengan beberapa cara, antara lain yaitu: a. Dengan Alat Spliter. Prinsipnya adalah membagi dua sama banyak. Cara ini dilakukan apabila contoh yang tersedia ada dalam jumlah yang banyak sehingga pengerjaannya lebih cepat. b. Sistem Penempatan (Cone Quartering). Pada sistem pengambilan contoh ini, serbuk contoh diletakkan di atas plastik tebal, lalu dihomogenkan dengan cara mengangkat ujung plastik yang berbentuk segi empat satu demi satu bergantian dengan arah berlawanan. Setelah homogen, contoh diratakan lalu dibagi menjadi empat bagian yang sama. Dua bagian yang saling bersilangan disisihkan dan disimpan sebagai arsip, sedangkan dua bagian lagi diaduk hingga rata dan
41
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
kemudian dibagi lagi menjadi empat bagian, demikian seterusnya sampai didapatkan jumlah contoh yang diinginkan. c. Dengan Cara Acak. Proses
pengambilan
contoh
secara
acak
dilakukan
diberbagai tempat atau beberapa tempat yang dianggap dapat mewakili jumlah contoh yang ada. d. Quoning. Sama halnya dengan cara pengambilan contoh Cone Quartering, hanya saja pada Quoning contoh tidak dibagi menjadi empat bagian tetapi diambil secara melingkar sampai didapatkan jumlah yang diinginkan. Setelah didapatkan kurang lebih 200 gram contoh dengan jalan sampling kemudian untuk keperluan analisis kimia,
contoh
digerus
dengan
pulverizer
agar
didapatkan
kehalusan 200 mesh. Setelah didapatkan contoh sebanyak yang diinginkan, contoh tersebut dimasukkan ke dalam wadah atau kantong plastik yang diberi label. Selanjutnya conto siap untuk dianalisis. e. Dengan Alat Rotation Sampling. Prinsipnya adalah membagi enam sama banyak pada tempat yang berbentuk lingkaran dengan cara memutarkan lingkaran tersebut. Cara ini dilakukan bila contoh cukup banyak. Untuk contoh yang berupa pasir besi dan pasir kwarsa, penggunaan mesin gerus diganti dengan lumping agate agar terhindar 42
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
dari kotoran besi yang terdapat pada mesin penggerus. Demikian juga dengan contoh clay, bentonit, tanah liat dan kaolin. Karena zat-zat tersebut dapat menyerap air sehingga sukar untuk mengeluarkannya dari pulverizer. Untuk contoh yang berupa logam, maka logam yang akan dianalisis dibor pada beberapa bagian yang dianggap representatif. Hasil pemboran tersebut dipotong kecil-kecil sampai cukup banyak sehingga dapat ditimbang sesuai dengan kebutuhan analisis yang akan dilakukan.
III. 3. 2. Alat-alat Preparasi Alat-alat yang digunakan dalam preparasi contoh adalah: a. Alat pengering
: oven listrik
b. Alat penggiling
: pulverizer
c. Alat pemisah ukuran
: ayakan dari baja tahan karat.
d. Alat penghancur
: Jaw Crusher.
e. Alat-alat sampling
: 1) Splitter. 2) Rotation Sampling. 3) Lembaran plastik. 4) Mistar pembagi. 5) Sekop. 6) Kuas
f. Tempat contoh
: kantong plastik. 43
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III.6.
Metode Percobaan
III. 4. 1. 2. Alat dan Bahan Metode AAS dan XRFS ¾ Metode AAS Peralatan :
Bahan :
•
Timbangan
o Contoh nikel
•
Penangas Listrik
o Larutan Nikel 100 ppm
•
Teflon
o Larutan HCl(p)
•
Labu ukur 50 ml
o Larutan HClO4(p)
•
Tabung reaksi+tutup
o Larutan HNO3(p)
•
Pipet volum 25 ml
o Larutan HF(p)
•
Pipet volum plastik 2, 3, 5 ml
o Aquades
•
Penjepit
•
AAS
¾ Metode XRFS Peralatan :
Bahan :
•
XRFS
•
Oven
•
Alat pengepresan
•
Wadah logam
o Contoh Nikel
44
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III. 4. 1. 3. Prosedur Kerja AAS ¾ Pembuatan Contoh Contoh nikel dilarutkan dengan HCl dan HNO3 yang berfungsi sebagai aquaregia
yang akan melarutkan mineral-
mineral yang mudah larut dalam asam biasa dan logam-logam yang kurang aktif. Kemudian ditambahkan HF yang akan melarutkan silika dan HClO4 yang berfungsi sebagai pengoksidasi sehingga akan dihasilkan kadar Nikel total. Selanjutnya, larutan dipanaskan di atas penangas sampai hampir kering (terbentuk gel) di mana proses pemanasan ini berfungsi untuk menguapkan pelarut-pelarut tersebut. Ke dalam gel ditambahkan HCl yang akan kembali melarutkan mineral-mineral yang mungkin belum larut secara sempurna dan dipanaskan kembali selama 2 menit untuk menguapkan sebagian HCl sehingga contoh dapat diukur dengan AAS. 1.
Ditimbang 0.2 gram contoh nikel dalam beaker teflon.
2.
Dilarutkan dengan 5 ml HCl, 3 ml HNO3, 2 ml HF, dan 2ml HClO4,
diaduk.
Dipanaskan
sampai
hampir
kering
(berbentuk gel). 3.
Ditambahkan 2 ml HCl. Dipanaskan selama 2 menit.
4.
Larutan dipindahkan ke dalam tabung reaksi 20 ml dan dibilas dengan aquades.
45
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
5.
Larutan dihimpitkan dengan aquades sampai volumenya 20 ml dan dikocok.
6.
Pembuatan standar Nikel 10, 20, 30, dan 50 ppm dalam labu ukur 50 ml.
¾ Pengukuran dengan AAS Cara pengoperasian AAS: 1. Naikkan saklar panel induk untuk UPS dan AAS 10 / 20 2. Masukkan disket flame 3. Nyalakan tombol power AAS, tunggu sampai keluar tampilan menu, pasang lampu sesuai elemen. 4. Tekan indeks sampai keluar tampilan 18 menu pilihan 5. Pilih menu
(sequence selection) dengan cara ketik angka
sepuluh dan tekan tombol new page. 6. Pilih elemen yang akan dianalisa dengan cara ketik no. Elemen, tekan sequence selection, tunggu sampai dengan layar tampil program dan elemen yang akan dikehendaki. 7. Tekan indeks, pilih menu no.A (instrument parameter) dan tekan tombol new page. 8. Set parameter dengan cara, cek posisi lampu, slit, pembacaan, tekan notes, optimisasi. 9. Optimasi alat dengan cara mengatur panjang gelombang sampai tepat, optimasi alat dari kedua tombol yang ada pada 46
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
lampu (horizontal dan vertical) sampai optimum. 10. Set burner dengan kertas target area dengan cara mengatur posisi burner ( horizontal dan vertical ). 11. Tekan tombol standar dan masukkan standar kalibrasi sesuai dengan range standar. 12. Tekan indeks dan pilih menu no. 13 ( sampel tabel ) masukkan label contoh dimulai dari standar contoh. 13. Tekan indeks dan pilih no. 14 ( kalibrasi ). 14. Nyalakan exhauster dan kompresor, buka kran gas ( untuk gas N2O lakukan warming up heating selama 10 menit ). 15. Buka pengatur gas dan udara pada AAS, nyalakan flame dengan cara menekan ignite, set nyala sesuai prosedur (oksidasi / reduksi). 16. Lakukan analisis contoh dimulai dari standar kalibrasi. 17. Per 10 contoh analisis lakukan pembacaan blank. 18. Per 30 contoh analisis lakukan pembacaan standar contoh. 19. Lakukan langkah 4 sampai dengan 18 untuk setiap pergantian elemen yang dianalisis. 20. Periksa linieritas kualitas kalibrasi, akurasi dan presisi dari standar contoh bila memenuhi syarat, analisa bisa dilanjutkan.
47
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Cara mematikan AAS : ¾
Tutup kran gas asetilen.
¾
Matikan exhauster ducting dan kompresor.
¾
Tutup pengatur gas dan udara pada AAS.
¾
Tekan tombol off power AAS dan cabut disket name.
¾
Turunkan panel induk UPS dan AAS.
III. 4. 1. 4. Prossedur Kerja XRFS 1.
Contoh nikel diratakan di dalam wadah logam yang berbentuk mangkok sampai sedikit penuh.
2.
Contoh nikel dipres di alat pengepresan.
3.
Bagian bawah wadah diberi kode sesuai dengan kode sampel yang diisi.
4.
Dipanaskan di dalam oven pada suhu 100 – 200oC selama 2 jam, lalu didinginkan.
5.
Contoh diukur dengan X-Ray Fluorescence Spectrometer (XRFS).
III.7.
Hasil dan Pembahasan
Hasil Penentuan kadar Nikel pada sampel Nikel dilakukan dengan
Metode
Atomic
Absorption
Spektrophotometri
(AAS)
dan
X-Ray
Fluorescence Spectrometri (XRFS).
48
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
¾ Metode Atomic Absorption Spektrophotometri (AAS) Pada percobaan ini digunakan proses pengukuran standar 10, 20, 30, dan 50 ppm dengan menggunakan AAS. Di mana hasil yang diperoleh : Tabel 3. Standar Kalibrasi Konsentrasi standar (ppm)
Absorbansi
10
0.099
20
0.201
30
0.292
50
0.513
Maka dari data tersebut dihasilkan persamaan dan grafik sebagai berikut, yaitu : Y = 0.0103x – 0.0076 dimana nilai r = 0.9992
0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0
20
40
60
Gambar 6. Grafik Standar Nikel
Selanjutnya dilakukan proses pengukuran contoh nikel yang sebelumnya sudah diketahui berapa kadar nikelnya. Di mana contoh ini mengalami proses pengenceran 1 kali, faktor pengenceran (fp) = 10.
49
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Tabel 4. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan AAS No. Contoh
Gram Contoh
Konsentrasi Ni
% Ni
(ppm) 1
0,2001
13.81
1.38
2
0,2001
21.01
2.10
3
0,2003
36.25
3.62
4
0,2002
25.62
2.56
5
0,2001
28.91
2.89
Digunakan Persamaan : Konsentrasi Ni (ppm) x fp (10) x Volume contoh (20ml) % Ni = ------------------------------------------------------------------------Berat contoh (gram)
¾ X-Ray Fluorescence Spektrometri (XRFS). Tabel 5. Hasil Pengukuran Contoh dengan Menggunakan XRFS No. Contoh
% Ni
1
1.40
2
2.07
3
3.64
4
2.45
5
2.99
50
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
¾ Hasil Tabel 6. Hasil Analisis Nikel dengan Metode AAS dan XRFS No.
Kadar Ni (%)
Contoh
Sebenarnya
% Kesalahan
% Akurasi
AAS
XRFS
AAS
XRFS
AAS
XRFS
(acuan) 1
1.42
1.38
1.40
2.82
1.41
97.18
98.59
2
2.05
2.10
2.07
2.44
0.98
97.56
99.02
3
3.73
3.62
3.64
2.95
2.41
97.05
97.59
4
2.50
2.56
2.45
2.40
2
97.60
98
5
2.97
2.89
2.99
2.69
0.67
97.31
99.33
Persamaan yang digunakan : % Ni sebenarnya - % Ni yang dihasilkan oleh alat % Kesalahan = ------------------------------------------------------------------- x 100% % Ni sebenarnya % Akurasi = 100% - % Kesalahan
Pembahasan Percobaan ini bertujuan untuk membandingkan dua metode yang
dapat digunakan dalam penentuan kadar Nikel pada conto Nikel, yaitu Metode
Atomic
Absorbtion
Spektrophotometer
(AAS)
dan
X-Ray
Fluorescence Spectrometer (XRFS). Dari hasil percobaan tersebut dihasilkan % akurasi yang di dapat dari pengukuran menggunakan metode AAS berkisar antara 97.05% sampai 97.60% sedangkan pada XRFS berkisar antara 97.59% sampai 99.33%. Di mana batas akurasi suatu alat masih efektif digunakan apabila 51
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
akurasinya ≥ 90%. Sehingga dapat disimpulkan ke dua metode tersebut masih dapat digunakan karena masih berada di bawah batas akurasi alat. Dalam hal ini XRFS lebih efektif dibandingkan dengan AAS karena nilai akurasinya lebih tinggi. Sedangkan dalam hal keefektifan waktu XRFS lebih efektif dibandingkan AAS. Pada XRFS contoh yang sudah dipreparasi hanya tinggal dipres di dalam wadah sedangkan pada AAS conto harus mengalami proses pelarutan secara bertahap terlebih dahulu dan ada kemungkinan % kesalahan yang dihasilkan akan lebih besar. Hal itu bisa disebabkan oleh kesalahan pada saat penimbangan, penambahan larutan yang tidak tepat takarannya, proses pembuatan gel yang tidak pas, proses pengenceran, dan lain sebagainya. Dalam hal biaya jelas proses penggunaan alat AAS lebih besar dibandingkan XRFS. Walaupun dalam pembelian alat harga XRFS lebih mahal dibandingkan dengan AAS. Karena pada XRFS tidak dibutuhkan lagi proses pengolahan contoh yang sudah dipreparasi sedangkan pada AAS dibutuhkan proses pelarutan kembali contoh yang sudah dipreparasi agar dapat dilakukan proses pengukuran pada AAS. Jadi, biaya akan terus bertambah akibat pembelian pelarut-pelarut yang dibutuhkan untuk melarutkan contoh.
52
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
III.8.
Kesimpulan Setelah dilakukan beberapa percobaan dan pembandingan analisis
instrumen maka dapat disimpulkan bahwa Metode Atomic Absorbtion Spektrophotometer (AAS) dan X-Ray Fluorescence Spectrometer (XRFS) masih efektif digunakan dalam penentuan kadar Nikel.
53
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
BAB IV PENUTUP
IV. 1. Hasil Praktek Kerja Lapangan (PKL) Hasil yang diperoleh penulis setelah melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di Laboratorium Bagian Kimia Umum, PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin adalah : 1. Penulis mendapatkan ilmu pengetahuan dan wawasan tentang proses penentuan kadar beberapa mineral. 2. Penulis mendapatkan ilmu pengetahuan dan wawasan tentang proses pengoperasikan beberapa instrumen kimia. 3. Penulis dapat mengetahui prinsip kerja dari proses analisis yang dilakukan.
IV. 2. Manfaat Praktek Kerja Lapangan (PKL) Manfaat yang diperoleh penulis setelah pelaksanaan Praktek Kerja Lapangan (PKL), antara lain : 1. Meningkatkan pengetahuan dan wawasan di bidang analisis sampel. 2. Mengetahui prinsip dan cara kerja peralatan yang digunakan dalam penentuan kadar Nikel pada sampel Nikel. 3. Dapat mengaplikasikan dan mempraktekkan ilmu pengetahuan dan wawasan yang diperoleh dalam perkuliahan. 54
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
4. Peningkatan sikap mandiri dan kreatif dalam menghadapi suatu masalah. 5. Memperoleh bekal dan gambaran mengenai dunia kerja. 6. Dapat menjalin kerjasama yang baik antara instansi/lembaga/industri dengan lembaga pendidikan.
IV. 3. Saran 1.
Sebelum pelaksanaan PKL, diharapkan mahasiswa terlebih dahulu mempelajari kegiatan yang akan dilaksanakan selama PKL sehingga mempermudah mahasiswa dalam pelaksanaannya.
2.
Laboratorium Bagian Kimia Umum, PT Aneka Tambang Tbk. Unit Geomin diharapkan tetap mempertahankan suasana kerja yang sangat kekeluargaan dan tetap memberikan bimbingan yang terbaik terhadap mahasiswa yang melakukan PKL.
3.
Pada saat melakukan kegiatan di Laboratorium diharapkan selalu menggunakan alat-alat keselamatan kerja.
4.
Untuk Program Diploma 3 Kimia Terapan, diharapkan untuk lebih meningkatkan kerjasama dengan berbagai instansi/lembaga/industri baik pemerintahan maupun swasta sehingga dapat mempermudah pelaksanaan
PKL
di
masa
yang
akan
datang
55
Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
DAFTAR PUSTAKA
1.PT Aneka Tambang (Persero) Unit Geomin. 1994. Sejarah dan Perkembangan PT Aneka Tambang. Jakarta: PT Aneka Tambang. 2.Sunardi, S. Pd. 2006. 116 Unsur Kimia Deskripsi dan Pemanfaatannya. Bandung: CV. Yrama Widya. 3.Sumar
Hendayana,
Ph.D,
dkk.
Kimia
Analitik
Instrumen.1994.
Semarang: IKIP Semarang Press. 4.Underwood, A.L dan R. A. Day, Jr. Analisis Kimia Kuantitatif. 2002. Jakarta: Erlangga.
56 Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Lampiran 1. Struktur Organisasi
BAGAN STRUKTUR ORGANISASI UNIT GEOMIN
VICE PRESIDENT
INTERNAL AUDITOR
SPECIALIST Project (Tim)
EXPLORATION MANAGER
GEOLOGY GEOPHYSIC AND GEODETIC
EVALUATION AND INFORMATION SYSTEM MANAGER
AM. DATA EVALUATION AND SYSTEM INFORMATION
OPERATION SUPPORT MANAGER
COMDEV AND PUREL OFFICER
PROCUREMENT MANAGER
FINANCE MANAGER
HUMAN RESOURCES AND GENERAL AFFAIRS MANAGER
AM. LABORATORIUM
AM. DRILLING
AM. RESOURCES AND MINING AUTHORITY
57 Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Lampiran 2 SKEMA PREPARASI CONTOH SOIL, CORE DAN ROCK
Conto diterima di Laboratorium preparasi (1 kg)
↓ Diadministrasikan (Labeling)
↓ Pemanasan 110 °C
↓ Crushing
↓ Mixing
↓ → 500 gram 500 gram
↓ Pulverizing (200 mesh)
↓ Mixing
↓→ duplikat Analisis
58 Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
Lampiran 3
SKEMA PREPARASI CONTOH STREAM SEDIMENT (SS)
Conto SS diterima di Laboratorium preparasi
↓ Diadministrasikan
↓ Setiap karung diperiksa kemudian di sliming,ditambahkan air dalam ember
↓ Saring dengan sieve 200 mesh → + 200 mesh disimpan/dibuang
↓ -
200 mesh disimpan selama 24 jam untuk pengendapan buang airnya dengan cara enaptuang
↓ Dikeringkan dengan memakai tray atau basin
↓ Pulverizer sampai dengan – 100% - 200 mesh (untuk memecahkan ikatan sampel)
↓ Contoh pulp dikirim ke laboratorium
59 Penentuan kadar..., Shoffy, FMIPA UI, 2008.
