WORKSHEET 2 Dan 3 Praktikum Bioteknologi Farmasi [PDF]

Citation preview

WORK SHEET 2 PRAKTIKUM BIOTEKNOLOGI FARMASI



Judul Praktikum



: Peralatan Dasar di Laboratorium Bioteknologi



Tanggal



: 3 Mei 2021



Nama



:



NIM



:



A. Mengenal Peralatan Dasar 1. Apakah nama pipet pada gambar a dan b? a. ______________________________



b._______________________________



2. Apakah kelebihan dari penggunaan pipet a dibandingkan pipet b tersebut?



1



3. Apakah perbedaan dari alat pemisahan makromolekul a dan b berikut? a.



b.



B. Kegiatan 2.1 Penggunaan Mikropipet 1. Buatlah denah untuk menunjukan bagaimana anda mengatur area kerja anda!



2. Jika mikropipet 20-200 µL di atur sebagai berikut 0 4 3 Berapakah dalam µL volume yang akan diambil? Berapa volume dalam mL?



3. Mengapa kita tidak boleh menyentuh ujung tip?



2



4. Mengapa kita harus hindari untuk memasukkan tip terlalu dalam ke cairan?



5. Apa yang terjadi jika anda menekan “plunger’ ke stop kedua sebelum mengambil cairan?



6. Apa yang dimaksud dengan memipet “up and down” dan bagaimana tehnik ini dilakukan?



C. Kegiatan 2.2. Mencampur dan memberi label microtube 1. Bagian manakah pada microtube yang kita tulis untuk memberi label?



2. Jelaskan bagaimana cara yang efektif untuk anda memipet larutan pada langkah nomor 4?



3. Berdasarkan langkah nomor 4, gambarlah tinggi dan warna larutan pada setiap tube dari tube nomor 1 sampai dengan tube nomor 6!



1



2



3



4



5



6



3



WORK SHEET 3 PRAKTIKUM BIOTEKNOLOGI FARMASI



Judul Praktikum



: Penyiapan Larutan



Tanggal



: 3 Mei 2021



Nama



:



NIM



:



Kegiatan 3.1., 3.2., dan 3.3. 1. Jika pengenceran terakhir yang dibuat adalah larutan 0,001 M. Berapa mM kah ini?



2. Jika anda akan membuat larutan dari 1 M larutan stok, bukan 0,01 M, berapa volume larutan stok yang harus digunakan?



3. Jelaskan bagaimana cara membuat 100 mL larutan yang memiliki konsentrasi 0,4 M; 0,2 M; dan 0,1 M dari larutan stok 0,8 M. Pengenceren parallel atau serial yang akan anda lakukan?



4. Jelaskan bagaimana cara membuat 20 mL larutan yang memiliki konsentrasi 1,0 M; 400 mM; dan 100 mM dari larutan stok 2 M. Pengenceren parallel atau serial yang akan anda lakukan?



4