Artikel Penelitian Studi Spektroskopi Fluoresensi Pada Interaksi Antara Evodiamine Dan Bovine Serum Albumin [PDF]

Citation preview

Halaman 1



Perusahaan Penerbitan Hindawi Jurnal Kimia Volume 2013, ID Artikel 308054, 6 halaman http://dx.doi.org/10.1155/2013/308054



Artikel Penelitian Studi Spektroskopi Fluoresensi pada Interaksi antara Albumin Evodiamine dan Bovine Serum



Mingxiong Tan, 1, 2 Weijiang Liang, 1 Xujian Luo, 1 dan Yunqiong Gu 1 1 Sekolah Kimia dan Material, Universitas Normal Yulin, Yulin 537000, Cina 2 Laboratorium Utama untuk Teknik Kimia dan Molekuler Sumber Daya Obat, Sekolah Teknik Kimia & Kimia, Universitas Normal Guangxi, Guilin 541004, Cina Korespondensi harus ditujukan kepada Mingxiong Tan; [email protected] Diterima 14 Juni 2012; Diterima 3 Desember 2012 Editor Akademik: Tomokazu Yoshimura Hak Cipta © 2013 Mingxiong Tan et al. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah Lisensi Atribusi Creative Commons, yang memungkinkan penggunaan, distribusi, dan reproduksi tanpa batas dalam media apa pun, asalkan karya aslinya dikutip dengan benar. Interaksi evodiamine (Evo) dengan albumin 6serum sapi (BSA) pada dua yang berbeda (298 dan 310 K) adalah 5 Lsuhu / mol pada 310 K. Jumlah evo terikat diselidiki dengan spektroskopi fluoresensi. Hasil eksperimen menunjukkan bahwa Evo berikatan dengan BSA melalui pendinginan statis prosedur dengan konstanta asosiasi dari 1,61 ×L 10 / mol pada 298 K dan 6,78 × 10 molekul per protein adalah 1,31 pada 298 K dan 1,33 pada 310 K. hasil menunjukkan bahwa Evo bereaksi dengan BSA terutama melalui hidrofobik dan interaksi elektrostatik, dan itu tidak mengubah sifat hel-heliks dari BAS. 1. Perkenalan



Serum albumin (SA) adalah protein fungsi ganda dan bertindak sebagai transporter dan disposisi banyak endogen Evodiamine (Gambar 1), alkaloid kuinolon, adalah yang utama dan ligan eksogen, termasuk asam lemak, asam amino, komponen yang diisolasi dari buah Evodia rutaecarpa , ion logam, dan berbagai obat-obatan dengan cara yang merupakan tanaman obat tradisional yang didistribusikan di Kalimantan Timur Ikatan hidrogen, hidrofobik, elektrostatik, dan logam Asia, terutama di China, dan telah digunakan sejak lama interaksi [4-7]. Intensitas interaksi antara antiwaktu sebagai obat Cina tradisional untuk pengobatan obat tumor dan SA dapat mempengaruhi ketersediaan hayati mereka gangguan gastrointestinal, sakit kepala, dan perdarahan postpartum dan toksisitas [8-10]. Dalam hal ini, albumin serum sapi orrhage. Dalam studi farmakologi, telah dilaporkan (BSA) telah dipelajari secara luas, sebagian karena sifatnya evodiamine (Evo) ditemukan memiliki antinosiseptif, antihomologi struktural dengan human serum albumin (HSA). inflamasi, antiobesity, vasodilatory, thermoregulatory, aktivitas analgesik, kardiotonik, uterotonik, dan antitumor BSA terdiri dari tiga yang tersusun secara linear, secara struktural [1-3]. Studi tentang skrining alkaloid telah menunjukkan subdomain homolog. Ia memiliki dua residu triptofan itu memiliki domain intrinsik, dan setiap domain pada gilirannya adalah domain bahwa evodiamine menunjukkan aktivitas sitotoksisitas terkuat produk dari dua fluoresensi: Trp134, yang terletak di terhadap garis sel usus manusia dan hepatoblastoma dan permukaan aktivitas penghambatan pada sel karsinoma usus manusia. Lebih lanjut subdomain IB, dan Trp212, cari di dalam pengikat hidrofobik dari subdomain IIA. Ini mengikat penelitian menunjukkan bahwa evodiamine memiliki potensikantong antitumor BSA untuk ligan endogen dan eksogen mungkin ada di dengan menghambat proliferasi, menginduksi apoptosis dan situs mengurangi domain-domain ini. invasi dan metastasis dari berbagai sel tumor, Pendinginan fluoresensi dianggap sebagai metode untuk termasuk sel kanker payudara, sel kanker prostat, leukemia mengukur afinitas yang mengikat. Pendinginan fluoresensi adalah Sel T-limfosit, sel melanoma, sel kanker serviks, penurunan hasil kuantum fluoresensi dari fluosel kanker usus besar, dan sel kanker paru-paru. Lebih penting, rophore disebabkan oleh berbagai interaksi molekul dengan evodiamine tidak hanya membuat peka kanker payudara chemoresistant molekul quencher [11, 12]. Oleh karena itu, menarik untuk digunakan sel untuk adriamycin, tetapi juga menunjukkan sedikit toksisitas terhadap pendinginan fluoresensi BSA tryptophan intrinsik sel darah perifer manusia normal [4].



Halaman 2 2



Jurnal Kimia



HAI N H N H3C



F



1: Struktur e Evodiamine.



(Trp-212 dan Trp-134) sebagai alat untuk mempelajari interaksi Jadi, Evo tidak jelas mempengaruhi konformasi hel-heliks BSA dan evodiamine (Evo) [13, 14]. dari BSA. 2.2. Parameter Mengikat. Data pendinginan Florescence adalah dianalisis untuk mendapatkan berbagai parameter pengikatan untuk 2.1. Pendinginan Fluoresensi. BSA memiliki dua triptofan aksi Evo dan BSA. Prosedur fluoresensi residu yang memiliki fluoresensi intrinsik: Trp-134 di quenching pertama kali diasumsikan sebagai quenching dinamis domain pertama dan Trp-212 di domain kedua. Triptofan proses. dihitung dengan emisi mendominasi spektrum fluoresensi BSA di V Konstanta quenching dinamis sv dan yang tampak wilayah. [15, 16]. Ketika molekul lain berinteraksi dengan BSA, konstanta laju0 pendinginan bimolekuler fluoresensi triptofan dapat berubah tergantung pada persamaan Stern-Volmer = 1 + 0 [ ]berikut = 1 + sv[22]: [ ], dampak interaksi tersebut pada konformasi protein. Intensitas fluoresensi sistem BSA-Evo diukur (1) dengan pH 7,34 dan dua suhu berbeda 298 0 dan 310 K. efek Evo pada fluoresensi BSA di dimana dan adalah intensitas fluoresensi relatif di suhu 298 K dan 310 K ditunjukkan pada Gambar 2. e tidak adanya dan kehadiran quencher, [ ] adalah konsentrasi Intensitas pita emisi luas karakteristik pada 377 nm adalah konstanta laju pendinginan bimolekuler, dan 0quencher, adalah masa bimolekuler rata-rata tanpa adanya sv adalah pendinginan dinamis Stern-Volmer menurun tajam dengan meningkatnya konsentrasi konstan, Evo, menunjukkan bahwa interaksi antara Evo dan BSA 0 / versus telah terjadi, dan variasi dalam intensitas dapat dihasilkan dari quencher dievaluasi sekitar 5 ns. Ini adalah plot perubahan konformasi protein atau pendinginan langsung [ ] memberikan garis 0 /lurus, versus [dan ] ditunjukkan pada Gambar sv diperoleh dari 4, efek oleh Evo [17, 18]. Namun, emisi maksimum tercantum dalam Tabel 1. e kemiringan. Plot 12 L mol −1 s −1 pada 298 K dan panjang gelombang BSA hampir tidak berubah selama interaksi. dan sv dan yang dihitung 2,41 ×terutama 10 12 L mol −1 s −1 pada 310 K, yang jauh lebih besar dari Sebagai hasilnya, kami memperkirakan bahwa poliamin mengikat dengan nilai yang diperoleh adalah 4,86 × 10 dua fluorophores Trp-212 terkubur di dalam dan Trp-134 berada pada permukaan BSA, menunjukkan bahwa Trp-212 terletak di dalam 10 L mol −1 s −1 , menunjukkan bahwa kantong pengikat hidrofobik dari protein tidak terpapar konstanta pendinginan hamburan maksimum hamburan dari untuk setiap perubahan polaritas [19]. Demikian pula, Trp 134 beradaquencher 2,0 × 10 berbagai di wilayah subdomain ini mungkin akan menempatkannya dikemungkinan mekanisme pendinginan dari fluoresensi intrinsik interaksi kemasan hidrofobik antara heliks dan dekat BSA tidak diprakarsai oleh proses dinamis tetapi statis untuk pembukaan "distal" situs IB. Ini menunjukkan bahwa prosedur pendinginan [23]. evodiamine mengikat sisi IB "proksimal", dan Konstan asosiasi yang jelas dan jumlah 0 mode pengikatan yang sama dari molekul heterosiklik besar situs yang penjilidan serupalog dihitung menggunakan = log + log [ ], [22] untuk camptothecin dengan HSA dijelaskan dalam publikasi sastra [20]. (2) Spektrum fluoresensi sinkron menunjukkan residu Trp dari BSA hanya pada interval panjang gelombang Δ 60 nm dan Tyr - / ] dibandingkan log nampak dan residu BSA hanya pada Δ dari 15 nm. Fluoreskronik sinkron-di mana dan adalah konstanta asosiasi0yang Spektrum cence dari BSA-Evo ditunjukkan pada Gambar 3. jumlah Jelas situs yang mengikat. Petak log [( [ ] ditunjukkan pada Gambar 5. dan diperoleh dari bahwa intensitas residu Trp atau Tyr berkurang dalam intersep pada sumbu dan kemiringan, masing-masing. I6 Kehadiran Evo. Namun, posisi puncak emisi Trp dihitung danhal untuk atau residu Tyr tidak menunjukkan perubahan signifikan, menunjukkan itu Evo pada dua suhu tercantum dalam polaritas di sekitar residu Trp atau Tyr tidak dapat diubah [21]. Tabel 2. konstanta asosiasi sedang (1,61 × 10 2. Hasil dan Diskusi



Halaman 3 Jurnal Kimia



3



600



500



500



400



400



300



300



200 intensitas rescence 100 Fluo



intensitas rescence 200 Fluo 100



0



0 350



400 450 500 Panjang gelombang (nm) (Sebuah)



350



400 450 Panjang gelombang (nm) (b)



F 2: Spektrum emisi BSA dengan berbagai jumlah Evo pada 298 K (a) dan 310 K (b), 32, dan 36.



BSA



500



( M): 10,



( M): 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28,



Evo



600



60



480



45



360 30



240 intensitas rescence 120 Fluo



intensitas rescence 15 Fluo



0



0 270



285 300 315 330 Panjang gelombang (nm) (Sebuah)



290



295



300 305 310 Panjang gelombang (nm) (b)



F 3: Spektrum fluoresensi sinkron BSA dengan berbagai jumlah Evo, (a) Δ nm, (b) Δ nm . ( M): 4, 8, 12, 16, 20, 24, dan 28. K.



BSA



( M): 10 dan



Evo



pada 310 K) menunjukkan bahwa afinitas dari



pada 298 K dan .7 × T 1: Konstanta pendinginan Stern-Volmer untuk interaksi BSA dengan Evo, Evo untuk BSA hanya pada tingkat moderat dibandingkan dengan (K)adalah koefisien korelasi. melaporkan konstanta pengikatan 10 4 -10 , di mana Sandip et al. telah melaporkan bahwa albumin serum memiliki jumlah terbatas (× 10 L / mol)(× 10 L mol s ) situs mengikat untuk ligan endogen dan eksogen yang 4.96 4.86 0,9874 biasanya terikat secara terbalik [24]. Misalnya, baicalein yangEvo-BSA mana 298 4 L / mol) [15], sedangkan epicatechin gallate berikatan dengan 310 2.41 2.41 0,9806 terikat ke BSA di hadapan Fe 3+ memiliki afinitas yang lebih rendah 7 L / mol [25]. I (4. × BSA dalam konstanta pengikatan yang lebih tinggi dari . × T 2: Mengikat parameter (K) (L / mol)untuk interaksi BSA dengan Evo, adalah nilai adalah 1,31 pada 298 K dan 1,33 pada 310 K, menunjukkan koefisien korelasi. .× bahwa 1-2 molekul Evo terikat dengan BSA per protein. ini .7 × diindikasikan bahwa jumlah (of) dari ikatan ini tidak tergantung 298 1.31 0,9948 pada konstanta asosiasi ( ). Evo-BSA 310 1.33 0,9938 sv



4



2.3. Transfer Energi Resonansi Fluoresensi. Tingkat transfer energi tergantung pada tingkat tumpang tindih BSA, spektrum emisi donor dengan akseptor spektrum penyerapan, orientasi relatif dari donor



12



−1



−1



dan dipol transisi akseptor, dan jarak antara molekul-molekul ini [26].



Halaman 4 4



Jurnal Kimia 2.8



0.8



600 500



2.4



(1)



0,6



400 2



0,4



300 rbance bso 200 SEBUAH 100



/0F F 1.6 1.2



0,2 intensitas rescence Fluo 0



(2)



0 340 0



1



2 3 [Q] × 10 5 (mol / L)



360



4



380 400 420 440 Panjang gelombang (nm)



0 F M, 2 8 K.6: tumpang tindih antara spektrum emisi fluoresensi BSA (1) dan spektrum serapan UV Evo (2), BSA Evo



298 K 310 K 0 F 4: Sterne-Volmer plot pendinginan fluoresensi BSA 3: (cm calculatede nilai BSA e, , dengan Evo, dengan berbagai jumlah Evo pada 298 K (•) dan 310 K (★). T L mol menghitung ) (%) , dan (nm) (nm) adalah koefisien korelasi. 8,53 × 0 3



1



0



4



Evo-BSA



0,3



0,41



1.67



2/3, indeks bias media .36, dan di mana faktor orientasi spasial dipol



0



] /) F F -0- 0,3 F g [( Hai L. - 0,6



1.57 2



hasil kuantum fluoresensi donor 0. 5 [27, 28]. bisa dievaluasi dengan tumpang tindih spektrum serapan UV akseptor dengan spektrum emisi fluoresensi donor. adalah ∑ ( ) berikut: ()4Δ diberikan oleh persamaan . ∑()Δ (5)



- 0,9



Tumpang tindih antara spektrum emisi BSA dengan 0 Spektrum serapan Evo ditunjukkan pada Gambar 6, dan nilai yang dihitung dari , ,, dan tercantum dalam Tabel 3. Ya 298 K menemukan bahwa nilai adalah 1,57 nm untuk Evo, yang kurang dari 310 K jarak rata-rata 2-8 nm antara donor dan akseptor, F 5: Plot logaritmik dari pendinginan fluoresensi BSA menunjukkan bahwa transfer energi terjadi antara BSA dan dengan berbagai jumlah Evo pada 298 K (•) dan 310 K (★). Evo dengan kemungkinan besar [8, 29]. -5



- 4.8 - 4.6 Log (Q)



- 4.4



2.4. Parameter odyermodinamik. Termodinamika Efisiensi transfer energi ( ) dapat digunakan untuk mengevaluasi parameter pada suhu yang berbeda dianalisis jarak ( ) antara ligan (akseptor) dan BSA ciri kekuatan akting mendominasi interaksi. (donor) dalam protein oleh teori Förster tentang energi dipol-dipol 6 E entalpi (Δ ), energi bebas (Δ ), dan entropi (Δ ) transfer sebagai berikut: 0 6 0 , perubahan dihitung 2 berdasarkan Van't Hoff berikut //2 persamaan: 0 +6 di , (3) Δ 0 adalah intensitas fluoresensi BSA di ΔΔΔ, dimana dan 0 adalah jarak kritis ada dan tidak adanya akseptor, adalah jarak (6) Δ ln , antara akseptor dan donor, untuk transfer energi 50% yang dapat dihitung dengan menggunakan 6 berikut: 0 8,8 × 0 25 2 4 Φ , di mana adalah konstanta asosiasi pada suhu dan (4) konstanta gas. Hasilnya dirangkum dalam Tabel 4. Empat



Halaman 5 Jurnal Kimia



5



Pengukuran. Spektrum serapan UV-Vis dilakukan T 4: Parameter termodinamika yang bergantung pada4.2. suhu untuk sistem Evo-BSA. −1 K −1 ) terbentuk pada Varian Cary100 UV-Visible spectrophotome−2.32 ter. Pengukuran fluoresensi dilakukan pada a T (K) Δ (kJ / mol) Δ (kJ / mol) Δ (J⋅mol FluoroMax-4 spektrofotometer. −2.42 60.13 209.59 Evo-BSA298 310 60.13 201.78 4.2.1. Spektrum Serapan UV-Vis. Spektrum serapan UV-Vis dilakukan pada Varian Cary100 UV-Visible spectrophotometer dari 190 nm hingga 500 nm. jenisberfungsi kekuatantermasuk hidrogenbond, vanderWaals4.2.2. Titrasi Emisi Fluoresensi. Emisi fluoresensi kekuatan, gaya elektrostatik, dan gaya interaksi hidrofobik spektra kemudian diukur pada 298 K atau 310 K dengan a mungkin terlibat dalam interaksi antara molekul kecil pH 7,34 dan dicatat dalam kisaran panjang gelombang dan protein [30]. Nilai positif Δ dan Δ untuk Evo 290-500 nm. Sampel bersemangat pada 280 nm. Fluoresensi menunjukkan bahwa interaksi hidrofobik dan elektrostatik mungkin terjadi Spektrum emisi senyawa dilakukan dengan menggunakan terlibat dalam asosiasi dan berkontribusi terhadap perubahankonsentrasi ini tetap BSA (10 M) dan meningkatkan [31]. Nilai negatif Δ menunjukkan interaksi tersebut konsentrasi Evo (4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, dan 36 M). Evo dengan BSA adalah proses spontan. 4.2.3. Spektrum Fluoresensi Sinkron. Sinkronis spektrum fluoresensi diperoleh dengan memindai secara bersamaan 3. Kesimpulan dalam monokromator eksitasi dan emisi. I Interval panjang gelombang (Δ ) pada 15 dan 60 nm direkam Di koran, mekanisme pendinginan fluoresensi dan Mode pengikatan evodiamine dengan albumin serum sapi kisaran panjang gelombang 240-360 nm dengan menggunakan konsentrasi tetap trasi BSA (10 M) dan meningkatkan konsentrasi diselidiki. Hasil percobaan menunjukkan hal itu 6 Evodengan (4, 8, 12, 16, 20, 24, dan 28 M) pada 298 K. 10 / mol pada 310 K. Jumlah molekul Evopendinginan terikat Evo5 L mengikat dengan BSA melalui prosedur statis asosiasiconstants dari 1,61 × 10 L / mol at298 K dan 6,78 × Ucapan Terima Kasih per protein adalah 1,31 pada 298 K dan 1,33 pada 310 K. hasil menunjukkan bahwa Evo tampaknya bereaksi dengan BSA terutama Para penulis berterima kasih atas dukungan keuangan dari interaksi hidrofobik dan elektrostatik, dan itu tidak Yayasan Ilmu Pengetahuan Alam Nasional China (no. mengubah sifat -heliks dari BAS. Jarak ( ) antara 21261025, 81060360), Yayasan Ilmu Pengetahuan Alam ligan (akseptor) dan BSA (donor) dalam protein adalah 1,57 Provinsi nm Guangxi (no. 013064), Laboratorium Kunci untuk untuk Evo, yang kurang dari jarak rata-rata 2-8 nm Teknik Kimia dan Molekuler Obat antara donor dan akseptor, yang menunjukkan energi Sumberdaya (Universitas Normal Guangxi), dan Kementerian transfer terjadi antara BSA dan Evo dengan kemungkinan besar. Pendidikan Tiongkok (no. CMEMR2011-09), dan juga Nilai positif Δ dan Δ untuk Evo menunjukkan hal itu skema pelatihan bakat dari Guangxi Institutions of Higher interaksi hidrofobik dan elektrostatis dapat dilibatkan Belajar (2011-13-2). asosiasi dan berkontribusi terhadap perubahan ini. Ini negatif Nilai Δ menunjukkan bahwa interaksi Evo dengan BSA adalah Referensi sebuah proses spontan. [1] M. Ogasawara, T. Matsubara, dan H. Suzuki, “Penghambatan efek evodiamine pada invasi in vitro dan eksperimental 4. Eksperimental metastasis paru sel kanker kolon murine, ” Biologis dan Buletin Farmasi , vol. 24, tidak. 8, hlm. 917–920, 2001. 4.1. Materi. Evodiamine (Evo) diisolasi dari [2] J. Yamahara, T. Yamada, T. Kitani, Y. Naitoh, dan H. Fujimura, buah mentah dari Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth menurut “Tindakan antianoksik evodiamine, alkaloid dalam Evodia rutaemetode literatur [31]. Kemurnian Evo adalah 98% buah carpa , ” Journal of Ethnopharmacology , vol. 27, tidak. 1-2, hlm. (HPLC). Bovine serum albumin (dasarnya bebas asam lemak) 185–192, 1989. dibeli dari Sino-American Biotech.Co. Ltd, Beijing. [3] WF Chiou, CJ Chou, AYC Shum, dan CF Chen, “ e Larutan buffer Tris-HCl-NaCl (5 mM Tris, 50 mM NaCl, pH efek vasorelaxant dari evodiamine pada mesenterika tikus yang terisolasi telahdigitaldisesuaikanuntuk7.34dititasi dengan asam klorida arteri: cara bertindak, ” European Journal of Pharmacology , dengan meter profesional Sartorius, Tris = tri (hidroksimetil) vol. 215, tidak. 2-3, hlm. 277–283, 1992. amino metana) disiapkan menggunakan air suling ganda. [4] J. Jiang dan C. Hu, “Evodiamine: novel anti-kanker baru Solusi stok BSA disiapkan dengan membubarkannya di Tris- loid dari evodia rutaecarpa, ” Molecules , vol. 14, tidak. 5, hlm. Solusi buffer HCl. Bahan kimia lainnya semuanya analitis 1852–1859, 2009. kelas, dan air suling ganda digunakan di seluruh [5] T. Peters, Semua tentang Albumin: Biokimia, Genetika, dan Medis percobaan. Aplikasi , Academic Press, New York, NY, USA, 1996. [6] DC Carter dan XM He, “Struktur serum manusia albumin, ” Sains , vol. 249, tidak. 4966, hlm. 302–303, 1990.



Halaman 6 6



Jurnal Kimia



[7] G. Weber, “Pencacahan komponen dalam sistem yang kompleks turunan olehofloxacin albumin atau DNA serum sapi, ” spektrofotometri fluoresensi, ” Alam , vol. 190, tidak. 4770, hlm. Spectrochimica Acta Bagian A , vol. 78, tidak. 1, hlm. 503–511, 2011. 27–29, 1961. [23] A. Sułkowska, M. Maciaźeka, J. Rŏwnicka, B. Bojko, D. Pentak, [8] L. Trynda-Lemiesz dan M. Łuczkowski, "Albu- serum serumdan manusia WW Sułkowski, "Pengaruh suhu pada methotrexmin: studi spektroskopi dari pengikatan dan proksi paclitaxelmakan — interaksi BS: studi spektroskopi, ” Jurnal Molekul hubungan imity dengan cisplatin dan adriamycin, " Journal of Struktur , vol. 834, hlm. 162–169, 2007. Biokimia Anorganik , vol. 98, tidak. 11, hlm. 1851–1856,[24] 2004. P. Sandip, S. Chabita, dan KD Subrata, “Pengaruh galloyl [9] LL Yan, XY Wang, YQ Wang, YM Zhang, dan ZJ moiety di C-ring katekin teh berinteraksi dengan sapi Guo, “kompleks sitotoksik paladium (II) dari 8-aminoquinoline albumin serum, "dalam Konferensi Internasional tentang Kimia, Ilmu Biologi dan Kedokteran (ICCBMS '12) , Kuala Lumpur, turunan dan interaksi dengan albumin serum manusia, " Jurnal Biokimia Anorganik , vol. 106, tidak. 1, hlm. 46–51, Malaysia, Agustus 2012. 2012 [25] XM He dan DC Carter, “Struktur atom dan kimiawi dari [10] PB Kandagal, S. Ashoka, J. Seetharamappa, SMT Shaikh, humanerum albumin, ” Nature , vol.358, no. 6383, hlm. 209–215, Y. Jadegoud, dan OB Ijare, “Studi tentang interaksi suatu 1992. obat antikanker dengan albumin serum manusia dan sapi: spec[26] U. Kragh-Hansen, “Aspek molekul ikatan ligan pendekatan troscopic, ” Jurnal Farmasi dan Biomedis albumin serum, ” Ulasan Farmakologis , vol. 33, tidak. 1, hlm. Analisis , vol. 41, tidak. 2, hlm. 393–399, 2006. 17–53, 1981. [11] P. Bourassa, CD Kanakis, P. Tarantilis, MG Pollissiou, dan [27] L. Cyril, JK Earl, dan WM Sperry, Biochemists Handbook , E HA Tajmir-Riahi, “Resveratrol, genistein, dan curcumin bind& FN Led Epon. Pers, London, Inggris, 1961. bovine serum albumin, ” Journal of Physical Chemistry [28] B , vol. B. Valeur dan JC Brochon, Tren Baru dalam Fluoresensi 114, tidak. 9, hlm. 3348-3354, 2010. Spektroskopi , Springer Press, Berlin, Jerman, edisi ke-6, [12] N. Tayeh, T. Rungassamy, dan JR Albani, “Fluoresensi 1999. resolusi spektral residu triptofan pada sapi dan manusia [29] N. Ibrahim, H. Ibrahim, S. Kim, JP Nallet, dan F. Nepveu, albumin serum, ” Jurnal Farmasi dan Biomedis "Interaksi antara antimalaria indolone-N-oxide derivaAnalisis , vol. 50, tidak. 2, hlm. 107–116, 2009. Tives dan albumin serum manusia, ” Biomacromolecules , vol. 11, [13] V. Anbazhagan dan R. Renganathan, “Studi tentang pengikatan tidak. 12, hlm. 3341-3351, 2010. 2,3-diazabicyclo [2.2.2] oct-2-enewithbovineserumalbuminbyby [30] PD Ross dan S. Subramanian, “proteinodinamik protein spektroskopi fluoresensi, ” Journal of Luminescence , vol. 128, reaksi asosiasi: kekuatan yang berkontribusi terhadap stabilitas, ” Biochemtidak. 9, hlm. 1454–1458, 2008. Istry , vol. 20, tidak. 11, hlm. 3096-3102, 1981. [14] J. Liu, J. Tian, Y. Li, X. Yao, Z. Hu, dan X. Chen, “Binding [31] R. Liu, X. Chu, A. Sun, dan L. Kong, “isolasi persiapan dari komponen bioaktif daphnetin menjadi serum manusia dan pemurnian alkaloid dari ramuan obat Cina min didemonstrasikan menggunakan pendinginan fluoresensiEvodia triptofan, ” rutaecarpa (Juss.) Ditahan oleh arus balik berkecepatan tinggi Makromolekul Biosains , vol. 4, tidak. 5, hlm. 520–525, 2004. kromatografi, ” Jurnal Kromatografi A , vol. 1074, tidak. [15] D. Li, M. Zhu, C. Xu, dan B. Ji, “Karakterisasi 1-2, hlm. 139–144, 2005. kompleks albumin serum baicalein-bovine tanpa atau dengan Cu atau Fe dengan pendekatan spektroskopi, ” European Journal of Kimia Obat , vol. 46, tidak. 2, hlm. 588–599, 2011. [16] P. Bourassa, I. Hasni, dan HA Tajmir-Riahi, “Asam folat kompleks dengan albumin serum manusia dan sapi, ” Food Kimia , vol. 129, tidak. 3, hlm. 1148-1155, 2011. [17] S. Ashoka, J. Seetharamappa, PB Kandagal, dan SMT Shaikh, “Investigasi interaksi antara trazodone hidroklorida dan serum albumin sapi, ” Journal of LuminesCence , vol. 121, tidak. 1, hlm. 179–186, 2006. [18] M. Guo, WJ Lü, MH Li, dan W. Wang, “Studi tentang penjilidan interaksi antara isomer optik karnitin dan serum sapi albumin, ” Jurnal Eropa Obat Kimia , vol. 43, tidak. 10, hlm. 2140–2148, 2008. [19] JR Lakowicz, Prinsip Spektroskopi Fluoresensi , Springer, New York, NY, USA, edisi ke-3, 2006. [20] DC Carter, “Survei kristalografi interaksi obat albumin dan aplikasi dalam kemoterapi kanker, ”di Burgers Drug Desain dan Pengembangan , hlm. 437–468, John Wiley & Sons, Baru York, NY, USA, edisi ke-7, 2010. [21] XF Liu, YM Xia, dan Y. Fang, “Pengaruh ion logam terhadap interaksi antara albumin serum sapi dan berberin klorida diekstraksi dari coptis Ramuan Cina tradisional Franchise chinensis, ” Jurnal Biokimia Anorganik , vol. 99, tidak. 7, hlm. 1449–1457, 2005. [22] M. Xu, ZR Ma, L. Huang, FJ Chen, dan ZZ Zeng, “Specstudi troscopic pada interaksi antara kompleks Pr (III) dari 2+



3+



Halaman 7



Photoenergy Jurnal Internasional Kimia organik Jurnal Internasional Jurnal Internasional Uang muka Kimia Fisik di Kimia Obat Kimia Analisis Internasional Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan http://www.hindawi.com VolumeHindawi http://www.hindawi.com 2014 VolumeHindawi http://www.hindawi.com 2014 http://www.hindawi.com VolumeHindawi http://www.hindawi.com 2014 VolumeHindawi 2014 VolumeHindawi 2014



Jurnal Internasional Karbohidrat Kimia Perusahaan Penerbitan http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014



Jurnal dari Kimia Kuantum Perusahaan Penerbitan http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014



Kirim naskah Anda di http://www.hindawi.com Ilmiah Jurnal Dunia Perusahaan Penerbitan http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014



Jurnal dari Metode analitis dalam bidang Kimia Perusahaan Penerbitan http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014



Jurnal dari Jurnal Internasional Kimia Bioinorganik Jurnal dari Jurnal Internasional Elektrokimia Spektroskopi Kimia Terapan Kimia Anorganik dan Aplikasi Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014 http://www.hindawi.com VolumeHindawi http://www.hindawi.com 2014 VolumeHindawi http://www.hindawi.com 2014 VolumeHindawi 2014 http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014



Kromatografi Jurnal dari Jurnal dari Jurnal Internasional Jurnal dari Kimia Spektroskopi Kimia Teoritis Penelitian Internasional Katalisator Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan Perusahaan Penerbitan http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014 http://www.hindawi.com VolumeHindawi http://www.hindawi.com 2014 VolumeHindawi http://www.hindawi.com 2014 VolumeHindawi 2014 http://www.hindawi.com VolumeHindawi 2014