Safe Handling Cytotoxic [PDF]

Citation preview

FARMASI RUMAH SAKIT SAFE HANDLING CYTOTOXIC Oleh : Yoenda Octavina Putri (1400092)



1. Defenisi safe handling cytotoxic Sitostatika adalah suatu pengobatan untuk mematikan sel – sel secara fraksional ( fraksi tertentu mati), sehingga 90 % berhasil daan 10 % tidak berhasil. (Hanifa Wignjosastro, 1997) Sitostatika tergolong obat beresiko tinggi karena mempunyai efek toksik yang tinggi terhadap sel, terutama dalam reproduksi sel sehingga dapat menyebabkan karsinogenik, mutagenik dan tertogenik. Oleh karena itu, penggunaan obat sitstatika membutuhkan penanganan khusus untuk menjamin keamanan, keselamatan penderita, perawat, profesional kesehatan, dan orang lain yang tidak menderita sakit.



Cont.         Penanganan sitostatika harus memperhatikan :  1. Tehnik aseptik  2. Pemberian dalam biological safety cabinet  3. Petugas yang bekerja harus terlindungi  4. Jaminan mutu produk  5. Dilaksanakan oleh petugas yang terlatih  6. Adanya Protap



2. Sarana dan Prasarana yang diperlukan untuk penanganan sitostatika a. Ruang 1. Persyaratan Ruang Aseptik  Ruang tidak ada sudut atau siku  Dinding terbuat dari epoksi  Partikel udara sangat dibatasi : kelas 100, 1000, 10.000 partikel/liter  Aliran udara diketahui dan terkontrol  Tekanan ruangan diatur  Suhu dan kelembaban udara terkontrol (suhu : 18-22 derajat celcius dan kelembaban 35-50%)  Ada Hepa filter



Cont. 2. Ruang Transisi Ruangan ini terletak antara ruang cuci tangan dan ruang aseptik, di ruanngan ini petugas menggunakan perlengkapan steril 3. Ruang Cuci Tangan Ruangan ini digunakan untuk membersihkan tangan sebelum dan sesudah melakukan penanganan obat sitostatatika



b. Alat 1. Pass Box  Jendela antara ruang administrasi dan ruang aseptik berfunsi untuk keluar masuknya obat kedalam ruang aseptik 2. Laminan Air Flow (LAF)  LAF yang digunakan untuk pecampuran sitostatika adalah tipe : Biological Safety Cabinet (BSC). Validasi hepa filter dilakukan setiap 6 bulan dengan jalan kalibrasi. Hepa filter diganti setiap 4 tahun sekali. Aliran udara yang masuk kedalam LAF harus konstan



3. Kelengkapan APD ( Alat pelindung diri)  Kelengkapan ini terdiri dari :  Baju : Terbuat dari bahan yang tidak mengandung serat harus menutupi seluruh anggota badan kecuali muka  Topi : harus menutupi kepala sampai leher  Masker : harus mempunyai kaca plastik  Sarung tangan : digunakan rangkap dua dan terbuat dari bahan latex  Sepatu : terbuat dari bahan yang tidak tembus benda tajam



4.   Biological Safety cabinet (BSC) Alat ini digunakan untuk pencampuran sitostatika yang berfungsi untuk melindungi petugas, materi yang dikerjakan dan lingkungan sekitar. Prinsip kerja dari alat ini adalah : tekanan udara di dalam lebih negatif dari dari tekanan udara diluar sehingga aliran udara bergerak dari luar ke dalam BSC. Didalam BSC udara bergerak vertikal membentuk barier sehingga jika ada peracikan obat sitostatika tidak terkena petugas. Untuk validasi alat ini harus dikalibrasi setiap 6 bulan. (depkes, 2009)



3. Prosedur Kerja Penanganan Obat sitostatika Standar Prosedur Kerja meliputi :  Fasilitas fisik yang dibutuhkan untuk melindungi operator dan produk  Pakaian pelindung yang melindungi operator dan produk  Prosedur pelatihan untuk personal  Teknik khusus yang diperlukan untuk safe handling cytotoxic  Prosedur pembersihan tumpahan obat  Prosedur pemberian label, pengemasan, transportasi dan pembuangan limbah cytotoxic



a . Fasilitas Fisik Australian standard 2639 mensyaratkan menggunakan Cytotoxic Drugs Safety Cabinet (CDSC) yang diletakkan dalam Clean Room. CDSC dan Clean Room dilengkapi dengan HEPA Filter. Cytotoxic Drugs Safety Cabinet yang digunakan bisa Type ISOLATOR atau Biological Safety Cabinet dengan aliran Vertikal. Tekanan Udara di dalam CDSC lebih negatif dibanding didalam Clean Room dan tekanan udara didalam Clean lebih positif dibandingkan diluar. Transportasi keluar masuknya obat-obatan dan alat-alat pendukung preparasi obat dilakukan melalui Pass Box, untuk meminimalkan kontaminasi udara kedalam clean room. Komunikasi petugas didalam clean room dengan petugas diluar dilakukan dengan intercom



b. Pakaian Pelindung Pakaian ( Gown )  Pakaian terdiri dari pakaian dalam dan pakaian luar  Pakaian Pelindung (pakaian luar) harus terbuat dari material yang tidak  melepaskan debu dan serat.  Bahan yang digunakan tidak tembus oleh cairan  Pakaian pelindung dibuat lengan panjang dengan manset elastik pada tangan dan kaki Sarung tangan  Sarung tangan yang digunakan double untuk melindungi jika terjadi tusukan dan harus menutupi manset baju.  Sarung tangan yang dipakai harus bebas dari bedak, untuk menghindari partikel tersebut masuk kedalam vial.  Sarung tangan yang robek harus segera diganti



Cont. Tutup Kepala  Tutup kepala harus dapat menutupi rambut sekeliling agar tidak ada partikel kotoran yang dapat mengkontaminasi sediaan. Tutup Kaki  Tutup kaki digunakan sampai menutup manset baju dalam Masker & Kaca mata  Untuk melindungi mata dan mengurangi inhalasi digunakan kaca mata dan masker.  Disamping untuk melindungi petugas penggunaan masker juga untuk mengurangi kontaminan.  Kaca mata yang digunakan harus dapat melindungi mata dari kemungkinan adanya percikan obat kanker.



c. Personal 



























Personal yang akan terlibat dalam preparasi obat sitostatika harus mendapatkan pelatihan yang memadai tentang teknik aseptic dan penanganan obat sitostatika. Petugas wanita yang sedang hamil atau merencanakan untuk hamil tidak dianjurkan untuk terlibat dalam rekonstitusi obat sitistatika Petugas wanita yang sedang menyusui tidak dianjurkan terlibat dalam rekonstitusi obat sitostatika Petugas yang sedang sakit atau mengalami infeksi pada kulit harus diistirahatkan dari tugas ini. Setiap petugas yang akan terlibat dalam rekonstitusi obat sitostatika seminggu sebelumnya harus mendapat pemeriksaan laboratorium, yang terdiri dari Complete blood count, Liver Function Test dan Renal Function Test Pemeriksaan laboratorium harus dilakukan secara periodic setiap 6 bulan, jika terdapat kelainan hasil pemeriksaan harus diteliti lebih dalam Semua hasil harus didokumentasikan



4. Teknik Penanganan sediaan Sitostatika a.



Penyiapan



Memeriksa kelengkapan dokumen (formulir) permintaan dengan prinsip 5 BENAR (benar pasien, obat dosis, rute dan waktu pemberian) . Memeriksa kondisi obat-obatan yang diterima ( nama obat, jumlah, nomor batch, tanggal kadaluarsa), serta melengkapi formulir permintaan. . Melakukan konfirmasi ulang kepada pengguna jika ada yang tidak jelas atau tidak lengkap. . Menghitung kesesuaian dosis. . Memilih jenis pelarut yang sesuai. . Menghitung volume pelarut yang digunakan. . Membuat label obat berdasarkan nama pasien, nomor rekam medis, ruang perawatan dosis, cara pemberian, kondisi penyimpanan, tanggal pembuatan, dan tanggal kadaluarsa campuran . Membuat label pengiriman terdiri dari : nama pasien, nomor rekam medis, ruang perawatan, jumlah paket. . Melengkapi dokomen pencampuran. .



b. Pencampuran  Memakai APD sesuai PROSEDUR TETAP  Mencuci tangan sesuai PROSEDUR TETAP  Menghidupkan biological safety cabinet (BSC) 5 menit sebelum digunakan.  Melakukan dekontaminasi dan desinfeksi BSC sesuai PROSEDUR TETAP  Menyiapkan meja BSC dengan memberi alas sediaan sitostatika.  Menyiapkan tempat buangan sampah khusus bekas sediaan sitostatika.  Melakukan desinfeksi sarung tangan dengan menyemprot alkohol 70%.  Mengambil alat kesehatan dan bahan obat dari pass box.  Meletakkan alat kesehatan dan bahan obat yang akan dilarutkan di atas meja BSC.  Melakukan pencampuran sediaan sitostatika secara aseptis.  Memberi label yang sesuai pada setiap infus dan spuit yang sudah berisi sediaan sitostatika



Cont. 



















Membungkus dengan kantong hitam atau aluminium foil untuk obat-obat yang harus terlindung cahaya. Membuang semua bekas pencampuran obat kedalam wadah pembuangan khusus. Memasukan infus untuk spuit yang telah berisi sediaan sitostatika ke dalam wadah     untuk pengiriman. Mengeluarkan wadah untuk pengiriman yang telah berisi sediaan jadi  melalui pass box. Menanggalkan APD sesuai prosedur tetap



c. Cara Pemberian Cara pemberiaan sediaan sitostatika sama dengan cara pemberiaan obat suntik kecuali intramuskular d. Penanganan tumpahan dan kecelakan kerja Membersihkan tumpahan dalam ruangan steril dapat dilakukan petugas tersebut atau meminta pertolongan orang lain dengan menggunakan chemotherapy spill kit yang terdiri dari: . Membersihkan tumpahan di luar BSC dalam ruang steril . Meminta pertolongan, jangan tinggalkan area sebelum diizinkan. . Beri tanda peringatan di sekitar area. . Petugas penolong menggunakan Alat Pelindung Diri (APD) . Angkat partikel kaca dan pecahan-pecahan dengan menggunakan alat seperti    sendok dan tempatkan dalam kantong buangan.











  







 











Serap tumpahan cair dengan kassa penyerap dan buang dalam kantong tersebut. Serap tumpahan serbuk dengan handuk basah dan buang dalam kantong tersebut. Cuci seluruh area dengan larutan detergent. Bilas dengan aquadest. Ulangi pencucian dan pembilasan sampai seluruh obat terangkat.  Tanggalkan glove luar dan tutup kaki, tempatkan dalam kantong pertama. Tutup kantong dan tempatkan pada kantong kedua. Tanggalkan pakaian pelindung lainnya dan sarung tangan dalam, tempatkan dalam kantong kedua. Ikat kantong secara aman dan masukan dalam tempat penampung khusus untuk dimusnahkan dengan incenerator. Cuci tangan.



Penanganan kecelakaan kerja      



    



Dekontaminasi akibat kontak dengan bagian tubuh: Kontak dengan kulit: Tanggalkan sarung tangan. Bilas kulit dengan air hangat. Cuci dengan sabun, bilas dengan air hangat. Jika kulit tidak sobek, seka area dengan kassa yang dibasahi dengan larutan Chlorin 5% dan bilas dengan air hangat. Jika kulit sobek pakai H2O2 3 %. Catat jenis obatnya dan siapkan antidot khusus. Tanggalkan seluruh pakaian alat pelindung diri (APD) Laporkan ke supervisor. Lengkapi format kecelakaan.



cont. Kontak dengan mata :   







    



Minta pertolongan. Tanggalkan sarung tangan. Bilas mata dengan air mengalir dan rendam dengan air hangat selama5 menit. Letakkan tangan di sekitar mata dan cuci mata terbuka dengan  larutan NaCl 0,9%. Aliri mata dengan larutan pencuci mata. Tanggalkan seluruh pakaian pelindung. Catat jenis obat yang tumpah. Laporkan ke supervisor. Lengkapi format kecelakaan kerja.



Tertusuk jarum : 



 







     



Jangan segera mengangkat jarum. Tarik kembali plunger untuk menghisap obat yang mungkin terinjeksi. Angkat jarum dari kulit dan tutup jarum, kemudian buang. Jika perlu gunakan spuit baru dan jarum bersih untuk mengambil obat dalam jaringan yang tertusuk. Tanggalkan sarung tangan, bilas bagian yang tertusuk dengan air hangat. Cuci bersih dengan sabun, bilas dengan air hangat. Tanggalkan semua APD. Catat jenis obat dan perkirakan berapa banyak yang terinjeksi. Laporkan ke supervisor. Lengkapi format kecelakaan kerja. Segera konsultasikan ke dokter.



Pengelolaan limbah sitostatika  











 



Gunakan Alat Pelindung Diri (APD). Tempatkan limbah pada wadah buangan tertutup. Untuk bendabenda tajam seperti spuit, vial, ampul, tempatkan di dalam wadah yang tidak tembus benda tajam, untuk limbah lain tempatkan dalam kantong berwarna (standar internasional warna ungu) dan berlogo sitostatika Beri label peringatan (Gambar 2) pada bagian luar wadah. Bawa limbah ke tempat pembuangan menggunakan troli tertutup. Musnahkan limbah dengan incenerator 1000ºC. Cuci tangan.



5.   Protap Desinfeksi dan Dekontaminasi Persiapan Bahan dan Alat 1. Mempersiapkan bahan yang terdiri dari  Alkohol swab  Alkohol 70 % dalam botol spray  Mendesinfeksi bagian luar kemasan bahan obat sitostatika dan pelarut dengan menyemprotkan alcohol 70 % 2. Mempersiapkan alat yang terdiri dari  Mensterilkan alas untuk sitostatika  Mensterilkan bahan untuk sealing (parafin)  Mensterilkan sarung tangan , masker, baju, topi, sarung kaki  Spuit inj. Ukuran 2 X vol yang dibutuhkan.  Jarum  Mendesinfektan etiket, label, klip plastik, kantong plastik u/ disposal dengan menyemprotkan alkohol 70 %



6. Dokumentasi adalah proses pencatatan/rekam jejak dari kegiatan pencampuran sediaan steril dengan maksud untuk memudahkan penelusuran bukti jika sewaktu waktu terdapat keluhan dari pengguna (dokter, apoteker, tenaga kesehatan lain dan pasien), penyusunan data statistik, bahan evaluasi, bahan penelitian dan khusus untuk pegawai negeri sipil (PNS) dokumentasi ini sangat penting terkait dengan penghitungan angka kredit jabatan fungsional.



Cont. Jenis – jenis dokumen :  Permintaan pencampuran sediaan steril  Pencatatan pelaksanaan kegiatan pencampuran  Pencatatan K3 IFRS  Serah terima sediaan yang berasal dari luar IFRS ke IFRS  Serah terima sediaan dari petugas IFRS ke perawat  Kalibrasi alat  Uji berkala mikrobiologi ruangan  Uji kesehatan petugas Masa Penyimpanan  Penyimpanan dokumen disesuaikan dengan kebutuhan masing masing rumah sakit minimal 3 tahun.